FAM49A

تحتاج هذه المقالة إلى مصادر أكثر.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
FAM49A
المعرفات
الأسماء المستعارة FAM49A, family with sequence similarity 49 member A
معرفات خارجية MGI: MGI:1261783 HomoloGene: 12657 GeneCards: 81553
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 81553 76820
Ensembl ENSG00000197872 ENSMUSG00000020589
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_030797، ‏XM_005262630 XM_006712108، ‏NM_030797، ‏XM_005262630

‏NM_029758، ‏XM_006515246، ‏XM_006515247، ‏NM_001364432 NM_001146119، ‏NM_029758، ‏XM_006515246، ‏XM_006515247، ‏NM_001364432

RefSeq (بروتين)

‏XP_005262687، ‏XP_006712171، ‏XP_024308931، ‏XP_024308932، ‏XP_024308933، ‏XP_024308934 NP_110424، ‏XP_005262687، ‏XP_006712171، ‏XP_024308931، ‏XP_024308932، ‏XP_024308933، ‏XP_024308934

‏NP_084034، ‏XP_006515309، ‏XP_006515310، ‏NP_001351361 NP_001139591، ‏NP_084034، ‏XP_006515309، ‏XP_006515310، ‏NP_001351361

الموقع (UCSC n/a Chr 12: 12.31 – 12.43 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FAM49A‏ (Family with sequence similarity 49 member A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM49A في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: FAM49A family with sequence similarity 49, member A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]