WNT10A

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
WNT10A
المعرفات
الأسماء المستعارة WNT10A, OODD, SSPS, STHAG4, Wnt family member 10A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606268 MGI: MGI:108071 HomoloGene: 22525 GeneCards: 80326
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 80326 22409
Ensembl ENSG00000135925 ENSMUSG00000026167
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_025216، ‏XM_011511929 XM_011511930، ‏NM_025216، ‏XM_011511929

NM_009518

RefSeq (بروتين)

‏XP_011510231، ‏XP_011510232 NP_079492، ‏XP_011510231، ‏XP_011510232

NP_033544

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 74.79 – 74.8 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

WNT10A‏ (Wnt family member 10A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT10A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: wingless-type MMTV integration site family". 
  2. ^ Adaimy L، Chouery E، Megarbane H، Mroueh S، Delague V، Nicolas E، Belguith H، de Mazancourt P، Megarbane A (October 2007). "Mutation in WNT10A is associated with an autosomal recessive ectodermal dysplasia: the odonto-onycho-dermal dysplasia". Am. J. Hum. Genet. 81 (4): 821–8. PMC 1973944Freely accessible. PMID 17847007. doi:10.1086/520064. 
  3. ^ Kirikoshi H، Sekihara H، Katoh M (May 2001). "WNT10A and WNT6, clustered in human chromosome 2q35 region with head-to-tail manner, are strongly coexpressed in SW480 cells". Biochem. Biophys. Res. Commun. 283 (4): 798–805. PMID 11350055. doi:10.1006/bbrc.2001.4855. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.