أسيتالدهيد

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
أسيتالدهيد
أسيتالدهيد
أسيتالدهيد

أسيتالدهيد
أسيتالدهيد

الاسم النظامي (IUPAC)

Acetaldehyde

تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

Ethanal

أسماء أخرى

Acetic aldehyde
Ethyl aldehyde[1]

المعرفات
رقم CAS 75-07-0

بوبكيم (PubChem) 177
كيم سبايدر 172  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد GO1N1ZPR3B  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 200-836-8[2]  تعديل قيمة خاصية رقم المفوضية الأوروبية (P232) في ويكي بيانات
رقم يو إن 1089  تعديل قيمة خاصية رقم يو إن (P695) في ويكي بيانات
كيوتو C00084  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.000.761  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 12760  تعديل قيمة خاصية رقم قاعدة البيانات الألمانية عن المواد الخطرة (P679) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 15343[3]  تعديل قيمة خاصية معرف ChEBI (P683) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL170365  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
رقم RTECS AB1925000  تعديل قيمة خاصية رقم RTECS (P657) في ويكي بيانات
مرجع بايلشتاين 505984  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C2H4O
الكتلة المولية 44.05 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.78 غ/سم3
نقطة الانصهار −123 °س
نقطة الغليان 20.2 °س
الذوبانية في الماء يمتزج مع الماء
حموضة (pKa) 13.57   تعديل قيمة خاصية pKa (P1117) في ويكي بيانات
المخاطر
NFPA 704

NFPA 704.svg

4
2
2
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أسيتالدهيد (أو إيثانال حسب التسمية النظامية) هو مركب كيميائي عضوي من مجموعة الألدهيدات له الصيغة الكيميائية CH3CHO، ويكون على شكل سائل عديم اللون سهل التطاير. تم تصنيفه من الوكالة الدولية لأبحاث السرطان ضمن المجموعة الاولى للمسرطنات، حيث أنه من أكثر المواد المتطايرة المسببة للسرطان وجودا بالهواء.

التحضير[عدل]

حضر مركب أسيتالدهيد لأول مرة سنة 1774 من قبل الكيميائي كارل فلهلم شيله.[5]

يحضر أسيتالدهيد من أكسدة الإيثيلين من عملية فاكر Wacker process وذلك على حفاز من البالاديوم والنحاس.

كما يمكن أن يتم التحضير من أكسدة الإيثانول:

الخصائص[عدل]

يكون أسيتالدهيد على شكل سائل عدم اللون سهل التطاير يمتزج بكافة النسب مع الماء. كالعديد من مركبات الكربونيل يتحول مركب أسيتالدهيد إلى صنوه الإينولي إيثينول (كحول الفاينيل).

التحول الصنوي بين الإيثانال (يسار) والإيثينول (يمين)


الاستخدامات[عدل]

كان أسيتالدهيد يستخدم في السابق من أجل تحضير حمض الأسيتيك، إلا أن هذه الطريقة استعيض عنها بطرق حديثة أخرى مثل عملية مونساتو وعملية كاتفيا. يستخدم أسيتالدهيد كمادة طليعية في الصناعات الكيميائية من أجل تحضير مشتقات البيريدين.

السلامة[عدل]

أسيتالدهيد مادة ملوثة للهواء لذا يجب أخذ الحيطة والحذر عند التعامل معها.

المراجع[عدل]

  1. ^ SciFinderScholar (accessed 4 Nov 2009). Acetaldehyde (75-07-0) Substance Detail.
  2. ^ معرف المكون الفريد: https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/unii/GO1N1ZPR3B — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : acetaldehyde
  3. ^ معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/inspect/CHEMBL170365 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : ACETALDEHYDE — الرخصة: رخصة المشاع الإبداعي: النسبة-الترخيص بالمثل 3.0
  4. ^ أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/177 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : acetaldehyde — الرخصة: محتوى حر
  5. ^ Scheele, C. W. (1774) "Om Brunsten eller Magnesia nigra och dess egenskaper" (On brown-stone or black magnesia [i.e., manganese ore] and its properties), Kungliga Svenska vetenskapsakademiens handlingar (Proceedings of the Royal Swedish Academy of Sciences), 35 : 89–116 ; 177–194.