CRYGB

CRYGB
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2JDF, 2JDG
المعرفات
الأسماء المستعارة	CRYGB, CRYG2, CTRCT39, crystallin gamma B
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 123670 MGI: MGI:88522 HomoloGene: 3816 GeneCards: 1419
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • structural constituent of eye lens المكونات الخلوية • نواة • سيتوبلازم • مكون خلوي العمليات الحيوية • lens fiber cell morphogenesis • eye development • حاسة البصر • lens fiber cell development • lens development in camera-type eye المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	1419	12965
Ensembl	ENSG00000182187	ENSMUSG00000073658
يونيبروت	P07316	P04344
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏XM_017003402 NM_005210، ‏XM_017003402	NM_144761
RefSeq (بروتين)	‏XP_016858891 NP_005201، ‏XP_016858891	NP_658906
الموقع (UCSC	n/a	Chr 1: 65.12 – 65.12 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CRYGB‏ (Crystallin gamma B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRYGB في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Graw J (1998). "The crystallins: genes, proteins and diseases". Biol. Chem. ج. 378 ع. 11: 1331–48. DOI:10.1515/bchm.1997.378.11.1299. PMID:9426193.
• Slingsby C، Clout NJ (2000). "Structure of the crystallins". Eye (London, England). 13 ( Pt 3b): 395–402. DOI:10.1038/eye.1999.113. PMID:10627816.
• Hearne CM، Todd JA (1991). "Trinucleotide repeat polymorphism at the CRYG1 locus". Nucleic Acids Res. ج. 19 ع. 19: 5450. DOI:10.1093/nar/19.19.5450-a. PMC:328932. PMID:1923840.
• Brakenhoff RH؛ Aarts HJ؛ Reek FH؛ وآخرون (1991). "Human gamma-crystallin genes. A gene family on its way to extinction". J. Mol. Biol. ج. 216 ع. 3: 519–32. DOI:10.1016/0022-2836(90)90380-5. PMID:2258929. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• den Dunnen JT؛ van Neck JW؛ Cremers FP؛ وآخرون (1989). "Nucleotide sequence of the rat gamma-crystallin gene region and comparison with an orthologous human region". Gene. ج. 78 ع. 2: 201–13. DOI:10.1016/0378-1119(89)90223-0. PMID:2777080. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Shiloh Y؛ Donlon T؛ Bruns G؛ وآخرون (1986). "Assignment of the human gamma-crystallin gene cluster (CRYG) to the long arm of chromosome 2, region q33-36". Hum. Genet. ج. 73 ع. 1: 17–9. DOI:10.1007/BF00292656. PMID:3011643. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Meakin SO، Du RP، Tsui LC، Breitman ML (1987). "Gamma-crystallins of the human eye lens: expression analysis of five members of the gene family". Mol. Cell. Biol. ج. 7 ع. 8: 2671–9. PMC:367883. PMID:3670288.
• den Dunnen JT، Moormann RJ، Cremers FP، Schoenmakers JG (1986). "Two human gamma-crystallin genes are linked and riddled with Alu-repeats". Gene. ج. 38 ع. 1–3: 197–204. DOI:10.1016/0378-1119(85)90218-5. PMID:4065573.
• Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
• Héon E؛ Priston M؛ Schorderet DF؛ وآخرون (1999). "The gamma-crystallins and human cataracts: a puzzle made clearer". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 5: 1261–7. DOI:10.1086/302619. PMC:1288278. PMID:10521291. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Santhiya ST؛ Shyam Manohar M؛ Rawlley D؛ وآخرون (2002). "Novel mutations in the gamma-crystallin genes cause autosomal dominant congenital cataracts". J. Med. Genet. ج. 39 ع. 5: 352–8. DOI:10.1136/jmg.39.5.352. PMC:1735119. PMID:12011157. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• MacCoss MJ؛ McDonald WH؛ Saraf A؛ وآخرون (2002). "Shotgun identification of protein modifications from protein complexes and lens tissue". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 12: 7900–5. DOI:10.1073/pnas.122231399. PMC:122992. PMID:12060738. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Salim A، Zaidi ZH (2003). "Homology models of human gamma-crystallins: structural study of the extensive charge network in gamma-crystallins". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 300 ع. 3: 624–30. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02895-4. PMID:12507494.
• Nandrot E؛ Slingsby C؛ Basak A؛ وآخرون (2003). "Gamma-D crystallin gene (CRYGD) mutation causes autosomal dominant congenital cerulean cataracts". J. Med. Genet. ج. 40 ع. 4: 262–7. DOI:10.1136/jmg.40.4.262. PMC:1735438. PMID:12676897. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Lapko VN، Smith DL، Smith JB (2004). "Methylation and carbamylation of human gamma-crystallins". Protein Sci. ج. 12 ع. 8: 1762–74. DOI:10.1110/ps.0305403. PMC:2323962. PMID:12876325.
• Salim A، Bano A، Zaidi ZH (2004). "Prediction of possible sites for posttranslational modifications in human gamma crystallins: effect of glycation on the structure of human gamma-B-crystallin as analyzed by molecular modeling". Proteins. ج. 53 ع. 2: 162–73. DOI:10.1002/prot.10493. PMID:14517968.
• Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)