HOXD8
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
HOXD8 (Homeobox D8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD8 في الإنسان.[1][2][3][3]
الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]
- ^ McAlpine PJ, Shows TB (Aug 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - ^ Scott MP (Dec 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - ↑ أ ب "Entrez Gene: HOXD8 homeobox D8". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة[عدل]
- Goodman FR (2003). "Limb malformations and the human HOX genes". Am. J. Med. Genet. 112 (3): 256–65. doi:10.1002/ajmg.10776. PMID 12357469. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Redline RW, Williams AJ, Patterson P, Collins T (1992). "Human HOX4E: a gene strongly expressed in the adult male and female urogenital tracts". Genomics. 13 (2): 425–30. doi:10.1016/0888-7543(92)90263-R. PMID 1351871. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Oliver G, Sidell N, Fiske W, et al. (1989). "Complementary homeo protein gradients in developing limb buds". Genes Dev. 3 (5): 641–50. doi:10.1101/gad.3.5.641. PMID 2568311. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Manohar CF, Salwen HR, Furtado MR, Cohn SL (1996). "Up-regulation of HOXC6, HOXD1, and HOXD8 homeobox gene expression in human neuroblastoma cells following chemical induction of differentiation". Tumour Biol. 17 (1): 34–47. doi:10.1159/000217965. PMID 7501971. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Guazzi S, Lonigro R, Pintonello L, et al. (1994). "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins". EMBO J. 13 (14): 3339–47. PMC 395231. PMID 7913891. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Rosen DR, Brown RH (1993). "Dinucleotide repeat polymorphism in the HOX4E locus". Hum. Mol. Genet. 2 (5): 617. doi:10.1093/hmg/2.5.617. PMID 8100165. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Del Campo M, Jones MC, Veraksa AN, et al. (1999). "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". Am. J. Hum. Genet. 65 (1): 104–10. doi:10.1086/302467. PMC 1378080. PMID 10364522. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Limongi MZ, Pelliccia F, Gaddini L, Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1". Cytogenet. Cell Genet. 90 (1–2): 151–3. doi:10.1159/000015651. PMID 11060466. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, et al. (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. 65 (2): 50–62. doi:10.1002/tera.10009. PMID 11857506. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
|
|
