SIX2

SIX2
المعرفات
الأسماء المستعارة	SIX2, SIX homeobox 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604994 MGI: MGI:102778 HomoloGene: 56518 GeneCards: 10736
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ربط دي إن إي • sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • transcription factor binding • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding • ‏GO:0032403 protein-containing complex binding • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific • ‏GO:0000975 transcription cis-regulatory region binding المكونات الخلوية • نواة • transcription regulator complex العمليات الحيوية • تشكل الهيكل العظمي الجنيني • regulation of chondrocyte differentiation • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • positive regulation of chondrocyte proliferation • chondrocyte differentiation • protein import into nucleus • تطور الكلى • negative regulation of cell differentiation • anatomical structure morphogenesis • mesenchymal stem cell maintenance involved in nephron morphogenesis • mesenchymal to epithelial transition involved in metanephros morphogenesis • mesenchymal cell differentiation involved in kidney development • mesenchymal stem cell proliferation • transcription by RNA polymerase II • regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis • نمو متعدد الخلايا • nephron morphogenesis • nephron development • middle ear morphogenesis • embryonic digestive tract morphogenesis • embryonic cranial skeleton morphogenesis • regulation of ossification • تكاثر خلوي • mesodermal cell fate specification • anterior/posterior axis specification • metanephros development • هجرة الخلية • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • condensed mesenchymal cell proliferation • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated • ‏GO:1903374 تطور بنية تشريحية المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	10736	20472
Ensembl	ENSG00000170577	ENSMUSG00000024134
يونيبروت	Q9NPC8 Q8TBA2	Q62232
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_016932 XM_005264100، ‏NM_016932	‏XM_006523931، ‏XM_011246335 NM_011380، ‏XM_006523931، ‏XM_011246335
RefSeq (بروتين)	‏XP_005264157 NP_058628، ‏XP_005264157 NP_058628.3	‏XP_006523994، ‏XP_011244637 NP_035510، ‏XP_006523994، ‏XP_011244637
الموقع (UCSC	n/a	Chr 17: 85.99 – 86 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SIX2‏ (SIX homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SIX2 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• López-Ríos J، Tessmar K، Loosli F، وآخرون (2003). "Six3 and Six6 activity is modulated by members of the groucho family". Development. ج. 130 ع. 1: 185–95. DOI:10.1242/dev.00185. PMID:12441302.
• Ikeda K، Watanabe Y، Ohto H، Kawakami K (2002). "Molecular interaction and synergistic activation of a promoter by Six, Eya, and Dach proteins mediated through CREB binding protein". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 19: 6759–66. DOI:10.1128/MCB.22.19.6759-6766.2002. PMC:134036. PMID:12215533.
• Buller C، Xu X، Marquis V، وآخرون (2002). "Molecular effects of Eya1 domain mutations causing organ defects in BOR syndrome". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 24: 2775–81. DOI:10.1093/hmg/10.24.2775. PMID:11734542.
• Boucher CA، Winchester CL، Hamilton GM، وآخرون (2000). "Structure, mapping and expression of the human gene encoding the homeodomain protein, SIX2". Gene. ج. 247 ع. 1–2: 145–51. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00105-0. PMID:10773454.
• Celli J، van Beusekom E، Hennekam RC، وآخرون (2000). "Familial syndromic esophageal atresia maps to 2p23-p24". Am. J. Hum. Genet. ج. 66 ع. 2: 436–44. DOI:10.1086/302779. PMC:1288096. PMID:10677303.
• Kawakami K، Ohto H، Takizawa T، Saito T (1996). "Identification and expression of six family genes in mouse retina". FEBS Lett. ج. 393 ع. 2–3: 259–63. DOI:10.1016/0014-5793(96)00899-X. PMID:8814301.