PEX13

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
PEX13
Protein PEX13 PDB 1wxu.png
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة PEX13, NALD, PBD11A, PBD11B, ZWS, peroxisomal biogenesis factor 13
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601789 MGI: MGI:1919379 HomoloGene: 1967 GeneCards: 5194
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE PEX13 205246 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5194 72129
Ensembl ENSG00000162928 n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_002618

‏NR_157299، ‏XM_030246359 NM_023651، ‏NR_157299، ‏XM_030246359

RefSeq (بروتين)

NP_002609

‏XP_030102219 NP_076140، ‏XP_030102219

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PEX13‏ (Peroxisomal biogenesis factor 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PEX13 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Bjorkman J، Stetten G، Moore CS، Gould SJ، Crane DI (February 1999). "Genomic structure of PEX13, a candidate peroxisome biogenesis disorder gene". Genomics. 54 (3): 521–8. PMID 9878256. doi:10.1006/geno.1998.5520. 
  2. ^ "Entrez Gene: PEX13 peroxisome biogenesis factor 13". مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.