1-ميثيل حلقي البروبين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
1-ميثيل حلقي البروبين
1-ميثيل حلقي البروبين
1-ميثيل حلقي البروبين

1-ميثيل حلقي البروبين

الاسم النظامي (IUPAC)

1-Methylcyclopropene

المعرفات
الاختصارات 1-MCP
CAS 3100-04-7  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 151080  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C4H6
الكتلة المولية 54.09 غ/مول
المظهر غاز
نقطة الانصهار 100 درجة حرارة مئوية[2]  تعديل قيمة خاصية (P2101) في ويكي بيانات
نقطة الغليان 4.7 درجة حرارة مئوية[2]  تعديل قيمة خاصية (P2102) في ويكي بيانات
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

1-ميثيل حلقي البروبين هو مركب عضوي صيغته C4H[3] وهو المشتق الميثيلي لحلقي البروبين، ويوجد في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون.

التحضير[عدل]

يحضر المركب من تفاعل كلوريد ميثيل الأليل مع فينيل الليثيوم.[4] كما يمكن أن تتم عملية التحضير من تفاعل كلوريد الميثأكريلويل مع أميد الصوديوم في وسط من الأمونيا السائلة؛[5] كما يمكن استخدام كلوريد الميثأليل أيضاً للحصول على المركب وفق الأسلوب ذاته.[6]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون.

الاستخدامات[عدل]

يستخدم 1-ميثيل حلقي البروبين هرموناً نباتياً صناعياً، وذلك من أجل إبطاء عملية النضج في الفاكهة، وللمحافظة على نضارة الأزهار المقطوفة.[7] يعود السبب في ذلك لأن 1-ميثيل حلقي البروبين يقوم بتثبيط مستقبلات الإيثيلين بالارتباط الوثيق بها، بسبب التشابه البنيوي بين هذا المركب والإيثيلين، مما يعيق الأخير من أداء دوره الهرموني النباتي.[8][9]

حبتا إجاص من نفس العمر، اليمنى منهما معالجة بمركب 1-ميثيل حلقي البروبين، أما اليسرى فهي بدون معالجة ولذلك تبدو عليها آثار النضج.

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/151080 — تاريخ الاطلاع: 12 أكتوبر 2016 — العنوان : 1-Methylcyclopropene — الرخصة: محتوى حر
  2. أ ب 1-Methylcyclopropen — تاريخ الاطلاع: 23 يوليو 2018 — الناشر: Federal Office of Consumer Protection and Food Safety
  3. ^ Chambers، Michael. "ChemIDplus - 3100-04-7 - SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N - 1-Methylcyclopropene - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information.". chem.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 27 نوفمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 27 فبراير 2020. 
  4. ^ Clarke, T. C.؛ Duncan, C. D.؛ Magid, R. M. (1971). "An Efficient and Convenient Synthesis of 1-Methylcyclopropene". J. Org. Chem. 36: 1320. doi:10.1021/jo00808a041. 
  5. ^ Okazaki, R.; O-Oka, M.; Akiyama, T.: in J. Am. Chem. Soc. 109 (1987) 5413.
  6. ^ Fisher, F.; Applequist, D.E.: ""Synthesis of 1-Methylcyclopropene" in J. Org. Chem. 30 (1965) 2089–2090, doi:10.1021/jo01017a531.
  7. ^ Blankenship، Sylvia M؛ Dole، John M (April 2003). "1-Methylcyclopropene: a review". Postharvest Biology and Technology. 28 (1): 1–25. doi:10.1016/S0925-5214(02)00246-6. 
  8. ^ Serek, M.؛ Tamari, G.؛ Sisler, E.C.؛ Borochov, A. (1995). "Inhibition of ethylene-induced cellular senescence symptoms by 1-methylcyclopropene, a new inhibitor of ethylene action". Physiol. Plant. 94 (2): 229–232. doi:10.1111/j.1399-3054.1995.tb05305.x. 
  9. ^ Sisler E.C., Serek M. (2003). "Compounds interacting with the ethylene receptor in plants". Plant Biol. 5 (5): 473–80. doi:10.1055/s-2003-44782.