HOXD10
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
HOXD10 (Homeobox D10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD10 في الإنسان.[1]
الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: HOXD10 homeobox D10". مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2010. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة[عدل]
- "Tumour invasion and metastasis initiated by microRNA-10b in breast cancer". Nature. 449 (7163): 682–8. Oct 2007. doi:10.1038/nature06174. PMID 17898713. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Why we have (only) five fingers per hand: hox genes and the evolution of paired limbs". Development. 116 (2): 289–96. Oct 1992. PMID 1363084. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Limb malformations and the human HOX genes". American Journal of Medical Genetics. 112 (3): 256–65. Oct 2002. doi:10.1002/ajmg.10776. PMID 12357469. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Human HOX4E: a gene strongly expressed in the adult male and female urogenital tracts". Genomics. 13 (2): 425–30. Jun 1992. doi:10.1016/0888-7543(92)90263-R. PMID 1351871. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. Nov 1992. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "HOX4 genes encode transcription factors with potential auto- and cross-regulatory capacities". The EMBO Journal. 10 (13): 4177–87. Dec 1991. PMC 453170. PMID 1756725. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. Jul 1990. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Expression of HOX homeogenes in human neuroblastoma cell culture lines". Differentiation; Research in Biological Diversity. 45 (1): 61–9. Oct 1990. doi:10.1111/j.1432-0436.1990.tb00458.x. PMID 1981366. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. 17 (24): 10385–402. Dec 1989. doi:10.1093/nar/17.24.10385. PMC 335308. PMID 2574852. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Organization of human class I homeobox genes". Genome / National Research Council Canada = Génome / Conseil National De Recherches Canada. 31 (2): 745–56. 1990. doi:10.1139/g89-133. PMID 2576652. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins". The EMBO Journal. 13 (14): 3339–47. Jul 1994. PMC 395231. PMID 7913891. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Expression of AbdB-type homeobox genes in human tumors". Laboratory Investigation; A Journal of Technical Methods and Pathology. 71 (5): 663–70. Nov 1994. PMID 7967520. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Autosomal dominant tetramelic postaxial oligodactyly". American Journal of Medical Genetics. 46 (5): 579–83. Jun 1993. doi:10.1002/ajmg.1320460524. PMID 8100684. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Expression of HOXD10 gene in normal endometrium and endometrial adenocarcinoma". Journal of the Society for Gynecologic Investigation. 5 (5): 277–80. 1998. doi:10.1016/S1071-5576(98)00020-3. PMID 9773404. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". American Journal of Human Genetics. 65 (1): 104–10. Jul 1999. doi:10.1086/302467. PMC 1378080. PMID 10364522. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "PBX and MEIS as non-DNA-binding partners in trimeric complexes with HOX proteins". Molecular and Cellular Biology. 19 (11): 7577–88. Nov 1999. PMC 84774. PMID 10523646. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31-->q32.1". Cytogenetics and Cell Genetics. 90 (1–2): 151–3. 2000. doi:10.1159/000015651. PMID 11060466. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "The HOX homeodomain proteins block CBP histone acetyltransferase activity". Molecular and Cellular Biology. 21 (21): 7509–22. Nov 2001. doi:10.1128/MCB.21.21.7509-7522.2001. PMC 99922. PMID 11585930. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "A 117-kb microdeletion removing HOXD9-HOXD13 and EVX2 causes synpolydactyly". American Journal of Human Genetics. 70 (2): 547–55. Feb 2002. doi:10.1086/338921. PMC 384929. PMID 11778160. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. 65 (2): 50–62. Feb 2002. doi:10.1002/tera.10009. PMID 11857506. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
|
|

|
|