CDCA7
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| CDCA7 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||
| الأسماء المستعارة | CDCA7, JPO1, ICF3, cell division cycle associated 7 | ||||||
| معرفات خارجية | MGI: MGI:1914203 HomoloGene: 49970 GeneCards: 83879 | ||||||
| أورثولوج | |||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 83879 | 66953 | |||||
| Ensembl | ENSG00000144354 | ENSMUSG00000055612 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 2: 72.48 – 72.49 Mb | |||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
CDCA7 (Cell division cycle associated 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDCA7 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ Prescott JE، Osthus RC، Lee LA، Lewis BC، Shim H، Barrett JF، Guo Q، Hawkins AL، Griffin CA، Dang CV (Dec 2001). "A novel c-Myc-responsive gene, JPO1, participates in neoplastic transformation". J Biol Chem. 276 (51): 48276–84. PMID 11598121. doi:10.1074/jbc.M107357200.
- ^ "Entrez Gene: CDCA7 cell division cycle associated 7".
- ^ Walker MG (Aug 2002). "Drug target discovery by gene expression analysis: cell cycle genes". Curr Cancer Drug Targets. 1 (1): 73–83. PMID 12188893. doi:10.2174/1568009013334241.
قراءة متعمقة[عدل]
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241
. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. - Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.
- Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون. (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. 434 (7034): 724–31. PMID 15815621. doi:10.1038/nature03466.
- Osthus RC، Karim B، Prescott JE، وآخرون. (2005). "The Myc target gene JPO1/CDCA7 is frequently overexpressed in human tumors and has limited transforming activity in vivo". Cancer Res. 65 (13): 5620–7. PMC 1224734. PMID 15994934. doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-0536.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون. (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. PMC 1356129. PMID 16344560. doi:10.1101/gr.4039406.
- Goto Y، Hayashi R، Muramatsu T، وآخرون. (2006). "JPO1/CDCA7, a novel transcription factor E2F1-induced protein, possesses intrinsic transcriptional regulator activity". Biochim. Biophys. Acta. 1759 (1–2): 60–8. PMID 16580749. doi:10.1016/j.bbaexp.2006.02.004.
|
