COMMD1

COMMD1
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2H2M
المعرفات
الأسماء المستعارة	COMMD1, C2orf5, MURR1, copper metabolism domain containing 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607238 MGI: MGI:109474 HomoloGene: 17604 GeneCards: 150684
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • protein homodimerization activity • phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate binding • ربط أيون فلزي • phosphatidylinositol-3,4-bisphosphate binding • phosphatidic acid binding • ‏GO:0001948 ربط بروتيني • identical protein binding • phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding • ربط أيون النحاس • phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate binding • lipid binding المكونات الخلوية • سيتوبلازم • recycling endosome • جسيم داخلي • غشاء • Cul2-RING ubiquitin ligase complex • early endosome • endosome membrane • حويصلة سيتوبلازمية • نواة • بلازم نووي • عصارة خلوية العمليات الحيوية • negative regulation of sodium ion transmembrane transport • regulation of transcription, DNA-templated • transcription, DNA-templated • negative regulation of protein localization to cell surface • plasma membrane to endosome transport • regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process • protein transport • negative regulation of NF-kappaB transcription factor activity • positive regulation of protein ubiquitination • Golgi to plasma membrane transport • تعديل ما بعد الترجمة • copper ion homeostasis • protein ubiquitination المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	150684	17846
Ensembl	ENSG00000173163	ENSMUSG00000051355
يونيبروت	Q8N668 H7C377	Q8K4M5
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏XM_011532558، ‏XM_011532559، ‏NM_001321781، ‏NM_001321782، ‏XM_017003412، ‏NM_001371765 NM_152516، ‏XM_011532558، ‏XM_011532559، ‏NM_001321781، ‏NM_001321782، ‏XM_017003412، ‏NM_001371765	‏XM_006514563، ‏XM_017314316، ‏NM_001361661 NM_144514، ‏XM_006514563، ‏XM_017314316، ‏NM_001361661
RefSeq (بروتين)	‏NP_001308711، ‏NP_689729، ‏XP_011530860، ‏XP_011530861، ‏XP_016858901، ‏NP_001358694 NP_001308710، ‏NP_001308711، ‏NP_689729، ‏XP_011530860، ‏XP_011530861، ‏XP_016858901، ‏NP_001358694	‏XP_006514626، ‏XP_017169805، ‏NP_001348590 NP_653097، ‏XP_006514626، ‏XP_017169805، ‏NP_001348590
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 22.9 – 22.98 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

COMMD1‏ (Copper metabolism domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين COMMD1 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides.". Gene. 138 (1–2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. 
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library.". Gene. 200 (1–2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. 
• Harrington JJ، Sherf B، Rundlett S، et al. (2001). "Creation of genome-wide protein expression libraries using random activation of gene expression.". Nat. Biotechnol. 19 (5): 440–5. PMID 11329013. doi:10.1038/88107. 
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. 
• Müller T، van de Sluis B، Zhernakova A، et al. (2003). "The canine copper toxicosis gene MURR1 does not cause non-Wilsonian hepatic copper toxicosis.". J. Hepatol. 38 (2): 164–8. PMID 12547404. doi:10.1016/S0168-8278(02)00356-2. 
• Tao TY، Liu F، Klomp L، et al. (2004). "The copper toxicosis gene product Murr1 directly interacts with the Wilson disease protein.". J. Biol. Chem. 278 (43): 41593–6. PMID 12968035. doi:10.1074/jbc.C300391200. 
• Klomp AE، van de Sluis B، Klomp LW، Wijmenga C (2004). "The ubiquitously expressed MURR1 protein is absent in canine copper toxicosis.". J. Hepatol. 39 (5): 703–9. PMID 14568250. doi:10.1016/S0168-8278(03)00380-5. 
• Biasio W، Chang T، McIntosh CJ، McDonald FJ (2004). "Identification of Murr1 as a regulator of the human delta epithelial sodium channel.". J. Biol. Chem. 279 (7): 5429–34. PMID 14645214. doi:10.1074/jbc.M311155200. 
• Ganesh L، Burstein E، Guha-Niyogi A، et al. (2004). "The gene product Murr1 restricts HIV-1 replication in resting CD4+ lymphocytes.". Nature. 426 (6968): 853–7. PMID 14685242. doi:10.1038/nature02171. 
• Burstein E، Ganesh L، Dick RD، et al. (2004). "A novel role for XIAP in copper homeostasis through regulation of MURR1.". EMBO J. 23 (1): 244–54. PMC 1271669. PMID 14685266. doi:10.1038/sj.emboj.7600031. 
• Stuehler B، Reichert J، Stremmel W، Schaefer M (2005). "Analysis of the human homologue of the canine copper toxicosis gene MURR1 in Wilson disease patients.". J. Mol. Med. 82 (9): 629–34. PMID 15205742. doi:10.1007/s00109-004-0557-9. 
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504. 
• Burstein E، Hoberg JE، Wilkinson AS، et al. (2005). "COMMD proteins, a novel family of structural and functional homologs of MURR1.". J. Biol. Chem. 280 (23): 22222–32. PMID 15799966. doi:10.1074/jbc.M501928200. 
• Coronado VA، Bonneville JA، Nazer H، et al. (2006). "COMMD1 (MURR1) as a candidate in patients with copper storage disease of undefined etiology.". Clin. Genet. 68 (6): 548–51. PMID 16283886. doi:10.1111/j.1399-0004.2005.00524.x. 
• Zhang Z، Joh K، Yatsuki H، et al. (2006). "Comparative analyses of genomic imprinting and CpG island-methylation in mouse Murr1 and human MURR1 loci revealed a putative imprinting control region in mice.". Gene. 366 (1): 77–86. PMID 16305817. doi:10.1016/j.gene.2005.08.020. 
• de Bie P، van de Sluis B، Burstein E، et al. (2006). "Characterization of COMMD protein-protein interactions in NF-kappaB signalling.". Biochem. J. 398 (1): 63–71. PMC 1525016. PMID 16573520. doi:10.1042/BJ20051664. 
• Sommerhalter M، Zhang Y، Rosenzweig AC (2007). "Solution structure of the COMMD1 N-terminal domain.". J. Mol. Biol. 365 (3): 715–21. PMC 2706016. PMID 17097678. doi:10.1016/j.jmb.2006.10.030. 
• Maine GN، Mao X، Komarck CM، Burstein E (2007). "COMMD1 promotes the ubiquitination of NF-kappaB subunits through a cullin-containing ubiquitin ligase.". EMBO J. 26 (2): 436–47. PMC 1783443. PMID 17183367. doi:10.1038/sj.emboj.7601489. 

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.