PLXNA2
المظهر
PLXNA2 (Plexin A2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PLXNA2 في الإنسان.[1][2][1][3][4]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ ا ب "Entrez Gene: PLXNA2 plexin A2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Gene Overview of All Published Schizophrenia-Association Studies for PLXNA2 نسخة محفوظة 2009-02-21 على موقع واي باك مشين. - база данных SZGene, сайт Schizophrenia Research Forum
- ^ Maestrini E، Tamagnone L، Longati P، Cremona O، Gulisano M، Bione S، Tamanini F، Neel BG، Toniolo D، Comoglio PM (مارس 1996). "A family of transmembrane proteins with homology to the MET-hepatocyte growth factor receptor". Proc Natl Acad Sci USA. ج. 93 ع. 2: 674–8. DOI:10.1073/pnas.93.2.674. PMC:40111. PMID:8570614.
- ^ Wray NR، James MR، Mah SP، Nelson M، Andrews G، Sullivan PF، Montgomery GW، Birley AJ، Braun A، Martin NG (مارس 2007). "Anxiety and comorbid measures associated with PLXNA2". Arch. Gen. Psychiatry. ج. 64 ع. 3: 318–26. DOI:10.1001/archpsyc.64.3.318. PMID:17339520. مؤرشف من الأصل في 2020-04-08. اطلع عليه بتاريخ 2020-09-07.
قراءة متعمقة
- Negishi M، Oinuma I، Katoh H (2005). "Plexins: axon guidance and signal transduction". Cell. Mol. Life Sci. ج. 62 ع. 12: 1363–71. DOI:10.1007/s00018-005-5018-2. PMID:15818466.
- Seki N، Ohira M، Nagase T، وآخرون (1998). "Characterization of cDNA clones in size-fractionated cDNA libraries from human brain". DNA Res. ج. 4 ع. 5: 345–9. DOI:10.1093/dnares/4.5.345. PMID:9455484.
- Tamagnone L، Artigiani S، Chen H، وآخرون (1999). "Plexins are a large family of receptors for transmembrane, secreted, and GPI-anchored semaphorins in vertebrates". Cell. ج. 99 ع. 1: 71–80. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80063-X. PMID:10520995.
- Nakayama M، Kikuno R، Ohara O (2003). "Protein–Protein Interactions Between Large Proteins: Two-Hybrid Screening Using a Functionally Classified Library Composed of Long cDNAs". Genome Res. ج. 12 ع. 11: 1773–84. DOI:10.1101/gr.406902. PMC:187542. PMID:12421765.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), a Large-Scale Effort to Identify Novel Human Secreted and Transmembrane Proteins: A Bioinformatics Assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Mah S، Nelson MR، Delisi LE، وآخرون (2006). "Identification of the semaphorin receptor PLXNA2 as a candidate for susceptibility to schizophrenia". Mol. Psychiatry. ج. 11 ع. 5: 471–8. DOI:10.1038/sj.mp.4001785. PMID:16402134.
- Fujii T، Iijima Y، Kondo H، وآخرون (2007). "Failure to confirm an association between the PLXNA2 gene and schizophrenia in a Japanese population". Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. ج. 31 ع. 4: 873–7. DOI:10.1016/j.pnpbp.2007.01.027. PMID:17346868.