PEX13

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
PEX13
Protein PEX13 PDB 1wxu.png
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة PEX13, NALD, PBD11A, PBD11B, ZWS, peroxisomal biogenesis factor 13
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601789 MGI: MGI:1919379 HomoloGene: 1967 GeneCards: 5194
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE PEX13 205246 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5194 72129
Ensembl ENSG00000162928 ENSMUSG00000020283
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_002618

‏NR_157299، ‏XM_030246359 NM_023651، ‏NR_157299، ‏XM_030246359

RefSeq (بروتين)

NP_002609

‏XP_030102219 NP_076140، ‏XP_030102219

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 23.65 – 23.67 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PEX13‏ (Peroxisomal biogenesis factor 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PEX13 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Bjorkman J، Stetten G، Moore CS، Gould SJ، Crane DI (February 1999). "Genomic structure of PEX13, a candidate peroxisome biogenesis disorder gene". Genomics. 54 (3): 521–8. PMID 9878256. doi:10.1006/geno.1998.5520. 
  2. ^ "Entrez Gene: PEX13 peroxisome biogenesis factor 13". مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.