ANTXR1

ANTXR1
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 3N2N
المعرفات
الأسماء المستعارة	ANTXR1, ATR, GAPO, TEM8, anthrax toxin receptor 1, ANTXR cell adhesion molecule 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606410 MGI: MGI:1916788 HomoloGene: 12976 GeneCards: 84168
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • actin filament binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • collagen binding • transmembrane signaling receptor activity • ربط أيون فلزي • signaling receptor activity المكونات الخلوية • مكون تكاملي للغشاء • cell surface • غشاء خلوي • إسقاط خلية • endosome membrane • lamellipodium membrane • حويصلة خارج خلوية • غشاء • filopodium membrane • external side of plasma membrane العمليات الحيوية • actin cytoskeleton reorganization • عملية تكاثر • substrate adhesion-dependent cell spreading • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة • positive regulation of metallopeptidase activity • negative regulation of extracellular matrix assembly • blood vessel development • toxin transport المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	84168	69538
Ensembl	ENSG00000169604	ENSMUSG00000033420
يونيبروت	Q9H6X2 Q96EC6	Q9CZ52
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_032208، ‏NM_053034، ‏XM_017005075، ‏XM_017005076، ‏XM_017005077 NM_018153، ‏NM_032208، ‏NM_053034، ‏XM_017005075، ‏XM_017005076، ‏XM_017005077	NM_054041
RefSeq (بروتين)	‏NP_115584، ‏NP_444262، ‏XP_016860564، ‏XP_016860565، ‏XP_016860566 NP_060623، ‏NP_115584، ‏NP_444262، ‏XP_016860564، ‏XP_016860565، ‏XP_016860566 NP_060623.2	NP_473382
الموقع (UCSC	n/a	Chr 6: 87.11 – 87.31 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

ANTXR1‏ (ANTXR cell adhesion molecule 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ANTXR1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Schmidt DR، Schreiber SL (1999). "Molecular association between ATR and two components of the nucleosome remodeling and deacetylating complex, HDAC2 and CHD4". Biochemistry. ج. 38 ع. 44: 14711–7. DOI:10.1021/bi991614n. PMID:10545197.
• Liu XH، Collier RJ، Youle RJ (2002). "Inhibition of axotomy-induced neuronal apoptosis by extracellular delivery of a Bcl-XL fusion protein". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 49: 46326–32. DOI:10.1074/jbc.M108930200. PMID:11574549.
• Bradley KA، Mogridge J، Mourez M، وآخرون (2001). "Identification of the cellular receptor for anthrax toxin". Nature. ج. 414 ع. 6860: 225–9. DOI:10.1038/n35101999. PMID:11700562.
• Latonen L، Taya Y، Laiho M (2001). "UV-radiation induces dose-dependent regulation of p53 response and modulates p53-HDM2 interaction in human fibroblasts". Oncogene. ج. 20 ع. 46: 6784–93. DOI:10.1038/sj.onc.1204883. PMID:11709713.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Scobie HM، Rainey GJ، Bradley KA، Young JA (2003). "Human capillary morphogenesis protein 2 functions as an anthrax toxin receptor". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 9: 5170–4. DOI:10.1073/pnas.0431098100. PMC:154317. PMID:12700348.
• Bradley KA، Mogridge J، Jonah G، وآخرون (2004). "Binding of anthrax toxin to its receptor is similar to alpha integrin-ligand interactions". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 49: 49342–7. DOI:10.1074/jbc.M307900200. PMID:14507921.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Jones GG، Reaper PM، Pettitt AR، Sherrington PD (2004). "The ATR-p53 pathway is suppressed in noncycling normal and malignant lymphocytes". Oncogene. ج. 23 ع. 10: 1911–21. DOI:10.1038/sj.onc.1207318. PMID:14755251.
• Hillman RT، Green RE، Brenner SE (2005). "An unappreciated role for RNA surveillance". Genome Biol. ج. 5 ع. 2: R8. DOI:10.1186/gb-2004-5-2-r8. PMC:395752. PMID:14759258.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Bonuccelli G، Sotgia F، Frank PG، وآخرون (2005). "ATR/TEM8 is highly expressed in epithelial cells lining Bacillus anthracis' three sites of entry: implications for the pathogenesis of anthrax infection". Am. J. Physiol., Cell Physiol. ج. 288 ع. 6: C1402–10. DOI:10.1152/ajpcell.00582.2004. PMID:15689409.
• Hotchkiss KA، Basile CM، Spring SC، وآخرون (2005). "TEM8 expression stimulates endothelial cell adhesion and migration by regulating cell-matrix interactions on collagen". Exp. Cell Res. ج. 305 ع. 1: 133–44. DOI:10.1016/j.yexcr.2004.12.025. PMID:15777794.
• Rmali KA، Puntis MC، Jiang WG (2005). "TEM-8 and tubule formation in endothelial cells, its potential role of its vW/TM domains". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 334 ع. 1: 231–8. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.06.085. PMID:15993844.
• Rainey GJ، Wigelsworth DJ، Ryan PL، وآخرون (2005). "Receptor-specific requirements for anthrax toxin delivery into cells". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 37: 13278–83. DOI:10.1073/pnas.0505865102. PMC:1201603. PMID:16141341.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.