HNRPA3
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| HNRNPA3 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | HNRNPA3, 2610510D13Rik, D10S102, FBRNP, HNRPA3, heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A3 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | GeneCards: 220988 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
   |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 220988 | n/a | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000170144 | n/a | |||||||||||||||
| يونيبروت |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | n/a | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
HNRPA3 (Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HNRPA3 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ Makeyev AV، Kim CB، Ruddle FH، Enkhmandakh B، Erdenechimeg L، Bayarsaihan D (Mar 2005). "HnRNP A3 genes and pseudogenes in the vertebrate genomes". J Exp Zool a Comp Exp Biol. 303 (4): 259–71. PMID 15776420. doi:10.1002/jez.a.164.
- ^ Ma AS، Moran-Jones K، Shan J، Munro TP، Snee MJ، Hoek KS، Smith R (May 2002). "Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A3, a novel RNA trafficking response element-binding protein". J Biol Chem. 277 (20): 18010–20. PMID 11886857. doi:10.1074/jbc.M200050200.
- ^ "Entrez Gene: HNRPA3 heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A3".
قراءة متعمقة[عدل]
- Lairmore TC، Dou S، Howe JR، وآخرون. (1993). "A 1.5-megabase yeast artificial chromosome contig from human chromosome 10q11.2 connecting three genetic loci (RET, D10S94, and D10S102) closely linked to the MEN2A locus". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90 (2): 492–6. PMC 45689
. PMID 8093642. doi:10.1073/pnas.90.2.492. - Takiguchi S، Tokino T، Imai T، وآخرون. (1993). "Identification and characterization of a cDNA, which is highly homologous to the ribonucleoprotein gene, from a locus (D10S102) closely linked to MEN2 (multiple endocrine neoplasia type 2)". Cytogenet. Cell Genet. 64 (2): 128–30. PMID 8101480. doi:10.1159/000133568.
- Jurica MS، Licklider LJ، Gygi SR، وآخرون. (2002). "Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis". RNA. 8 (4): 426–39. PMC 1370266. PMID 11991638. doi:10.1017/S1355838202021088.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.
- Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون. (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. 434 (7034): 724–31. PMID 15815621. doi:10.1038/nature03466.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون. (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. PMC 1356129. PMID 16344560. doi:10.1101/gr.4039406.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون. (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. PMC 1847948. PMID 17353931. doi:10.1038/msb4100134.
|
