CEP68

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
CEP68
المعرفات
الأسماء المستعارة CEP68, KIAA0582, centrosomal protein 68
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616889 MGI: MGI:2667663 HomoloGene: 65235 GeneCards: 23177
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 23177 216543
Ensembl ENSG00000011523 ENSMUSG00000044066
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_005264219، ‏NM_001319100، ‏NM_001319101، ‏NR_134966 NM_015147، ‏XM_005264219، ‏NM_001319100، ‏NM_001319101، ‏NR_134966

NM_172260

RefSeq (بروتين)

‏NP_001306030، ‏NP_055962، ‏XP_005264276، ‏XP_016859122، ‏XP_024308532 NP_001306029، ‏NP_001306030، ‏NP_055962، ‏XP_005264276، ‏XP_016859122، ‏XP_024308532

NP_758464

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 20.18 – 20.2 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CEP68‏ (Centrosomal protein 68) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CEP68 في الإنسان.[1][2][3][4][5]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Graser S، Stierhof YD، Nigg EA (ديسمبر 2007). "Cep68 and Cep215 (Cdk5rap2) are required for centrosome cohesion". Journal of Cell Science. ج. 120 ع. Pt 24: 4321–31. DOI:10.1242/jcs.020248. PMID:18042621.
  2. ^ "Toward a complete human genome sequence". Genome Research. ج. 8 ع. 11: 1097–108. نوفمبر 1998. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
  3. ^ Nagase T، Ishikawa K، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (فبراير 1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. IX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 5 ع. 1: 31–9. DOI:10.1093/dnares/5.1.31. PMID:9628581.
  4. ^ Andersen JS، Wilkinson CJ، Mayor T، Mortensen P، Nigg EA، Mann M (ديسمبر 2003). "Proteomic characterization of the human centrosome by protein correlation profiling". Nature. ج. 426 ع. 6966: 570–4. DOI:10.1038/nature02166. PMID:14654843.
  5. ^ "Entrez Gene: CEP68 centrosomal protein 68kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، Kikuno R، Ohara O، Nagase T (يونيو 2002). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Research. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
  • Wistow G، Bernstein SL، Wyatt MK، Fariss RN، Behal A، Touchman JW، Bouffard G، Smith D، Peterson K (يونيو 2002). "Expressed sequence tag analysis of human RPE/choroid for the NEIBank Project: over 6000 non-redundant transcripts, novel genes and splice variants". Molecular Vision. ج. 8: 205–20. PMID:12107410.
  • Wang HY، Chien HC، Osada N، Hashimoto K، Sugano S، Gojobori T، Chou CK، Tsai SF، Wu CI، Shen CK (فبراير 2007). "Rate of evolution in brain-expressed genes in humans and other primates". PLoS Biology. ج. 5 ع. 2: e13. DOI:10.1371/journal.pbio.0050013. PMC:1717015. PMID:17194215.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Chen Y، Low TY، Choong LY، Ray RS، Tan YL، Toy W، Lin Q، Ang BK، Wong CH، Lim S، Li B، Hew CL، Sze NS، Druker BJ، Lim YP (يوليو 2007). "Phosphoproteomics identified Endofin, DCBLD2, and KIAA0582 as novel tyrosine phosphorylation targets of EGF signaling and Iressa in human cancer cells". Proteomics. ج. 7 ع. 14: 2384–97. DOI:10.1002/pmic.200600968. PMID:17570516.