CRIM1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
CRIM1
المعرفات
الأسماء المستعارة CRIM1, CRIM-1, S52, cysteine rich transmembrane BMP regulator 1 (chordin-like), cysteine rich transmembrane BMP regulator 1
معرفات خارجية MGI: MGI:1354756 HomoloGene: 9510 GeneCards: 51232
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE CRIM1 202552 s at fs.png

PBB GE CRIM1 202551 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51232 50766
Ensembl ‏ENSG00000150938;db=core ENSG00000277354، ‏ENSG00000150938 ENSMUSG00000024074
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_005264357، ‏XM_011532898، ‏XM_011532899، ‏XM_011532901، ‏XM_017004258، ‏XM_017004259، ‏XM_017004260، ‏XM_017004261، ‏XM_017004262، ‏XR_001738763، ‏XM_024452945، ‏XM_024452946، ‏XM_024452947، ‏XM_024452948 NM_016441، ‏XM_005264357، ‏XM_011532898، ‏XM_011532899، ‏XM_011532901، ‏XM_017004258، ‏XM_017004259، ‏XM_017004260، ‏XM_017004261، ‏XM_017004262، ‏XR_001738763، ‏XM_024452945، ‏XM_024452946، ‏XM_024452947، ‏XM_024452948

‏XM_006524601، ‏XM_006524602، ‏XM_006524603 NM_015800، ‏XM_006524601، ‏XM_006524602، ‏XM_006524603

RefSeq (بروتين)

‏XP_005264414، ‏XP_011531200، ‏XP_011531201، ‏XP_011531203، ‏XP_016859747، ‏XP_016859748، ‏XP_016859749، ‏XP_016859750، ‏XP_016859751، ‏XP_024308713، ‏XP_024308714، ‏XP_024308715، ‏XP_024308716 NP_057525، ‏XP_005264414، ‏XP_011531200، ‏XP_011531201، ‏XP_011531203، ‏XP_016859747، ‏XP_016859748، ‏XP_016859749، ‏XP_016859750، ‏XP_016859751، ‏XP_024308713، ‏XP_024308714، ‏XP_024308715، ‏XP_024308716

‏XP_006524664، ‏XP_006524665، ‏XP_006524666 NP_056615، ‏XP_006524664، ‏XP_006524665، ‏XP_006524666

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 78.2 – 78.38 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CRIM1‏ (Cysteine rich transmembrane BMP regulator 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRIM1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: CRIM1 cysteine rich transmembrane BMP regulator 1 (chordin-like)". 
  2. ^ Kolle G، Georgas K، Holmes GP، Little MH، Yamada T (Feb 2000). "CRIM1, a novel gene encoding a cysteine-rich repeat protein, is developmentally regulated and implicated in vertebrate CNS development and organogenesis". Mechanisms of Development. 90 (2): 181–93. PMID 10642437. doi:10.1016/S0925-4773(99)00248-8. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Wilkinson L، Kurniawan ND، Phua YL، Nguyen MJ، Li J، Galloway GJ، Hashitani H، Lang RJ، Little MH (Aug 2012). "Association between congenital defects in papillary outgrowth and functional obstruction in Crim1 mutant mice". The Journal of Pathology. 227 (4): 499–510. PMID 22488641. doi:10.1002/path.4036. 
  • Phua YL، Martel N، Pennisi DJ، Little MH، Wilkinson L (Apr 2013). "Distinct sites of renal fibrosis in Crim1 mutant mice arise from multiple cellular origins". The Journal of Pathology. 229 (5): 685–96. PMID 23224993. doi:10.1002/path.4155. 
  • Pennisi DJ، Wilkinson L، Kolle G، Sohaskey ML، Gillinder K، Piper MJ، McAvoy JW، Lovicu FJ، Little MH (Feb 2007). "Crim1KST264/KST264 mice display a disruption of the Crim1 gene resulting in perinatal lethality with defects in multiple organ systems". Developmental Dynamics. 236 (2): 502–11. PMID 17106887. doi:10.1002/dvdy.21015. 
  • Zhang Z، Henzel WJ (Oct 2004). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Science. 13 (10): 2819–24. PMC 2286551Freely accessible. PMID 15340161. doi:10.1110/ps.04682504. 
  • Wilkinson L، Kolle G، Wen D، Piper M، Scott J، Little M (Sep 2003). "CRIM1 regulates the rate of processing and delivery of bone morphogenetic proteins to the cell surface". The Journal of Biological Chemistry. 278 (36): 34181–8. PMID 12805376. doi:10.1074/jbc.M301247200. 
  • Glienke J، Sturz A، Menrad A، Thierauch KH (Dec 2002). "CRIM1 is involved in endothelial cell capillary formation in vitro and is expressed in blood vessels in vivo". Mechanisms of Development. 119 (2): 165–75. PMID 12464430. doi:10.1016/S0925-4773(02)00355-6. 
  • Georgas K، Bowles J، Yamada T، Koopman P، Little MH (Dec 2000). "Characterisation of Crim1 expression in the developing mouse urogenital tract reveals a sexually dimorphic gonadal expression pattern". Developmental Dynamics. 219 (4): 582–7. PMID 11084657. doi:10.1002/1097-0177(2000)9999:9999<::AID-DVDY1072>3.0.CO;2-I. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.