WNT10A

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
WNT10A
المعرفات
الأسماء المستعارة WNT10A, OODD, SSPS, STHAG4, Wnt family member 10A
معرفات خارجية MGI: MGI:108071 HomoloGene: 22525 GeneCards: 80326
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 80326 22409
Ensembl ENSG00000135925 ENSMUSG00000026167
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_025216، ‏XM_011511929 XM_011511930، ‏NM_025216، ‏XM_011511929

NM_009518

RefSeq (بروتين)

‏XP_011510231، ‏XP_011510232 NP_079492، ‏XP_011510231، ‏XP_011510232

NP_033544

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 74.79 – 74.8 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

WNT10A‏ (Wnt family member 10A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT10A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: wingless-type MMTV integration site family". 
  2. ^ Adaimy L، Chouery E، Megarbane H، Mroueh S، Delague V، Nicolas E، Belguith H، de Mazancourt P، Megarbane A (October 2007). "Mutation in WNT10A is associated with an autosomal recessive ectodermal dysplasia: the odonto-onycho-dermal dysplasia". Am. J. Hum. Genet. 81 (4): 821–8. PMC 1973944Freely accessible. PMID 17847007. doi:10.1086/520064. 
  3. ^ Kirikoshi H، Sekihara H، Katoh M (May 2001). "WNT10A and WNT6, clustered in human chromosome 2q35 region with head-to-tail manner, are strongly coexpressed in SW480 cells". Biochem. Biophys. Res. Commun. 283 (4): 798–805. PMID 11350055. doi:10.1006/bbrc.2001.4855. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.