TXNDC12
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
TXNDC12 (Thioredoxin domain containing 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TXNDC12 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ Galligan JJ، Petersen DR (July 2012). "The human protein disulfide isomerase gene family". Human Genomics. 6 (6). PMC 3500226
. PMID 23245351. doi:10.1186/1479-7364-6-6.
- ^ Yu W، Andersson B، Worley KC، Muzny DM، Ding Y، Liu W، Ricafrente JY، Wentland MA، Lennon G، Gibbs RA (Jun 1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. 7 (4): 353–8. PMC 139146. PMID 9110174. doi:10.1101/gr.7.4.353.
- ^ Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، Liu W، Gibbs RA (Jun 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal Biochem. 236 (1): 107–13. PMID 8619474. doi:10.1006/abio.1996.0138.
- ^ "Entrez Gene: TXNDC12 thioredoxin domain containing 12 (endoplasmic reticulum)".
قراءة متعمقة[عدل]
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
- Alanen HI، Williamson RA، Howard MJ، وآخرون. (2003). "Functional characterization of ERp18, a new endoplasmic reticulum-located thioredoxin superfamily member.". J. Biol. Chem. 278 (31): 28912–20. PMID 12761212. doi:10.1074/jbc.M304598200.
- Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون. (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment.". Genome Res. 13 (10): 2265–70. PMC 403697. PMID 12975309. doi:10.1101/gr.1293003.
- Liu F، Rong YP، Zeng LC، وآخرون. (2004). "Isolation and characterization of a novel human thioredoxin-like gene hTLP19 encoding a secretory protein.". Gene. 315: 71–8. PMID 14557066. doi:10.1016/S0378-1119(03)00732-7.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285.
- Zhang Z، Henzel WJ (2005). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites.". Protein Sci. 13 (10): 2819–24. PMC 2286551. PMID 15340161. doi:10.1110/ps.04682504.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.
- Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون. (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries.". DNA Res. 12 (2): 117–26. PMID 16303743. doi:10.1093/dnares/12.2.117.
- Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون. (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1.". Nature. 441 (7091): 315–21. PMID 16710414. doi:10.1038/nature04727.
|
| ||||||
