SH3BP4

SH3BP4
المعرفات
الأسماء المستعارة	SH3BP4, BOG25, TTP, SH3 domain binding protein 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605611 MGI: MGI:2138297 HomoloGene: 8726 GeneCards: 23677
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001948 ربط بروتيني • identical protein binding • GDP-dissociation inhibitor activity • Ras GTPase binding المكونات الخلوية • سيتوبلازم • غشاء • clathrin-coated pit • حويصلة سيتوبلازمية • extracellular exosome • نواة • clathrin-coated vesicle العمليات الحيوية • cellular response to amino acid stimulus • protein localization to lysosome • negative regulation of GTPase activity • regulation of catalytic activity • إدخال خلوي • negative regulation of cell growth • positive regulation of autophagy • amino acid import • negative regulation of cell proliferation • negative regulation of TOR signaling المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	23677	98402
Ensembl	ENSG00000130147	ENSMUSG00000036206
يونيبروت	Q9P0V3 C9JF25	Q921I6
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_014521، ‏XM_011510891، ‏XM_011510892، ‏XM_011510893 XM_011510894، ‏NM_014521، ‏XM_011510891، ‏XM_011510892، ‏XM_011510893	‏XM_006529975، ‏XM_030243887، ‏XM_030243890 NM_133816، ‏XM_006529975، ‏XM_030243887، ‏XM_030243890
RefSeq (بروتين)	‏XP_011509195، ‏NP_001358231، ‏NP_001358232، ‏NP_001358233، ‏NP_001358234، ‏NP_001358235 NP_055336، ‏XP_011509195، ‏NP_001358231، ‏NP_001358232، ‏NP_001358233، ‏NP_001358234، ‏NP_001358235	‏XP_006530038، ‏XP_030099747، ‏XP_030099750 NP_598577، ‏XP_006530038، ‏XP_030099747، ‏XP_030099750
الموقع (UCSC	n/a	Chr 1: 89.07 – 89.16 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SH3BP4‏ (SH3 domain binding protein 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SH3BP4 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Wong WT، Schumacher C، Salcini AE، وآخرون. (1995). "A protein-binding domain, EH, identified in the receptor tyrosine kinase substrate Eps15 and conserved in evolution.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92 (21): 9530–4. PMC 40835. PMID 7568168. doi:10.1073/pnas.92.21.9530. 
• Salcini AE، Confalonieri S، Doria M، وآخرون. (1997). "Binding specificity and in vivo targets of the EH domain, a novel protein-protein interaction module.". Genes Dev. 11 (17): 2239–49. PMC 275390. PMID 9303539. doi:10.1101/gad.11.17.2239. 
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. 
• Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون. (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization.". Curr. Biol. 14 (16): 1436–50. PMID 15324660. doi:10.1016/j.cub.2004.07.051. 
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504. 
• Khanobdee K، Kolberg JB، Dunlevy JR (2005). "Nuclear and plasma membrane localization of SH3BP4 in retinal pigment epithelial cells.". Mol. Vis. 10: 933–42. PMID 15616480. 
• Benzinger A، Muster N، Koch HB، وآخرون. (2005). "Targeted proteomic analysis of 14-3-3 sigma, a p53 effector commonly silenced in cancer.". Mol. Cell. Proteomics. 4 (6): 785–95. PMID 15778465. doi:10.1074/mcp.M500021-MCP200. 
• Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون. (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4.". Nature. 434 (7034): 724–31. PMID 15815621. doi:10.1038/nature03466. 
• Tosoni D، Puri C، Confalonieri S، وآخرون. (2006). "TTP specifically regulates the internalization of the transferrin receptor.". Cell. 123 (5): 875–88. PMID 16325581. doi:10.1016/j.cell.2005.10.021. 
• Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون. (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization.". Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. PMID 16964243. doi:10.1038/nbt1240. 
• Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون. (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry.". Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. PMC 1847948. PMID 17353931. doi:10.1038/msb4100134. 

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.