سولتاميسيلين
| سولتاميسيلين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| [(2R)-3,3-Dimethyl-4,4,7-trioxy-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl]oxymethyl(2R)-6-{[(2S)-2-amino-2-phenyl-acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| معرّفات | |
| CAS | 76497-13-7  |
| ك ع ت | J01J01CR04 CR04 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [1] |
| بوب كيم | CID 444022 |
| درغ بنك | 12127 |
| كيم سبايدر | 392048  |
| المكون الفريد | 65DT0ML581 |
| كيوتو | D05972 |
| ChEBI | CHEBI:51770  |
| ChEMBL | CHEMBL506110 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C25H30N4O9S2 |
| الكتلة الجزيئية | 594.659 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سولتاميسيلين Sultamicillin هو شكل دوائي[2] يسخدم عن طريق الفم[3] وهو عبارة عن مضاد حيوي[4] يجمع ما بين الأمبيسيلين/سولباكتام (ويسمى بالدواء المشترك codrug أو طليعة الدواء المشتركة أو المتبادلة mutual prodrug). يحتوي على أمبيسيلين مؤستر وسولباكتام, ويتم تسويقه تحت عدد من الأسماء التجارية مثل Saltum و Unasyn. [5]
الاستخدام العلاجي
- السالتاميسيللين هو ملح البريتيليوم عبارة عن استر مزدوج من السولباكتام بالإضافة إلى الأمبيسيلين. سولباكتام هو جزئي التخليق ويعتبر مثبط للبيتا لاكتاماز، بالمشاركة مع الأمبيسيلين، ويمتد النشاط المضاد للبكتيريا لهذا الأخير لتشمل بعض السلالات المنتجة للبيتا لاكتاماز من البكتيريا التي من شأنها أن تكون غير ذلك أي مقاومة. وقد سبق أن ظهرت مجموعة من سولباكتام مضافة إلى الأمبيسلين للاستخدام بالحقن سريريا وفعال جرثوميا في مجموعة متنوعة من الالتهابات.
- وقد تبين السالتاميسيللين أنه فعال سريريا في تجارب غير نسبية في المرضى الذين يعانون من التهابات في الجهاز التنفسي والأذنين والأنف والحنجرة والمسالك البولية والجلد والأنسجة الرخوة، وكذلك في التهابات الولادة وأمراض النساء، وعلاج السيلان.[6]
الجرعة
يستخدم للوسط الأذني، ولعدوى الجهاز التنفسي, ولعدوى الجهاز البولي بجرعة 375-750 ملغ مرتين يوميا. للسيلان غير المعقد يعطة بجرعة وحيدة 2.25 غ مع /أو البروبنسيد.[6]
موانع الاستعمال
فرط الحساسية له.
الآثار الجانبية
- اسهال، غثيان واقياء.
- شرى، حمى، دوخة.
- عسر تنفس.
- اضطرابات الدم (مثل اللوكيميا أو الهيموفيليا.
- العدوى والإصابة الشديدة.
- آثار قاتلة: التأق.[7]
التداخلات الدوائية
يزيد من زمن النزف مع الوارفارين, ويزيد من سمية الميثوتريكسات, ينقص من فعالية موانع الحمل الفموية الحاوية على الاستروجين, ويقل اطراح الأمبيسيلين عند استخدامه مع البروبنسيد.
آلية العمل
يعمل على تثبيط البيتا لاكتاماز في العضويات الدقيقة المقاومة للبنسيلين.[8][9]
مصادر
- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Sultamicillin | C25H30N4O9S2 | ChemSpider نسخة محفوظة 2019-08-02 في Wayback Machine
- ^ Sultamicillin - Drugs.com نسخة محفوظة 2016-03-03 في Wayback Machine
- ^ Sultamicillin - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ Friedel HA, Campoli-Richards DM, Goa KL. Sultamicillin: a review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use. Drugs 1989;37:491-522.
- ^ ا ب NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 2016-05-18 في Wayback Machine
- ^ Ampicillin Sulbactam - Side Effects, Dosage, Interactions | Everyday Health نسخة محفوظة 2017-06-18 في Wayback Machine
- ^ https://web.archive.org/web/20200127084411/http://www.mims.com/USA/drug/info/sultamicillin/?type=full&mtype=generic#Actions. مؤرشف من الأصل في 2020-01-27.
{{استشهاد ويب}}: الوسيط|title=غير موجود أو فارغ (مساعدة) - ^ Singh، G.S. (2004). "Beta-lactams in the new millennium. Part-II: Cephems, oxacephems, penams and sulbactam". Mini Reviews in Medicinal Chemistry. ج. 4 ع. 1: 93–109. DOI:10.2174/1389557043487547. PMID:14754446.
إخلاء مسؤولية طبية
