SPRTN

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SPRTN
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة SPRTN, C1orf124, DDDL1880, DVC1, PRO4323, Spartan, dJ876B10.3, SprT-like N-terminal domain
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616086 MGI: MGI:2685351 HomoloGene: 32764 GeneCards: 83932
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 83932 244666
Ensembl ENSG00000010072 ENSMUSG00000031986
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001010984، ‏NM_001261462، ‏NM_032018، ‏XM_006711818 XM_011544289، ‏NM_001010984، ‏NM_001261462، ‏NM_032018، ‏XM_006711818

‏XM_006531020، ‏XR_387744 NM_001111141، ‏XM_006531020، ‏XR_387744

RefSeq (بروتين)

‏NP_001248391، ‏NP_114407، ‏XP_006711881، ‏XP_011542591 NP_001010984، ‏NP_001248391، ‏NP_114407، ‏XP_006711881، ‏XP_011542591

‏XP_006531083 NP_001104611، ‏XP_006531083

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 124.9 – 124.91 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SPRTN‏ (SprT-like N-terminal domain) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPRTN في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، Derge JG، Klausner RD، Collins FS، وآخرون. (December 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (26): 16899–903. PMC 139241Freely accessible. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. 
  2. ^ Juhasz S، Balogh D، Hajdu I، Burkovics P، Villamil MA، Zhuang Z، Haracska L (November 2012). "Characterization of human Spartan/C1orf124, an ubiquitin-PCNA interacting regulator of DNA damage tolerance". Nucleic Acids Research. 40 (21): 10795–808. PMC 3510514Freely accessible. PMID 22987070. doi:10.1093/nar/gks850. 
  3. ^ "Entrez Gene: C1orf124 chromosome 1 open reading frame 124". 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.