OTX1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
OTX1
المعرفات
الأسماء المستعارة OTX1, orthodenticle homeobox 1
معرفات خارجية MGI: MGI:97450 HomoloGene: 7875 GeneCards: 5013
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5013 18423
Ensembl ENSG00000115507 ENSMUSG00000005917
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001199770، ‏NM_014562 NR_130153، ‏NM_001199770، ‏NM_014562

‏XM_017314338 NM_011023، ‏XM_017314338

RefSeq (بروتين)

‏NP_055377 NP_001186699، ‏NP_055377

‏XP_017169827 NP_035153، ‏XP_017169827

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 21.99 – 22 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

OTX1‏ (Orthodenticle homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين OTX1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Kastury K، Druck T، Huebner K، Barletta C، Acampora D، Simeone A، Faiella A، Boncinelli E (July 1994). "Chromosome locations of human EMX and OTX genes". Genomics. 22 (1): 41–5. PMID 7959790. doi:10.1006/geno.1994.1343. 
  2. ^ "Entrez Gene: OTX1 orthodenticle homeobox 1". 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Simeone A، Acampora D، Mallamaci A، Stornaiuolo A، D'Apice MR، Nigro V، Boncinelli E (July 1993). "A vertebrate gene related to orthodenticle contains a homeodomain of the bicoid class and demarcates anterior neuroectoderm in the gastrulating mouse embryo". The EMBO Journal. 12 (7): 2735–47. PMC 413524Freely accessible. PMID 8101484. 
  • Acampora D، Mazan S، Avantaggiato V، Barone P، Tuorto F، Lallemand Y، Brûlet P، Simeone A (October 1996). "Epilepsy and brain abnormalities in mice lacking the Otx1 gene". Nature Genetics. 14 (2): 218–22. PMID 8841200. doi:10.1038/ng1096-218. 
  • Nagao T، Leuzinger S، Acampora D، Simeone A، Finkelstein R، Reichert H، Furukubo-Tokunaga K (March 1998). "Developmental rescue of Drosophila cephalic defects by the human Otx genes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95 (7): 3737–42. PMC 19906Freely accessible. PMID 9520436. doi:10.1073/pnas.95.7.3737. 
  • Weimann JM، Zhang YA، Levin ME، Devine WP، Brûlet P، McConnell SK (December 1999). "Cortical neurons require Otx1 for the refinement of exuberant axonal projections to subcortical targets". Neuron. 24 (4): 819–31. PMID 10624946. doi:10.1016/S0896-6273(00)81030-2. 
  • Francks C، Fisher SE، Olson RK، Pennington BF، Smith SD، DeFries JC، Monaco AP (March 2002). "Fine mapping of the chromosome 2p12-16 dyslexia susceptibility locus: quantitative association analysis and positional candidate genes SEMA4F and OTX1". Psychiatric Genetics. 12 (1): 35–41. PMID 11901358. doi:10.1097/00041444-200203000-00005. 
  • Puelles E، Annino A، Tuorto F، Usiello A، Acampora D، Czerny T، Brodski C، Ang SL، Wurst W، Simeone A (May 2004). "Otx2 regulates the extent, identity and fate of neuronal progenitor domains in the ventral midbrain". Development. 131 (9): 2037–48. PMID 15105370. doi:10.1242/dev.01107. 
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (October 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. PMID 16189514. doi:10.1038/nature04209. 
Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.