TLX2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
TLX2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة TLX2, HOX11L1, NCX, T-cell leukemia homeobox 2, T cell leukemia homeobox 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604240 MGI: MGI:1350935 HomoloGene: 7575 GeneCards: 3196
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE TLX2 211049 at fs.png

PBB GE TLX2 207410 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3196 21909
Ensembl ENSG00000115297 ENSMUSG00000068327
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_016170

NM_009392

RefSeq (بروتين)

NP_057254

NP_033418

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 83.07 – 83.07 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

TLX2‏ (T cell leukemia homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TLX2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Puliti A، Cinti R، Betsos N، Romeo G، Ceccherini I (Jun 1999). "HOX11L1, a gene involved in peripheral nervous system development, maps to human chromosome 2p13.1→p12 and mouse chromosome 6C3-D1". Cytogenet Cell Genet. 84 (1-2): 115–7. PMID 10343123. doi:10.1159/000015234. 
  2. ^ "Entrez Gene: TLX2 T-cell leukemia homeobox 2". 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.