CRYGB

CRYGB
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2JDF, 2JDG
المعرفات
الأسماء المستعارة	CRYGB, CRYG2, CTRCT39, crystallin gamma B
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 123670 MGI: MGI:88522 HomoloGene: 3816 GeneCards: 1419
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • structural constituent of eye lens المكونات الخلوية • نواة • سيتوبلازم • مكون خلوي العمليات الحيوية • lens fiber cell morphogenesis • eye development • حاسة البصر • lens fiber cell development • lens development in camera-type eye المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	1419	12965
Ensembl	ENSG00000182187	ENSMUSG00000073658
يونيبروت	P07316	P04344
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏XM_017003402 NM_005210، ‏XM_017003402	NM_144761
RefSeq (بروتين)	‏XP_016858891 NP_005201، ‏XP_016858891	NP_658906
الموقع (UCSC	n/a	Chr 1: 65.08 – 65.08 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CRYGB‏ (Crystallin gamma B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRYGB في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Graw J (1998). "The crystallins: genes, proteins and diseases". Biol. Chem. 378 (11): 1331–48. doi:10.1515/bchm.1997.378.11.1299. PMID 9426193.
• Slingsby C, Clout NJ (2000). "Structure of the crystallins". Eye (London, England). 13 ( Pt 3b): 395–402. doi:10.1038/eye.1999.113. PMID 10627816.
• Hearne CM, Todd JA (1991). "Trinucleotide repeat polymorphism at the CRYG1 locus". Nucleic Acids Res. 19 (19): 5450. doi:10.1093/nar/19.19.5450-a. PMC 328932. PMID 1923840.
• Brakenhoff RH, Aarts HJ, Reek FH, et al. (1991). "Human gamma-crystallin genes. A gene family on its way to extinction". J. Mol. Biol. 216 (3): 519–32. doi:10.1016/0022-2836(90)90380-5. PMID 2258929.
• den Dunnen JT, van Neck JW, Cremers FP, et al. (1989). "Nucleotide sequence of the rat gamma-crystallin gene region and comparison with an orthologous human region". Gene. 78 (2): 201–13. doi:10.1016/0378-1119(89)90223-0. PMID 2777080.
• Shiloh Y, Donlon T, Bruns G, et al. (1986). "Assignment of the human gamma-crystallin gene cluster (CRYG) to the long arm of chromosome 2, region q33-36". Hum. Genet. 73 (1): 17–9. doi:10.1007/BF00292656. PMID 3011643.
• Meakin SO, Du RP, Tsui LC, Breitman ML (1987). "Gamma-crystallins of the human eye lens: expression analysis of five members of the gene family". Mol. Cell. Biol. 7 (8): 2671–9. PMC 367883. PMID 3670288.
• den Dunnen JT, Moormann RJ, Cremers FP, Schoenmakers JG (1986). "Two human gamma-crystallin genes are linked and riddled with Alu-repeats". Gene. 38 (1–3): 197–204. doi:10.1016/0378-1119(85)90218-5. PMID 4065573.
• Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.
• Héon E, Priston M, Schorderet DF, et al. (1999). "The gamma-crystallins and human cataracts: a puzzle made clearer". Am. J. Hum. Genet. 65 (5): 1261–7. doi:10.1086/302619. PMC 1288278. PMID 10521291.
• Santhiya ST, Shyam Manohar M, Rawlley D, et al. (2002). "Novel mutations in the gamma-crystallin genes cause autosomal dominant congenital cataracts". J. Med. Genet. 39 (5): 352–8. doi:10.1136/jmg.39.5.352. PMC 1735119. PMID 12011157.
• MacCoss MJ, McDonald WH, Saraf A, et al. (2002). "Shotgun identification of protein modifications from protein complexes and lens tissue". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (12): 7900–5. doi:10.1073/pnas.122231399. PMC 122992. PMID 12060738.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
• Salim A, Zaidi ZH (2003). "Homology models of human gamma-crystallins: structural study of the extensive charge network in gamma-crystallins". Biochem. Biophys. Res. Commun. 300 (3): 624–30. doi:10.1016/S0006-291X(02)02895-4. PMID 12507494.
• Nandrot E, Slingsby C, Basak A, et al. (2003). "Gamma-D crystallin gene (CRYGD) mutation causes autosomal dominant congenital cerulean cataracts". J. Med. Genet. 40 (4): 262–7. doi:10.1136/jmg.40.4.262. PMC 1735438. PMID 12676897.
• Lapko VN, Smith DL, Smith JB (2004). "Methylation and carbamylation of human gamma-crystallins". Protein Sci. 12 (8): 1762–74. doi:10.1110/ps.0305403. PMC 2323962. PMID 12876325.
• Salim A, Bano A, Zaidi ZH (2004). "Prediction of possible sites for posttranslational modifications in human gamma crystallins: effect of glycation on the structure of human gamma-B-crystallin as analyzed by molecular modeling". Proteins. 53 (2): 162–73. doi:10.1002/prot.10493. PMID 14517968.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.