مرض مينيترييه

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها JarBot (نقاش | مساهمات) في 15:30، 13 أغسطس 2020 (بوت:إصلاح رابط (1)). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

مرض مينيترييه
عينة جسيمة لخزعة من المعدة في مرض مينيترييه، تظهر في هذه الحالة تضخم كبير وعدد لا يحصى من الاورام الحميدة .
عينة جسيمة لخزعة من المعدة في مرض مينيترييه، تظهر في هذه الحالة تضخم كبير وعدد لا يحصى من الاورام الحميدة .
عينة جسيمة لخزعة من المعدة في مرض مينيترييه، تظهر في هذه الحالة تضخم كبير وعدد لا يحصى من الاورام الحميدة .

معلومات عامة
الاختصاص طب الجهاز الهضمي  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع التهاب المعدة،  واضطراب جيني،  والتهاب معدة مزمن  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
التاريخ
سُمي باسم بيير يوجين مينتري  تعديل قيمة خاصية (P138) في ويكي بيانات

مرض مينيترييه (بالإنجليزية: Ménétrier's disease)‏ ويسمى أيضًا التهاب المعدة الضخامي الكبير وهو مرض مجهول السبب،[1] يتميز بوجود طيات عملاقة في قاع وجسم المعدة وفرط التنسج المخاطي مع ضمور غدي للمعدة قد يترافق مع متلازمة زولينجر-إيليسون، فرط إفراز حمض المعدة بسبب ورم الغاسترين.

الأعراض

متوسط العمر من للإصابة بهذا المرض هو من 30 إلى 60 سنة. الأفراد بهذا المرض يعانون من آلام في البطن العلوي، في بعض الأحيان مصحوبا بالغثيان والقيء وفقدان الشهية مما يؤدي إلى فقدان الوزن. قد يحدث تنزف غامض في الجهاز الهضمي، ولكن النزيف العلني غير شائع.[2] ومن الأعراض الشائعة: -ألم في المعدة وخاصة بعد تناول الطعام.[3]

-إسهال.

-قيء.

-فقدان الوزن.

-وذمة محيطية.

-فقر الدم.

-إستسقاء.

الأسباب

سبب مرض مينيترييه غير معروف، ولكن الدراسات تشيؤ إلى ارتباطه مع معاني متعددة(CMV) للعدوى عندالأطفال،[2] وعدوى ملوية بوابية عند البالغين.[1]

العلاج

العلاج يكون باعطاء بعض الأدوية مثل الالبروستاجلاندين، مثبطات مضخة البروتون، بريدنيزون، ومضادات مستقبلات H2 . كما ينبغي اتباع نظام غذائي عالي البروتين ليغني عن فقدان البروتين في المرضى الذين يعانون من نقص ألبومين الدم. في كثير من الاحيان يتم اللجوء إلى العمل الجراحي واستئصال الجزء المتضرر من المعدة، ولكن يجب اتباع حمية غذائية تحتوي على كميات غنية من البروتين.[4]

المراجع

  1. ^ أ ب Coffey RJ et al.: Menetrier disease and gastrointestinal stromal tumors: hyperproliferative disorders of the stomach. J Clin Invest. 2007;117(1):70–80. doi:10.1172/JCI30491 نسخة محفوظة 07 نوفمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ أ ب Townsend et al., Sabiston Textbook of Surgery, 18e, pg 1272
  3. ^ Harrison's Principle of Internal Medicine, 18e, pg 2459
  4. ^ Burdick JS, Chung E, Tanner G؛ وآخرون (2000). "Treatment of Ménétrier's disease with a monoclonal antibody against the epidermal growth factor receptor". N. Engl. J. Med. ج. 343 ع. 23: 1697–701. DOI:10.1056/NEJM200012073432305. PMID:11106719. مؤرشف من الأصل في 2016-08-16. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة) والوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

وصلات خارجية

http://www.patient.co.uk/doctor/Menetrier's-Disease.htm

http://digestive.niddk.nih.gov/ddiseases/pubs/menetrier/

http://radiopaedia.org/articles/menetrier-disease

إخلاء مسؤولية طبية