CTNNBIP1

CTNNBIP1
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 1M1E, 1T08
المعرفات
الأسماء المستعارة	CTNNBIP1, ICAT, catenin beta interacting protein 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607758 MGI: MGI:1915756 HomoloGene: 10641 GeneCards: 56998
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • beta-catenin binding • ‏GO:0001948 ربط بروتيني • armadillo repeat domain binding المكونات الخلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية • بلازم نووي • نواة • beta-catenin destruction complex العمليات الحيوية • negative regulation of smooth muscle cell proliferation • negative regulation of protein-containing complex assembly • negative regulation of DNA binding • negative regulation of Wnt signaling pathway • regulation of vascular permeability involved in acute inflammatory response • negative regulation of transcription by RNA polymerase II • بروتين دبيلو.أن.تي • negative regulation of protein binding • negative regulation of DNA-binding transcription factor activity • branching involved in ureteric bud morphogenesis • positive regulation of osteoblast differentiation • positive regulation of monocyte differentiation • negative regulation of transcription initiation from RNA polymerase II promoter • negative regulation of mesenchymal cell proliferation • نقل شاردة الكالسيوم المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	56998	67087
Ensembl	ENSG00000178585	ENSMUSG00000028988
يونيبروت	Q9NSA3	Q9JJN6
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001012329، ‏XM_017001853، ‏XM_017001854، ‏XM_017001855 NM_020248، ‏NM_001012329، ‏XM_017001853، ‏XM_017001854، ‏XM_017001855	‏NM_023465 NM_001141930، ‏NM_023465
RefSeq (بروتين)	‏NP_064633، ‏XP_016857342، ‏XP_016857343، ‏XP_016857344 NP_001012329، ‏NP_064633، ‏XP_016857342، ‏XP_016857343، ‏XP_016857344	‏NP_075954 NP_001135402، ‏NP_075954
الموقع (UCSC	n/a	Chr 4: 149.6 – 149.65 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CTNNBIP1‏ (Catenin beta interacting protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CTNNBIP1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• "A genome-wide screen for beta-catenin binding sites identifies a downstream enhancer element that controls c-Myc gene expression."، Mol. Cell. Biol.، 28 (24): 7368–79، 2008، doi:10.1128/MCB.00744-08، PMC 2593444، PMID 18852287.
• "IQ-domain GTPase-activating protein 1 regulates beta-catenin at membrane ruffles and its role in macropinocytosis of N-cadherin and adenomatous polyposis coli."، J. Biol. Chem.، 282 (11): 8545–56، 2007، doi:10.1074/jbc.M610272200، PMID 17255093.
• "Clinicopathological significance of expression of p-c-Jun, TCF4 and beta-Catenin in colorectal tumors."، BMC Cancer، 8: 328، 2008، doi:10.1186/1471-2407-8-328، PMC 2585585، PMID 18992165.
• "ICAT as a potential enhancer of monocytic differentiation: implications from the comparative proteome analysis of the HL60 cell line stimulated by all-trans retinoic acid and NSC67657."، Cell Biochem. Funct.، 27 (6): 329–37، 2009، doi:10.1002/cbf.1576، PMID 19569129.
• "Comparative proteomics analysis on differentiation of human promyelocytic leukemia HL-60 cells into granulocyte and monocyte lineages."، Ai Zheng، 28 (2): 117–21، 2009، PMID 19550115.
• "E-cadherin but not beta-catenin expression is decreased in laryngeal biopsies from patients with laryngopharyngeal reflux."، Eur Arch Otorhinolaryngol، 265 (8): 937–42، 2008، doi:10.1007/s00405-007-0568-6، PMID 18183411.
• "Relation between cell-to-cell adhesion and angiogenesis and clinico-morphological prognostic factors in patients with gastric cancer."، Exp. Oncol.، 30 (3): 235–9، 2008، PMID 18806748.
• "Beta-catenin degradation mediated by the CID domain of APC provides a model for the selection of APC mutations in colorectal, desmoid and duodenal tumours."، Hum. Mol. Genet.، 18 (2): 213–26، 2009، doi:10.1093/hmg/ddn338، PMID 18854359.
• "Axin-independent phosphorylation of APC controls beta-catenin signaling via cytoplasmic retention of beta-catenin."، Biochem. Biophys. Res. Commun.، 357 (1): 81–6، 2007، doi:10.1016/j.bbrc.2007.03.117، PMID 17418091.
• "MicroRNA profiling in hepatocellular tumors is associated with clinical features and oncogene/tumor suppressor gene mutations."، Hepatology، 47 (6): 1955–63، 2008، doi:10.1002/hep.22256، PMID 18433021.
• "Wnt pathway is involved in advanced gastric carcinoma."، Hepatogastroenterology، 55 (84): 1126–30، 2008، PMID 18705344.
• "Identification of WNT/beta-CATENIN signaling pathway components in human cumulus cells."، Mol. Hum. Reprod.، 15 (1): 11–7، 2009، doi:10.1093/molehr/gan070، PMID 19038973.
• "Correlation between beta-catenin widespread nuclear expression and matrix metalloproteinase-7 overexpression in sporadic desmoid tumors."، Hum. Pathol.، 39 (12): 1802–8، 2008، doi:10.1016/j.humpath.2008.05.005، PMID 18715618.
• "Ph+/VE-cadherin+ identifies a stem cell like population of acute lymphoblastic leukemia sustained by bone marrow niche cells."، Blood، 110 (9): 3334–44، 2007، doi:10.1182/blood-2007-01-068122، PMC 2200915، PMID 17638851.
• "Familial medulloblastoma: case report of one family and review of the literature."، Neurosurgery، 51 (1): 227–33, discussion 233، 2002، doi:10.1097/00006123-200207000-00035، PMID 12182422.
• "HINT1 inhibits beta-catenin/TCF4, USF2 and NFkappaB activity in human hepatoma cells."، Int. J. Cancer، 124 (7): 1526–34، 2009، doi:10.1002/ijc.24072، PMC 2667231، PMID 19089909.
• "Amyloid precursor protein modulates beta-catenin degradation."، Journal of Neuroinflammation، 4: 29، 2007، doi:10.1186/1742-2094-4-29، PMC 2231348، PMID 18070361.
• "Somatic mutations of adenomatous polyposis coli gene and nuclear b-catenin accumulation have prognostic significance in invasive urothelial carcinomas: evidence for Wnt pathway implication."، Int. J. Cancer، 124 (1): 103–8، 2009، doi:10.1002/ijc.23917، PMID 18844223.
• "Clinicopathological and molecular analysis of endometrial carcinoma associated with tamoxifen."، Mod. Pathol.، 21 (8): 925–36، 2008، doi:10.1038/modpathol.2008.49، PMID 18500270.
• "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry."، Mol. Syst. Biol.، 3 (1): 89، 2007، doi:10.1038/msb4100134، PMC 1847948، PMID 17353931.