HOXD1
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| HOXD1 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||
| الأسماء المستعارة | HOXD1, HOX4, HOX4G, Hox-4.7, homeobox D1 | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142987 MGI: MGI:96201 HomoloGene: 7772 GeneCards: 3231 | ||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
  |
|||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| أورثولوج | |||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 3231 | 15429 | |||||
| Ensembl | ENSG00000128645 | ENSMUSG00000042448 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 2: 74.76 – 74.77 Mb | |||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
HOXD1 (Homeobox D1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ McAlpine PJ، Shows TB (Aug 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. PMID 1973146. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X.
- ^ Scott MP (Dec 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. PMID 1358459. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4.
- ^ "Entrez Gene: HOXD1 homeobox D1". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة[عدل]
- Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، وآخرون. (1990). "Organization of human class I homeobox genes.". Genome. 31 (2): 745–56. PMID 2576652. doi:10.1139/g89-133.
- Manohar CF، Salwen HR، Furtado MR، Cohn SL (1996). "Up-regulation of HOXC6, HOXD1, and HOXD8 homeobox gene expression in human neuroblastoma cells following chemical induction of differentiation.". Tumour Biol. 17 (1): 34–47. PMID 7501971. doi:10.1159/000217965.
- Guazzi S، Lonigro R، Pintonello L، وآخرون. (1994). "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins.". EMBO J. 13 (14): 3339–47. PMC 395231
. PMID 7913891. - Manohar CF، Furtado MR، Salwen HR، Cohn SL (1993). "Hox gene expression in differentiating human neuroblastoma cells.". Biochem. Mol. Biol. Int. 30 (4): 733–41. PMID 8104620.
- Del Campo M، Jones MC، Veraksa AN، وآخرون. (1999). "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster.". Am. J. Hum. Genet. 65 (1): 104–10. PMC 1378080. PMID 10364522. doi:10.1086/302467.
- Adjaye J، Monk M (2000). "Transcription of homeobox-containing genes detected in cDNA libraries derived from human unfertilized oocytes and preimplantation embryos.". Mol. Hum. Reprod. 6 (8): 707–11. PMID 10908280. doi:10.1093/molehr/6.8.707.
- Limongi MZ، Pelliccia F، Gaddini L، Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1.". Cytogenet. Cell Genet. 90 (1-2): 151–3. PMID 11060466. doi:10.1159/000015651.
- Appukuttan B، Sood R، Ott S، وآخرون. (2001). "Isolation and characterization of the human homeobox gene HOX D1.". Mol. Biol. Rep. 27 (4): 195–201. PMID 11455954. doi:10.1023/A:1011048931477.
- Pitera JE، Milla PJ، Scambler P، Adjaye J (2002). "Cloning of HOXD1 from unfertilised human oocytes and expression analyses during murine oogenesis and embryogenesis.". Mech. Dev. 109 (2): 377–81. PMID 11731253. doi:10.1016/S0925-4773(01)00530-5.
- Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، وآخرون. (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes.". Teratology. 65 (2): 50–62. PMID 11857506. doi:10.1002/tera.10009.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
|
