MRPL19

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
MRPL19
PBB Protein MRPL11 image.jpg
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة MRPL19, L19mt, MRP-L15, MRP-L19, MRPL15, RLX1, RPML15, mitochondrial ribosomal protein L19
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611832 MGI: MGI:1926274 HomoloGene: 8851 GeneCards: 9801
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9801 56284
Ensembl ENSG00000115364 ENSMUSG00000030045
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_014763

NM_026490

RefSeq (بروتين)

NP_055578

NP_080766

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 81.96 – 81.97 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MRPL19‏ (Mitochondrial ribosomal protein L19) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPL19 في الإنسان.[1][1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب "Entrez Gene: MRPL19 mitochondrial ribosomal protein L19". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. 
  2. ^ Anthoni H، Zucchelli M، Matsson H، Muller-Myhsok B، Fransson I، Schumacher J، Massinen S، Onkamo P، Warnke A، Griesemann H، Hoffmann P، Nopola-Hemmi J، Lyytinen H، Schulte-Korne G، Kere J، Nothen MM، Peyrard-Janvid M (Apr 2007). "A locus on 2p12 containing the co-regulated MRPL19 and C2ORF3 genes is associated to dyslexia". Hum Mol Genet. 16 (6): 667–77. PMID 17309879. doi:10.1093/hmg/ddm009. 
  3. ^ Kenmochi N، Suzuki T، Uechi T، Magoori M، Kuniba M، Higa S، Watanabe K، Tanaka T (Sep 2001). "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders". Genomics. 77 (1–2): 65–70. PMID 11543634. doi:10.1006/geno.2001.6622. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.