HOXD12

HOXD12
المعرفات
الأسماء المستعارة	HOXD12, HOX4H, homeobox D12
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142988 MGI: MGI:96204 HomoloGene: 7369 GeneCards: 3238
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • sequence-specific DNA binding • ربط دي إن إي • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific المكونات الخلوية • نواة • transcription regulator complex العمليات الحيوية • pattern specification process • نمو متعدد الخلايا • skeletal system development • embryonic digit morphogenesis • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • نسخ الدنا • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	3238	15432
Ensembl	ENSG00000170178	ENSMUSG00000001823
يونيبروت	P35452	P23812
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	NM_021193	NM_008274
RefSeq (بروتين)	NP_067016	NP_032300
الموقع (UCSC	n/a	Chr 2: 74.51 – 74.51 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

HOXD12‏ (Homeobox D12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD12 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Johnson RL، Tabin CJ (1997). "Molecular models for vertebrate limb development". Cell. ج. 90 ع. 6: 979–90. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80364-5. PMID:9323126.
• Goodman FR (2003). "Limb malformations and the human HOX genes". Am. J. Med. Genet. ج. 112 ع. 3: 256–65. DOI:10.1002/ajmg.10776. PMID:12357469.
• Scott MP (1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
• Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، وآخرون (1990). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Res. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
• Shen WF، Montgomery JC، Rozenfeld S، وآخرون (1997). "AbdB-like Hox proteins stabilize DNA binding by the Meis1 homeodomain proteins". Mol. Cell. Biol. ج. 17 ع. 11: 6448–58. PMC:232497. PMID:9343407.
• Del Campo M، Jones MC، Veraksa AN، وآخرون (1999). "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 1: 104–10. DOI:10.1086/302467. PMC:1378080. PMID:10364522.
• Kataoka K، Yoshitomo-Nakagawa K، Shioda S، Nishizawa M (2001). "A set of Hox proteins interact with the Maf oncoprotein to inhibit its DNA binding, transactivation, and transforming activities". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 1: 819–26. DOI:10.1074/jbc.M007643200. PMID:11036080.
• Limongi MZ، Pelliccia F، Gaddini L، Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1". Cytogenet. Cell Genet. ج. 90 ع. 1–2: 151–3. DOI:10.1159/000015651. PMID:11060466.
• Goodman FR، Majewski F، Collins AL، Scambler PJ (2002). "A 117-kb Microdeletion Removing HOXD9–HOXD13 and EVX2 Causes Synpolydactyly". Am. J. Hum. Genet. ج. 70 ع. 2: 547–55. DOI:10.1086/338921. PMC:384929. PMID:11778160.
• Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، وآخرون (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Zhao X، Sun M، Zhao J، وآخرون (2007). "Mutations in HOXD13 Underlie Syndactyly Type V and a Novel Brachydactyly-Syndactyly Syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 80 ع. 2: 361–71. DOI:10.1086/511387. PMC:1785357. PMID:17236141.