HOXD12

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
HOXD12
المعرفات
الأسماء المستعارة HOXD12, HOX4H, homeobox D12
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142988 MGI: MGI:96204 HomoloGene: 7369 GeneCards: 3238
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE HOXD12 221411 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3238 15432
Ensembl ENSG00000170178 ENSMUSG00000001823
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_021193

NM_008274

RefSeq (بروتين)

NP_067016

NP_032300

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 74.68 – 74.68 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXD12‏ (Homeobox D12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD12 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ McAlpine PJ، Shows TB (August 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. PMID 1973146. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. 
  2. ^ D'Esposito M، Morelli F، Acampora D، Migliaccio E، Simeone A، Boncinelli E (July 1991). "EVX2, a human homeobox gene homologous to the even-skipped segmentation gene, is localized at the 5' end of HOX4 locus on chromosome 2". Genomics. 10 (1): 43–50. PMID 1675198. doi:10.1016/0888-7543(91)90482-T. 
  3. ^ Davis AP، Capecchi MR (1 April 1996). "A mutational analysis of the 5' HoxD genes: dissection of genetic interactions during limb development in the mouse". Development. 122 (4): 1175–85. PMID 8620844. 
  4. ^ "Entrez Gene: HOXD12 homeobox D12". 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.