STAMBP
المظهر
STAMBP (STAM binding protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين STAMBP في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: STAMBP STAM binding protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Tanaka N، Kaneko K، Asao H، Kasai H، Endo Y، Fujita T، Takeshita T، Sugamura K (يوليو 1999). "Possible involvement of a novel STAM-associated molecule "AMSH" in intracellular signal transduction mediated by cytokines". The Journal of Biological Chemistry. ج. 274 ع. 27: 19129–35. DOI:10.1074/jbc.274.27.19129. PMID:10383417.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءة متعمقة
[عدل]- Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، Liu W، Gibbs RA (أبريل 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Analytical Biochemistry. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
- Yu W، Andersson B، Worley KC، Muzny DM، Ding Y، Liu W، Ricafrente JY، Wentland MA، Lennon G، Gibbs RA (أبريل 1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Research. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- Asada H، Ishii N، Sasaki Y، Endo K، Kasai H، Tanaka N، Takeshita T، Tsuchiya S، Konno T، Sugamura K (مايو 1999). "Grf40, A novel Grb2 family member, is involved in T cell signaling through interaction with SLP-76 and LAT". The Journal of Experimental Medicine. ج. 189 ع. 9: 1383–90. DOI:10.1084/jem.189.9.1383. PMC:2193052. PMID:10224278.
- Endo K، Takeshita T، Kasai H، Sasaki Y، Tanaka N، Asao H، Kikuchi K، Yamada M، Chenb M، O'Shea JJ، Sugamura K (يوليو 2000). "STAM2, a new member of the STAM family, binding to the Janus kinases". FEBS Letters. ج. 477 ع. 1–2: 55–61. DOI:10.1016/S0014-5793(00)01760-9. PMID:10899310.
- Itoh F، Asao H، Sugamura K، Heldin CH، ten Dijke P، Itoh S (أغسطس 2001). "Promoting bone morphogenetic protein signaling through negative regulation of inhibitory Smads". The EMBO Journal. ج. 20 ع. 15: 4132–42. DOI:10.1093/emboj/20.15.4132. PMC:149146. PMID:11483516.
- Ishii N، Owada Y، Yamada M، Miura S، Murata K، Asao H، Kondo H، Sugamura K (ديسمبر 2001). "Loss of neurons in the hippocampus and cerebral cortex of AMSH-deficient mice". Molecular and Cellular Biology. ج. 21 ع. 24: 8626–37. DOI:10.1128/MCB.21.24.8626-8637.2001. PMC:100023. PMID:11713295.
- Maytal-Kivity V، Reis N، Hofmann K، Glickman MH (2006). "MPN+, a putative catalytic motif found in a subset of MPN domain proteins from eukaryotes and prokaryotes, is critical for Rpn11 function". BMC Biochemistry. ج. 3: 28. DOI:10.1186/1471-2091-3-28. PMC:129983. PMID:12370088.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ibarrola N، Kratchmarova I، Nakajima D، Schiemann WP، Moustakas A، Pandey A، Mann M (يناير 2004). "Cloning of a novel signaling molecule, AMSH-2, that potentiates transforming growth factor beta signaling". BMC Cell Biology. ج. 5: 2. DOI:10.1186/1471-2121-5-2. PMC:385422. PMID:14728725.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ambroggio XI، Rees DC، Deshaies RJ (يناير 2004). "JAMM: a metalloprotease-like zinc site in the proteasome and signalosome". PLoS Biology. ج. 2 ع. 1: E2. DOI:10.1371/journal.pbio.0020002. PMC:300881. PMID:14737182.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Li H، Seth A (مارس 2004). "An RNF11: Smurf2 complex mediates ubiquitination of the AMSH protein". Oncogene. ج. 23 ع. 10: 1801–8. DOI:10.1038/sj.onc.1207319. PMID:14755250.
- McCullough J، Clague MJ، Urbé S (أغسطس 2004). "AMSH is an endosome-associated ubiquitin isopeptidase". The Journal of Cell Biology. ج. 166 ع. 4: 487–92. DOI:10.1083/jcb.200401141. PMC:2172215. PMID:15314065.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Row PE، Prior IA، McCullough J، Clague MJ، Urbé S (مايو 2006). "The ubiquitin isopeptidase UBPY regulates endosomal ubiquitin dynamics and is essential for receptor down-regulation". The Journal of Biological Chemistry. ج. 281 ع. 18: 12618–24. DOI:10.1074/jbc.M512615200. PMID:16520378.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Nakamura M، Tanaka N، Kitamura N، Komada M (يونيو 2006). "Clathrin anchors deubiquitinating enzymes, AMSH and AMSH-like protein, on early endosomes". Genes to Cells. ج. 11 ع. 6: 593–606. DOI:10.1111/j.1365-2443.2006.00963.x. PMID:16716190.
- Tsang HT، Connell JW، Brown SE، Thompson A، Reid E، Sanderson CM (سبتمبر 2006). "A systematic analysis of human CHMP protein interactions: additional MIT domain-containing proteins bind to multiple components of the human ESCRT III complex". Genomics. ج. 88 ع. 3: 333–46. DOI:10.1016/j.ygeno.2006.04.003. PMID:16730941.