HOXD12
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
HOXD12 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | HOXD12, HOX4H, homeobox D12 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142988 MGI: MGI:96204 HomoloGene: 7369 GeneCards: 3238 | ||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
![]() |
|||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 3238 | 15432 | |||||
Ensembl | ENSG00000170178 | ENSMUSG00000001823 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 2: 74.68 – 74.68 Mb | |||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
HOXD12 (Homeobox D12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD12 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]
- ^ "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. August 1990. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - ^ "EVX2, a human homeobox gene homologous to the even-skipped segmentation gene, is localized at the 5' end of HOX4 locus on chromosome 2". Genomics. 10 (1): 43–50. July 1991. doi:10.1016/0888-7543(91)90482-T. PMID 1675198. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - ^ "A mutational analysis of the 5' HoxD genes: dissection of genetic interactions during limb development in the mouse". Development. 122 (4): 1175–85. 1 April 1996. PMID 8620844. مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - ^ "Entrez Gene: HOXD12 homeobox D12". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة[عدل]
- "Molecular models for vertebrate limb development". Cell. 90 (6): 979–90. 1997. doi:10.1016/S0092-8674(00)80364-5. PMID 9323126. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Goodman FR (2003). "Limb malformations and the human HOX genes". Am. J. Med. Genet. 112 (3): 256–65. doi:10.1002/ajmg.10776. PMID 12357469. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Scott MP (1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "The human HOX gene family". Nucleic Acids Res. 17 (24): 10385–402. 1990. doi:10.1093/nar/17.24.10385. PMC 335308. PMID 2574852. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "AbdB-like Hox proteins stabilize DNA binding by the Meis1 homeodomain proteins". Mol. Cell. Biol. 17 (11): 6448–58. 1997. PMC 232497. PMID 9343407. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". Am. J. Hum. Genet. 65 (1): 104–10. 1999. doi:10.1086/302467. PMC 1378080. PMID 10364522. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "A set of Hox proteins interact with the Maf oncoprotein to inhibit its DNA binding, transactivation, and transforming activities". J. Biol. Chem. 276 (1): 819–26. 2001. doi:10.1074/jbc.M007643200. PMID 11036080. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1". Cytogenet. Cell Genet. 90 (1–2): 151–3. 2000. doi:10.1159/000015651. PMID 11060466. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "A 117-kb Microdeletion Removing HOXD9–HOXD13 and EVX2 Causes Synpolydactyly". Am. J. Hum. Genet. 70 (2): 547–55. 2002. doi:10.1086/338921. PMC 384929. PMID 11778160. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. 65 (2): 50–62. 2002. doi:10.1002/tera.10009. PMID 11857506. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. 2003. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Mutations in HOXD13 Underlie Syndactyly Type V and a Novel Brachydactyly-Syndactyly Syndrome". Am. J. Hum. Genet. 80 (2): 361–71. 2007. doi:10.1086/511387. PMC 1785357. PMID 17236141. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
|

|