NOP58

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
NOP58
المعرفات
الأسماء المستعارة NOP58, NOP5, NOP5/, HSPC120, ribonucleoprotein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616742 MGI: MGI:1933184 HomoloGene: 7024 GeneCards: 51602
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51602 55989
Ensembl ENSG00000055044 ENSMUSG00000026020
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_015934

‏XM_006496149 NM_018868، ‏XM_006496149

RefSeq (بروتين)

NP_057018

‏XP_006496212 NP_061356، ‏XP_006496212

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 59.68 – 59.72 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NOP58‏ (NOP58 ribonucleoprotein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NOP58 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Lyman SK، Gerace L، Baserga SJ (Jan 2000). "Human Nop5/Nop58 is a component common to the box C/D small nucleolar ribonucleoproteins". RNA. 5 (12): 1597–604. PMC 1369881Freely accessible. PMID 10606270. doi:10.1017/S1355838299991288. 
  2. ^ "Entrez Gene: NOP5/NOP58 nucleolar protein NOP5/NOP58". 
  3. ^ Nelson SA، Santora KE، LaRochelle WJ (Sep 2000). "Isolation and characterization of a novel PDGF-induced human gene". Gene. 253 (1): 87–93. PMID 10925205. doi:10.1016/S0378-1119(00)00232-8. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.