CRYGB
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| CRYGB | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 |
|||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | CRYGB, CRYG2, CTRCT39, crystallin gamma B | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | MGI: MGI:88522 HomoloGene: 3816 GeneCards: 1419 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 1419 | 12965 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000182187 | ENSMUSG00000073658 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 1: 65.08 – 65.08 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
CRYGB (Crystallin gamma B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRYGB في الإنسان.[1]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
قراءة متعمقة[عدل]
- Graw J (1998). "The crystallins: genes, proteins and diseases". Biol. Chem. 378 (11): 1331–48. PMID 9426193. doi:10.1515/bchm.1997.378.11.1299.
- Slingsby C، Clout NJ (2000). "Structure of the crystallins". Eye (London, England). 13 ( Pt 3b): 395–402. PMID 10627816. doi:10.1038/eye.1999.113.
- Hearne CM، Todd JA (1991). "Trinucleotide repeat polymorphism at the CRYG1 locus". Nucleic Acids Res. 19 (19): 5450. PMC 328932
. PMID 1923840. doi:10.1093/nar/19.19.5450-a. - Brakenhoff RH، Aarts HJ، Reek FH، وآخرون. (1991). "Human gamma-crystallin genes. A gene family on its way to extinction". J. Mol. Biol. 216 (3): 519–32. PMID 2258929. doi:10.1016/0022-2836(90)90380-5.
- den Dunnen JT، van Neck JW، Cremers FP، وآخرون. (1989). "Nucleotide sequence of the rat gamma-crystallin gene region and comparison with an orthologous human region". Gene. 78 (2): 201–13. PMID 2777080. doi:10.1016/0378-1119(89)90223-0.
- Shiloh Y، Donlon T، Bruns G، وآخرون. (1986). "Assignment of the human gamma-crystallin gene cluster (CRYG) to the long arm of chromosome 2, region q33-36". Hum. Genet. 73 (1): 17–9. PMID 3011643. doi:10.1007/BF00292656.
- Meakin SO، Du RP، Tsui LC، Breitman ML (1987). "Gamma-crystallins of the human eye lens: expression analysis of five members of the gene family". Mol. Cell. Biol. 7 (8): 2671–9. PMC 367883. PMID 3670288.
- den Dunnen JT، Moormann RJ، Cremers FP، Schoenmakers JG (1986). "Two human gamma-crystallin genes are linked and riddled with Alu-repeats". Gene. 38 (1–3): 197–204. PMID 4065573. doi:10.1016/0378-1119(85)90218-5.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. PMID 8889548. doi:10.1101/gr.6.9.791.
- Héon E، Priston M، Schorderet DF، وآخرون. (1999). "The gamma-crystallins and human cataracts: a puzzle made clearer". Am. J. Hum. Genet. 65 (5): 1261–7. PMC 1288278. PMID 10521291. doi:10.1086/302619.
- Santhiya ST، Shyam Manohar M، Rawlley D، وآخرون. (2002). "Novel mutations in the gamma-crystallin genes cause autosomal dominant congenital cataracts". J. Med. Genet. 39 (5): 352–8. PMC 1735119. PMID 12011157. doi:10.1136/jmg.39.5.352.
- MacCoss MJ، McDonald WH، Saraf A، وآخرون. (2002). "Shotgun identification of protein modifications from protein complexes and lens tissue". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (12): 7900–5. PMC 122992. PMID 12060738. doi:10.1073/pnas.122231399.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
- Salim A، Zaidi ZH (2003). "Homology models of human gamma-crystallins: structural study of the extensive charge network in gamma-crystallins". Biochem. Biophys. Res. Commun. 300 (3): 624–30. PMID 12507494. doi:10.1016/S0006-291X(02)02895-4.
- Nandrot E، Slingsby C، Basak A، وآخرون. (2003). "Gamma-D crystallin gene (CRYGD) mutation causes autosomal dominant congenital cerulean cataracts". J. Med. Genet. 40 (4): 262–7. PMC 1735438. PMID 12676897. doi:10.1136/jmg.40.4.262.
- Lapko VN، Smith DL، Smith JB (2004). "Methylation and carbamylation of human gamma-crystallins". Protein Sci. 12 (8): 1762–74. PMC 2323962. PMID 12876325. doi:10.1110/ps.0305403.
- Salim A، Bano A، Zaidi ZH (2004). "Prediction of possible sites for posttranslational modifications in human gamma crystallins: effect of glycation on the structure of human gamma-B-crystallin as analyzed by molecular modeling". Proteins. 53 (2): 162–73. PMID 14517968. doi:10.1002/prot.10493.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.
|
