MTX1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
MTX1
المعرفات
الأسماء المستعارة MTX1, MTX, MTXN, metaxin 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600605 MGI: MGI:103025 HomoloGene: 37623 GeneCards: 4580
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE MTX1 210386 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 4580 17827
Ensembl ENSG00000173171 ENSMUSG00000064068
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_198883 NM_002455، ‏NM_198883

‏NM_013604، ‏NM_001357367 NM_001161824، ‏NM_013604، ‏NM_001357367

RefSeq (بروتين)

‏NP_942584 NP_002446، ‏NP_942584

n/a

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 89.12 – 89.13 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MTX1‏ (Metaxin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTX1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: MTX1 metaxin 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
  2. ^ "Metaxin, a gene contiguous to both thrombospondin 3 and glucocerebrosidase, is required for embryonic development in the mouse: implications for Gaucher disease"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 92 (10): 4547–51، مايو 1995، doi:10.1073/pnas.92.10.4547، PMC 41981، PMID 7753840، مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019.

قراءة متعمقة[عدل]