HOXD4
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
HOXD4 (Homeobox D4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD4 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]
- ^ Scott MP (Dec 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - ^ "Entrez Gene: HOXD4 homeobox D4". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - ^ McAlpine PJ, Shows TB (Aug 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة[عدل]
- Cianetti L, Di Cristofaro A, Zappavigna V, Bottero L, Boccoli G, Testa U, Russo G, Boncinelli E, Peschle C (1990). "Molecular mechanisms underlying the expression of the human HOX-5.1 gene". Nucleic Acids Res. 18 (15): 4361–8. doi:10.1093/nar/18.15.4361. PMC 331252. PMID 1975093. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Boncinelli E, Acampora D, Pannese M, D'Esposito M, Somma R, Gaudino G, Stornaiuolo A, Cafiero M, Faiella A, Simeone A (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome. 31 (2): 745–56. doi:10.1139/g89-133. PMID 2576652. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Mavilio F, Simeone A, Giampaolo A, Faiella A, Zappavigna V, Acampora D, Poiana G, Russo G, Peschle C, Boncinelli E (1987). "Differential and stage-related expression in embryonic tissues of a new human homoeobox gene". Nature. 324 (6098): 664–8. doi:10.1038/324664a0. PMID 2879245. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Guazzi S, Lonigro R, Pintonello L, Boncinelli E, Di Lauro R, Mavilio F (1994). "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins". EMBO J. 13 (14): 3339–47. PMC 395231. PMID 7913891. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Kim YH, Choi CY, Lee SJ, Conti MA, Kim Y (1998). "Homeodomain-interacting protein kinases, a novel family of co-repressors for homeodomain transcription factors". J. Biol. Chem. 273 (40): 25875–9. doi:10.1074/jbc.273.40.25875. PMID 9748262. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Del Campo M, Jones MC, Veraksa AN, Curry CJ, Jones KL, Mascarello JT, Ali-Kahn-Catts Z, Drumheller T, McGinnis W (1999). "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". Am. J. Hum. Genet. 65 (1): 104–10. doi:10.1086/302467. PMC 1378080. PMID 10364522. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Shanmugam K, Green NC, Rambaldi I, Saragovi HU, Featherstone MS (1999). "PBX and MEIS as Non-DNA-Binding Partners in Trimeric Complexes with HOX Proteins". Mol. Cell. Biol. 19 (11): 7577–88. PMC 84774. PMID 10523646. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Limongi MZ, Pelliccia F, Gaddini L, Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1". Cytogenet. Cell Genet. 90 (1–2): 151–3. doi:10.1159/000015651. PMID 11060466. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Shen WF, Krishnan K, Lawrence HJ, Largman C (2001). "The HOX Homeodomain Proteins Block CBP Histone Acetyltransferase Activity". Mol. Cell. Biol. 21 (21): 7509–22. doi:10.1128/MCB.21.21.7509-7522.2001. PMC 99922. PMID 11585930. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Goodman FR, Majewski F, Collins AL, Scambler PJ (2002). "A 117-kb Microdeletion Removing HOXD9–HOXD13 and EVX2 Causes Synpolydactyly". Am. J. Hum. Genet. 70 (2): 547–55. doi:10.1086/338921. PMC 384929. PMID 11778160. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, Yoshihashi H, Takahashi T, Sasaki K, Tomita M, McGinnis W, Matsuo N (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. 65 (2): 50–62. doi:10.1002/tera.10009. PMID 11857506. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - van Scherpenzeel Thim V, Remacle S, Picard J, Cornu G, Gofflot F, Rezsohazy R, Verellen-Dumoulin C (2006). "Mutation analysis of the HOX paralogous 4-13 genes in children with acute lymphoid malignancies: identification of a novel germline mutation of HOXD4 leading to a partial loss-of-function". Hum. Mutat. 25 (4): 384–95. doi:10.1002/humu.20155. PMID 15776434. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
|
|
