حلقي الهكسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
حلقي الهكسين
حلقي الهكسين
حلقي الهكسين

حلقي الهكسين
حلقي الهكسين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Cyclohexene

أسماء أخرى

Tetrahydrobenzene, 1,2,3,4-Tetrahydrobenzene, Benzenetetrahydride, Cyclohex-1-ene, Hexanaphthylene, UN 2256

المعرفات
رقم CAS 110-83-8
بوب كيم (PubChem) 8079

الخواص
الصيغة الجزيئية C6H10
الكتلة المولية 82.14 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.81 غ/سم3
نقطة الانصهار −103 °س
نقطة الغليان 83 °س
الذوبانية في الماء عملياً غير منحل في الماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حلقي الهكسين [2] (أو سيكلوهكسين) هو مركب عضوي من مجموعة الألكينات الحلقية، له الصيغة الكيميائية C6H10، ويكون على شكل سائل عديم اللون.

تتكون بنية المركب من حلقة سداسية حاوية على رابطة مضاعفة واحدة.

التحضير[عدل]

يحضّر المركب انطلاقاً من حلقي الهكسانول من خلال تفاعل حذف محفز حمضياً:

تحضير حلقي الهكسين من حلقي الهكسانول - البرتنة تحضير حلقي الهكسين من حلقي الهكسانول - الحذف

تتم العملية وفق تفاعل حذف من نمط 2،1 ويتبع التفاعل آلية من النمط E1.

الخواص[عدل]

يوجد حلقي الهكسين على شكل سائل عديم اللون له رائحة تشبه الفينول، لا ينحل في الماء، ويمتزج مع المذيبات العضوية. تبلغ نقطة الوميض عند الدرجة −17 °س، أما درجة حرارة الاشتعال الذاتي فتبلغ 265 °س. يوجد المركب على هيئة عدة أشكال أثبتها شكل "نصف الكرسي".

يتأكسد المركب باستخدام بيروكسيد الهيدروجين بوجود حفاز من التنغستن.[3]

الاستخدامات[عدل]

يستخدم حلقي الهكسين كمركب طليعي في تحضير مركبات عضوية عدة مثل حمض الأديبيك وحمض الماليك وأكسيد حلقي الهكسين.

كما يستخدم ضمن المذيبات العضوية المستعملة في الصناعات المختلفة مثل صناعة اللواصق.

المراجع[عدل]

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8079 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : CYCLOHEXENE — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ ترجمة Cyclohexene حسب بنك باسم للمصطلحات العلمية؛ مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية، تاريخ الوصول: 19-02-2017..
  3. ^ Reed، Scott M.؛ Hutchison، James E. (2000). "Green Chemistry in the Organic Teaching Laboratory: An Environmentally Benign Synthesis of Adipic Acid". J. Chem. Educ. 77 (12): 1627–1629. doi:10.1021/ed077p1627. 
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.