EIF2B4

EIF2B4
المعرفات
الأسماء المستعارة	EIF2B4, EIF-2B, EIF2B, EIF2Bdelta, eukaryotic translation initiation factor 2B subunit delta
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606687 MGI: MGI:95300 HomoloGene: 5976 GeneCards: 8890
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • guanyl-nucleotide exchange factor activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • translation initiation factor binding • translation initiation factor activity المكونات الخلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية • eukaryotic translation initiation factor 2B complex العمليات الحيوية • response to peptide hormone • response to heat • response to glucose • أيض الخلية • ovarian follicle development • myelination • oligodendrocyte development • regulation of translation • translational initiation • اصطناع حيوي للبروتين • T cell receptor signaling pathway المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	8890	13667
Ensembl	ENSG00000115211	ENSMUSG00000029145
يونيبروت	Q9UI10 F8W8L6	Q61749
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_015636، ‏NM_172195، ‏NM_001318965، ‏NM_001318966، ‏NM_001318967، ‏NM_001318968، ‏NM_001318969 NM_001034116، ‏NM_015636، ‏NM_172195، ‏NM_001318965، ‏NM_001318966، ‏NM_001318967، ‏NM_001318968، ‏NM_001318969	‏NM_001127356، ‏NM_010122 NM_001127355، ‏NM_001127356، ‏NM_010122
RefSeq (بروتين)	‏NP_001305894، ‏NP_001305895، ‏NP_001305896، ‏NP_001305897، ‏NP_001305898، ‏NP_056451، ‏NP_751945، ‏XP_006712195، ‏XP_011531449 NP_001029288، ‏NP_001305894، ‏NP_001305895، ‏NP_001305896، ‏NP_001305897، ‏NP_001305898، ‏NP_056451، ‏NP_751945، ‏XP_006712195، ‏XP_011531449 NP_001305896.1	‏NP_001120828، ‏NP_034252 NP_001120827، ‏NP_001120828، ‏NP_034252
الموقع (UCSC	n/a	Chr 5: 31.34 – 31.35 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

EIF2B4‏ (Eukaryotic translation initiation factor 2B subunit delta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EIF2B4 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Welsh GI، Miyamoto S، Price NT، وآخرون (1996). "T-cell activation leads to rapid stimulation of translation initiation factor eIF2B and inactivation of glycogen synthase kinase-3". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 19: 11410–3. DOI:10.1074/jbc.271.19.11410. PMID:8626696.
• Yang W، Hinnebusch AG (1996). "Identification of a regulatory subcomplex in the guanine nucleotide exchange factor eIF2B that mediates inhibition by phosphorylated eIF2". Mol. Cell. Biol. ج. 16 ع. 11: 6603–16. PMC:231662. PMID:8887689.
• Kimball SR، Heinzinger NK، Horetsky RL، Jefferson LS (1998). "Identification of interprotein interactions between the subunits of eukaryotic initiation factors eIF2 and eIF2B". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 5: 3039–44. DOI:10.1074/jbc.273.5.3039. PMID:9446619.
• Gomez E، Pavitt GD (2000). "Identification of domains and residues within the epsilon subunit of eukaryotic translation initiation factor 2B (eIF2Bepsilon) required for guanine nucleotide exchange reveals a novel activation function promoted by eIF2B complex formation". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 11: 3965–76. DOI:10.1128/MCB.20.11.3965-3976.2000. PMC:85753. PMID:10805739.
• Anthony TG، Fabian JR، Kimball SR، Jefferson LS (2000). "Identification of domains within the epsilon-subunit of the translation initiation factor eIF2B that are necessary for guanine nucleotide exchange activity and eIF2B holoprotein formation". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1492 ع. 1: 56–62. DOI:10.1016/S0167-4781(00)00062-2. PMID:10858531.
• Hu RM، Han ZG، Song HD، وآخرون (2000). "Gene expression profiling in the human hypothalamus-pituitary-adrenal axis and full-length cDNA cloning". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 17: 9543–8. DOI:10.1073/pnas.160270997. PMC:16901. PMID:10931946.
• Williams DD، Price NT، Loughlin AJ، Proud CG (2001). "Characterization of the mammalian initiation factor eIF2B complex as a GDP dissociation stimulator protein". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 27: 24697–703. DOI:10.1074/jbc.M011788200. PMID:11323413.
• van der Knaap MS، Leegwater PA، Könst AA، وآخرون (2002). "Mutations in each of the five subunits of translation initiation factor eIF2B can cause leukoencephalopathy with vanishing white matter". Ann. Neurol. ج. 51 ع. 2: 264–70. DOI:10.1002/ana.10112. PMID:11835386.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Fogli A، Dionisi-Vici C، Deodato F، وآخرون (2003). "A severe variant of childhood ataxia with central hypomyelination/vanishing white matter leukoencephalopathy related to EIF21B5 mutation". Neurology. ج. 59 ع. 12: 1966–8. DOI:10.1212/01.wnl.0000041666.76863.47. PMID:12499492.
• Kobayashi H، Børsheim E، Anthony TG، وآخرون (2003). "Reduced amino acid availability inhibits muscle protein synthesis and decreases activity of initiation factor eIF2B". Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. ج. 284 ع. 3: E488–98. DOI:10.1152/ajpendo.00094.2002. PMID:12556349.
• Fogli A، Rodriguez D، Eymard-Pierre E، وآخرون (2003). "Ovarian failure related to eukaryotic initiation factor 2B mutations". Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 6: 1544–50. DOI:10.1086/375404. PMC:1180314. PMID:12707859.
• van der Knaap MS، van Berkel CG، Herms J، وآخرون (2004). "eIF2B-related disorders: antenatal onset and involvement of multiple organs". Am. J. Hum. Genet. ج. 73 ع. 5: 1199–207. DOI:10.1086/379524. PMC:1180499. PMID:14566705.
• Fogli A، Schiffmann R، Hugendubler L، وآخرون (2005). "Decreased guanine nucleotide exchange factor activity in eIF2B-mutated patients". Eur. J. Hum. Genet. ج. 12 ع. 7: 561–6. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201189. PMID:15054402.
• Li W، Wang X، Van Der Knaap MS، Proud CG (2004). "Mutations linked to leukoencephalopathy with vanishing white matter impair the function of the eukaryotic initiation factor 2B complex in diverse ways". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 8: 3295–306. DOI:10.1128/MCB.24.8.3295-3306.2004. PMC:381664. PMID:15060152.
• Van Haren K، van der Voorn JP، Peterson DR، وآخرون (2004). "The life and death of oligodendrocytes in vanishing white matter disease". J. Neuropathol. Exp. Neurol. ج. 63 ع. 6: 618–30. PMID:15217090.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Fogli A، Gauthier-Barichard F، Schiffmann R، وآخرون (2004). "Screening for known mutations in EIF2B genes in a large panel of patients with premature ovarian failure". BMC Women's Health. ج. 4 ع. 1: 8. DOI:10.1186/1472-6874-4-8. PMC:529454. PMID:15507143.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)