HOXD12
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| HOXD12 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||
| الأسماء المستعارة | HOXD12, HOX4H, homeobox D12 | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142988 MGI: MGI:96204 HomoloGene: 7369 GeneCards: 3238 | ||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
 |
|||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| أورثولوج | |||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 3238 | 15432 | |||||
| Ensembl | ENSG00000170178 | ENSMUSG00000001823 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 2: 74.68 – 74.68 Mb | |||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
HOXD12 (Homeobox D12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD12 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ McAlpine PJ، Shows TB (August 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. PMID 1973146. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X.
- ^ D'Esposito M، Morelli F، Acampora D، Migliaccio E، Simeone A، Boncinelli E (July 1991). "EVX2, a human homeobox gene homologous to the even-skipped segmentation gene, is localized at the 5' end of HOX4 locus on chromosome 2". Genomics. 10 (1): 43–50. PMID 1675198. doi:10.1016/0888-7543(91)90482-T.
- ^ Davis AP، Capecchi MR (1 April 1996). "A mutational analysis of the 5' HoxD genes: dissection of genetic interactions during limb development in the mouse". Development. 122 (4): 1175–85. PMID 8620844.
- ^ "Entrez Gene: HOXD12 homeobox D12".
قراءة متعمقة[عدل]
- Johnson RL، Tabin CJ (1997). "Molecular models for vertebrate limb development.". Cell. 90 (6): 979–90. PMID 9323126. doi:10.1016/S0092-8674(00)80364-5.
- Goodman FR (2003). "Limb malformations and the human HOX genes.". Am. J. Med. Genet. 112 (3): 256–65. PMID 12357469. doi:10.1002/ajmg.10776.
- Scott MP (1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature.". Cell. 71 (4): 551–3. PMID 1358459. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4.
- Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، وآخرون. (1990). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Res. 17 (24): 10385–402. PMC 335308
. PMID 2574852. doi:10.1093/nar/17.24.10385. - Shen WF، Montgomery JC، Rozenfeld S، وآخرون. (1997). "AbdB-like Hox proteins stabilize DNA binding by the Meis1 homeodomain proteins". Mol. Cell. Biol. 17 (11): 6448–58. PMC 232497. PMID 9343407.
- Del Campo M، Jones MC، Veraksa AN، وآخرون. (1999). "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". Am. J. Hum. Genet. 65 (1): 104–10. PMC 1378080. PMID 10364522. doi:10.1086/302467.
- Kataoka K، Yoshitomo-Nakagawa K، Shioda S، Nishizawa M (2001). "A set of Hox proteins interact with the Maf oncoprotein to inhibit its DNA binding, transactivation, and transforming activities". J. Biol. Chem. 276 (1): 819–26. PMID 11036080. doi:10.1074/jbc.M007643200.
- Limongi MZ، Pelliccia F، Gaddini L، Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1". Cytogenet. Cell Genet. 90 (1–2): 151–3. PMID 11060466. doi:10.1159/000015651.
- Goodman FR، Majewski F، Collins AL، Scambler PJ (2002). "A 117-kb Microdeletion Removing HOXD9–HOXD13 and EVX2 Causes Synpolydactyly". Am. J. Hum. Genet. 70 (2): 547–55. PMC 384929. PMID 11778160. doi:10.1086/338921.
- Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، وآخرون. (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. 65 (2): 50–62. PMID 11857506. doi:10.1002/tera.10009.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
- Zhao X، Sun M، Zhao J، وآخرون. (2007). "Mutations in HOXD13 Underlie Syndactyly Type V and a Novel Brachydactyly-Syndactyly Syndrome". Am. J. Hum. Genet. 80 (2): 361–71. PMC 1785357. PMID 17236141. doi:10.1086/511387.
|
