CYP26B1

CYP26B1
المعرفات
الأسماء المستعارة	CYP26B1, CYP26A2, P450RAI-2, P450RAI2, RHFCA, cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605207 MGI: MGI:2176159 HomoloGene: 23179 GeneCards: 56603
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط أيون الحديد; • retinoic acid binding; • ربط أيون فلزي; • monooxygenase activity; • heme binding; • ‏GO:0050602 oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen; • oxidoreductase activity; • oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen, NAD(P)H as one donor, and incorporation of one atom of oxygen; • retinoic acid 4-hydroxylase activity;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • organelle membrane; • endoplasmic reticulum membrane; • غشاء; • intracellular membrane-bounded organelle; • شبكة إندوبلازمية;
العمليات الحيوية	• cellular response to retinoic acid; • proximal/distal pattern formation; • retinoic acid catabolic process; • tongue morphogenesis; • establishment of skin barrier; • positive regulation of tongue muscle cell differentiation; • regulation of retinoic acid receptor signaling pathway; • negative regulation of retinoic acid receptor signaling pathway; • male meiotic nuclear division; • bone morphogenesis; • ‏GO:1901313 positive regulation of gene expression; • retinoic acid receptor signaling pathway; • embryonic limb morphogenesis; • vitamin metabolic process; • تكون الحيوانات المنوية; • establishment of T cell polarity; • cornification; • cell fate determination; • inflammatory response; • regulation of T cell differentiation; • xenobiotic metabolic process; • sterol metabolic process; • response to retinoic acid; • response to vitamin A; • تطور الكلى;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9NR63
	Q811W2
	‏NM_001277742، ‏NM_019885، ‏XM_005264433، ‏XM_047445119، ‏XM_047445120 XM_011532988، ‏NM_001277742، ‏NM_019885، ‏XM_005264433، ‏XM_047445119، ‏XM_047445120
	‏NM_175475، ‏XM_006505972، ‏XM_011241300، ‏XM_030255338، ‏XM_036166047 NM_001177713، ‏NM_175475، ‏XM_006505972، ‏XM_011241300، ‏XM_030255338، ‏XM_036166047
	‏NP_063938، ‏XP_005264490، ‏XP_011531290 NP_001264671، ‏NP_063938، ‏XP_005264490، ‏XP_011531290
	‏NP_780684، ‏XP_006506035، ‏XP_011239602، ‏XP_030111198، ‏XP_036021940 NP_001171184، ‏NP_780684، ‏XP_006506035، ‏XP_011239602، ‏XP_030111198، ‏XP_036021940
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CYP26B1‏ (Cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CYP26B1 في الإنسان.^[1]^[2]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Brown، Gordon؛ Beatriz Cash؛ Daniela Blihoghe؛ Petronella Johansson؛ Ayham Alnabulsi؛ Graeme Murray (7 مارس 2014). "The Expression and Prognostic Significance of Retinoic Acid Metabolising Enzymes in Colorectal Cancer". PLOS ONE. ج. 9: e90776. DOI:10.1371/journal.pone.0090776. PMC:3946526. PMID:24608339. مؤرشف من الأصل في 2015-01-06.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ ^أ ^ب "Entrez Gene: CYP26B1 cytochrome P450, family 26, subfamily B, polypeptide 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Yashiro K، Zhao X، Uehara M، Yamshita K، Nishijima M، Nishino J، Saijoh Y، Sakai Y، Hamada H (2004). "Regulation of retinoic acid distribution is required for proximodistal patterning and outgrowth of the developing mouse limb". Dev. Cell. ج. 6 ع. 3: 411–22. PMID:15030763.
^ Chang J، Zhong R، Tian J، Li J، Zhai K، Ke J، Lou J، Chan W، Zhu B، Shen N، Zhang Y، Gong Y، Yang Y، Zou D، Peng X، Zhang Z، Zhang X، Huang K، Wu T، Wu C، Miao X، Lin D (2018). "Exome-wide analyses identify low-frequency variant in CYP26B1 and additional coding variants associated with esophageal squamous cell carcinoma". Nat. Genet. ج. 50 ع. 3: 338–43. DOI:10.1038/s41588-018-0045-8. PMID:29379198.
^ Nelson DR (ديسمبر 1999). "A second CYP26 P450 in humans and zebrafish: CYP26B1". Arch Biochem Biophys. ج. 371 ع. 2: 345–7. DOI:10.1006/abbi.1999.1438. PMID:10545224.
^ Dranse HJ، Sampaio AV، Petkovich M، Underhill TM (2011). "Genetic deletion of Cyp26b1 negatively impacts limb skeletogenesis by inhibiting chondrogenesis". J. Cell Sci. ج. 124 ع. 16: 2723–34. DOI:10.1242/jcs.084699. PMID:21807937.

قراءة متعمقة[عدل]

Rat E، Billaut-Laden I، Allorge D، وآخرون (2006). "Evidence for a functional genetic polymorphism of the human retinoic acid-metabolizing enzyme CYP26A1, an enzyme that may be involved in spina bifida". Birth Defects Res. Part a Clin. Mol. Teratol. ج. 76 ع. 6: 491–8. DOI:10.1002/bdra.20275. PMID:16933217.
Bowles J، Knight D، Smith C، وآخرون (2006). "Retinoid signaling determines germ cell fate in mice". Science. ج. 312 ع. 5773: 596–600. DOI:10.1126/science.1125691. PMID:16574820.
Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. ج. 434 ع. 7034: 724–31. DOI:10.1038/nature03466. PMID:15815621.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Trofimova-Griffin ME، Juchau MR (2002). "Developmental expression of cytochrome CYP26B1 (P450RAI-2) in human cephalic tissues". Brain Res. Dev. Brain Res. ج. 136 ع. 2: 175–8. DOI:10.1016/S0165-3806(02)00305-X. PMID:12101034.
Abu-Abed S، MacLean G، Fraulob V، وآخرون (2002). "Differential expression of the retinoic acid-metabolizing enzymes CYP26A1 and CYP26B1 during murine organogenesis". Mech. Dev. ج. 110 ع. 1–2: 173–7. DOI:10.1016/S0925-4773(01)00572-X. PMID:11744378.
White JA، Ramshaw H، Taimi M، وآخرون (2000). "Identification of the human cytochrome P450, P450RAI-2, which is predominantly expressed in the adult cerebellum and is responsible for all-trans-retinoic acid metabolism". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 12: 6403–8. DOI:10.1073/pnas.120161397. PMC:18615. PMID:10823918.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Brown، Gordon؛ Beatriz Cash؛ Daniela Blihoghe؛ Petronella Johansson؛ Ayham Alnabulsi؛ Graeme Murray (7 مارس 2014). "The Expression and Prognostic Significance of Retinoic Acid Metabolising Enzymes in Colorectal Cancer". PLOS ONE. ج. 9: e90776. DOI:10.1371/journal.pone.0090776. PMC:3946526. PMID:24608339. مؤرشف من الأصل في 2015-01-06.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[entrez-2] أ ^ب "Entrez Gene: CYP26B1 cytochrome P450, family 26, subfamily B, polypeptide 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[3] Yashiro K، Zhao X، Uehara M، Yamshita K، Nishijima M، Nishino J، Saijoh Y، Sakai Y، Hamada H (2004). "Regulation of retinoic acid distribution is required for proximodistal patterning and outgrowth of the developing mouse limb". Dev. Cell. ج. 6 ع. 3: 411–22. PMID:15030763.

[4] Chang J، Zhong R، Tian J، Li J، Zhai K، Ke J، Lou J، Chan W، Zhu B، Shen N، Zhang Y، Gong Y، Yang Y، Zou D، Peng X، Zhang Z، Zhang X، Huang K، Wu T، Wu C، Miao X، Lin D (2018). "Exome-wide analyses identify low-frequency variant in CYP26B1 and additional coding variants associated with esophageal squamous cell carcinoma". Nat. Genet. ج. 50 ع. 3: 338–43. DOI:10.1038/s41588-018-0045-8. PMID:29379198.

[pmid10545224-5] Nelson DR (ديسمبر 1999). "A second CYP26 P450 in humans and zebrafish: CYP26B1". Arch Biochem Biophys. ج. 371 ع. 2: 345–7. DOI:10.1006/abbi.1999.1438. PMID:10545224.

[6] Dranse HJ، Sampaio AV، Petkovich M، Underhill TM (2011). "Genetic deletion of Cyp26b1 negatively impacts limb skeletogenesis by inhibiting chondrogenesis". J. Cell Sci. ج. 124 ع. 16: 2723–34. DOI:10.1242/jcs.084699. PMID:21807937.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 605207
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000474509 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1427015