RAPH1

RAPH1
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Human UniProt search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 4GMV, 4GN1
المعرفات
الأسماء المستعارة	RAPH1, ALS2CR18, ALS2CR9, LPD, PREL-2, PREL2, RMO1, RalGDS/AF-6, Ras association (RalGDS/AF-6) and pleckstrin homology domains 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609035 MGI: MGI:1924550 HomoloGene: 71030 GeneCards: 65059
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني المكونات الخلوية • سيتوبلازم • أرجل كاذبة خيطية • إسقاط خلية • هيكل خلوي • cell leading edge • غشاء • lamellipodium • عصارة خلوية • غشاء خلوي • نقاط نووية العمليات الحيوية • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة • axon extension المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	65059	77300
Ensembl	ENSG00000173166	ENSMUSG00000026014
يونيبروت	Q70E73	n/a
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_203365، ‏NM_213589، ‏XM_005246777، ‏XM_005246779، ‏XM_006712695، ‏XM_011511646، ‏XM_011511647، ‏XM_011511648، ‏NM_001329728 NM_025252، ‏NM_203365، ‏NM_213589، ‏XM_005246777، ‏XM_005246779، ‏XM_006712695، ‏XM_011511646، ‏XM_011511647، ‏XM_011511648، ‏NM_001329728	‏XM_006496322، ‏XM_006496323، ‏XM_006496324، ‏XM_006496326، ‏XM_006496327، ‏XR_373268، ‏XM_017312876، ‏XM_030243566، ‏XM_030243571، ‏XM_030243573 NM_001045513، ‏XM_006496322، ‏XM_006496323، ‏XM_006496324، ‏XM_006496326، ‏XM_006496327، ‏XR_373268، ‏XM_017312876، ‏XM_030243566، ‏XM_030243571، ‏XM_030243573
RefSeq (بروتين)	‏NP_976241، ‏NP_998754، ‏XP_005246834، ‏XP_005246836، ‏XP_006712758، ‏XP_011509948، ‏XP_011509949، ‏XP_011509950 NP_001316657، ‏NP_976241، ‏NP_998754، ‏XP_005246834، ‏XP_005246836، ‏XP_006712758، ‏XP_011509948، ‏XP_011509949، ‏XP_011509950	n/a
الموقع (UCSC	n/a	Chr 1: 60.52 – 60.61 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

RAPH1‏ (Ras association (RalGDS/AF-6) and pleckstrin homology domains 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RAPH1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Nagase T، Kikuno R، Hattori A، وآخرون (2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 7 ع. 6: 347–55. DOI:10.1093/dnares/7.6.347. PMID:11214970.
• Hadano S، Hand CK، Osuga H، وآخرون (2001). "A gene encoding a putative GTPase regulator is mutated in familial amyotrophic lateral sclerosis 2". Nat. Genet. ج. 29 ع. 2: 166–73. DOI:10.1038/ng1001-166. PMID:11586298.
• Salazar MA، Kwiatkowski AV، Pellegrini L، وآخرون (2004). "Tuba, a novel protein containing bin/amphiphysin/Rvs and Dbl homology domains, links dynamin to regulation of the actin cytoskeleton". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 49: 49031–43. DOI:10.1074/jbc.M308104200. PMID:14506234.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
• Krause M، Leslie JD، Stewart M، وآخرون (2004). "Lamellipodin, an Ena/VASP ligand, is implicated in the regulation of lamellipodial dynamics". Dev. Cell. ج. 7 ع. 4: 571–83. DOI:10.1016/j.devcel.2004.07.024. PMID:15469845.
• Dahl E، Sadr-Nabavi A، Klopocki E، وآخرون (2005). "Systematic identification and molecular characterization of genes differentially expressed in breast and ovarian cancer". J. Pathol. ج. 205 ع. 1: 21–8. DOI:10.1002/path.1687. PMID:15586368.
• Eppert K، Wunder JS، Aneliunas V، وآخرون (2005). "Altered expression and deletion of RMO1 in osteosarcoma". Int. J. Cancer. ج. 114 ع. 5: 738–46. DOI:10.1002/ijc.20786. PMID:15609301.
• Jenzora A، Behrendt B، Small JV، وآخرون (2005). "PREL1 provides a link from Ras signalling to the actin cytoskeleton via Ena/VASP proteins". FEBS Lett. ج. 579 ع. 2: 455–63. DOI:10.1016/j.febslet.2004.10.110. PMID:15642358.
• Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. ج. 434 ع. 7034: 724–31. DOI:10.1038/nature03466. PMID:15815621.