PARD3B

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
PARD3B
Protein PARD3B PDB 1wg6.png
المعرفات
الأسماء المستعارة PARD3B, ALS2CR19, PAR3B, PAR3L, PAR3LC, PAR3beta, Par3Lb, par-3 family cell polarity regulator beta
معرفات خارجية MGI: MGI:1919301 HomoloGene: 35389 GeneCards: 117583
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 117583 72823
Ensembl ENSG00000116117 ENSMUSG00000052062
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001302769، ‏NM_057177، ‏NM_152526، ‏NM_205863، ‏XM_011510552، ‏XM_017003283، ‏XM_017003284، ‏XM_017003285، ‏XM_017003286، ‏XM_017003287، ‏XM_017003288، ‏XM_017003289، ‏XM_017003290، ‏XM_017003291، ‏XM_017003292، ‏XM_017003293، ‏XM_017003294 XM_011510553، ‏NM_001302769، ‏NM_057177، ‏NM_152526، ‏NM_205863، ‏XM_011510552، ‏XM_017003283، ‏XM_017003284، ‏XM_017003285، ‏XM_017003286، ‏XM_017003287، ‏XM_017003288، ‏XM_017003289، ‏XM_017003290، ‏XM_017003291، ‏XM_017003292، ‏XM_017003293، ‏XM_017003294

‏XM_006496298، ‏XM_006496299، ‏XM_011238602 NM_001081050، ‏XM_006496298، ‏XM_006496299، ‏XM_011238602

RefSeq (بروتين)

‏NP_476518، ‏NP_689739، ‏NP_995585، ‏XP_011508854، ‏XP_011508855، ‏XP_016858772، ‏XP_016858773، ‏XP_016858774، ‏XP_016858775، ‏XP_016858776، ‏XP_016858777، ‏XP_016858778، ‏XP_016858779، ‏XP_016858780، ‏XP_016858781، ‏XP_016858782، ‏XP_016858783 NP_001289698، ‏NP_476518، ‏NP_689739، ‏NP_995585، ‏XP_011508854، ‏XP_011508855، ‏XP_016858772، ‏XP_016858773، ‏XP_016858774، ‏XP_016858775، ‏XP_016858776، ‏XP_016858777، ‏XP_016858778، ‏XP_016858779، ‏XP_016858780، ‏XP_016858781، ‏XP_016858782، ‏XP_016858783

‏XP_006496361، ‏XP_006496362، ‏XP_011236904 NP_001074519، ‏XP_006496361، ‏XP_006496362، ‏XP_011236904

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 61.64 – 62.64 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PARD3B‏ (Par-3 family cell polarity regulator beta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PARD3B في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Hadano S، Hand CK، Osuga H، Yanagisawa Y، Otomo A، Devon RS، Miyamoto N، Showguchi-Miyata J، Okada Y، Singaraja R، Figlewicz DA، Kwiatkowski T، Hosler BA، Sagie T، Skaug J، Nasir J، Brown RH Jr، Scherer SW، Rouleau GA، Hayden MR، Ikeda JE (Oct 2001). "A gene encoding a putative GTPase regulator is mutated in familial amyotrophic lateral sclerosis 2". Nat Genet. 29 (2): 166–73. PMID 11586298. doi:10.1038/ng1001-166. 
  2. ^ Kohjima M، Noda Y، Takeya R، Saito N، Takeuchi K، Sumimoto H (Dec 2002). "PAR3beta, a novel homologue of the cell polarity protein PAR3, localizes to tight junctions". Biochem Biophys Res Commun. 299 (4): 641–6. PMID 12459187. doi:10.1016/S0006-291X(02)02698-0. 
  3. ^ "Entrez Gene: PARD3B par-3 partitioning defective 3 homolog B (C. elegans)". 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.