NOL9

NOL9
المعرفات
الأسماء المستعارة	NOL9, Grc3, NET6, nucleolar protein 9
معرفات خارجية	MGI: MGI:1921285 HomoloGene: 32589 GeneCards: 79707
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• نشاط انتقالي; • nucleotide binding; • polynucleotide 5'-hydroxyl-kinase activity; • ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • ATP binding; • RNA binding; • kinase activity;
المكونات الخلوية	• غشاء; • نواة; • بلازم نووي; • نوية; • intermediate filament cytoskeleton;
العمليات الحيوية	• cleavage in ITS2 between 5.8S rRNA and LSU-rRNA of tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA); • maturation of 5.8S rRNA; • فسفرة; • rRNA processing;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q5SY16
	Q3TZX8
	‏NM_024654، ‏XM_005263493، ‏XM_017002337، ‏XM_017002338، ‏XM_017002339 XM_011542147، ‏NM_024654، ‏XM_005263493، ‏XM_017002337، ‏XM_017002338، ‏XM_017002339
	‏NM_028727، ‏XM_006539208، ‏NR_131076، ‏XM_017320412، ‏NM_001378856 NM_001159599، ‏NM_028727، ‏XM_006539208، ‏NR_131076، ‏XM_017320412، ‏NM_001378856
	‏XP_005263550، ‏XP_011540449، ‏XP_016857826، ‏XP_016857827، ‏XP_016857828 NP_078930، ‏XP_005263550، ‏XP_011540449، ‏XP_016857826، ‏XP_016857827، ‏XP_016857828
	‏NP_083003، ‏XP_017175901، ‏NP_001365785 NP_001153071، ‏NP_083003، ‏XP_017175901، ‏NP_001365785
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

NOL9‏ (Nucleolar protein 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NOL9 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية[عدل]

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع[عدل]

^ Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS, Wagner L, Shenmen CM, Schuler GD, Altschul SF, Zeeberg B, Buetow KH, Schaefer CF, Bhat NK, Hopkins RF, Jordan H, Moore T, Max SI, Wang J, Hsieh F, Diatchenko L, Marusina K, Farmer AA, Rubin GM, Hong L, Stapleton M, Soares MB, Bonaldo MF, Casavant TL, Scheetz TE, Brownstein MJ, Usdin TB, Toshiyuki S, Carninci P, Prange C, Raha SS, Loquellano NA, Peters GJ, Abramson RD, Mullahy SJ, Bosak SA, McEwan PJ, McKernan KJ, Malek JA, Gunaratne PH, Richards S, Worley KC, Hale S, Garcia AM, Gay LJ, Hulyk SW, Villalon DK, Muzny DM, Sodergren EJ, Lu X, Gibbs RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M, Madan A, Rodrigues S, Sanchez A, Whiting M, Madan A, Young AC, Shevchenko Y, Bouffard GG, Blakesley RW, Touchman JW, Green ED, Dickson MC, Rodriguez AC, Grimwood J, Schmutz J, Myers RM, Butterfield YS, Krzywinski MI, Skalska U, Smailus DE, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Marra MA (Dec 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc Natl Acad Sci U S A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ "Entrez Gene: NOL9 nucleolar protein 9". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة[عدل]

Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, et al. (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038/nature04727. PMID 16710414. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Scherl A, Couté Y, Déon C, et al. (2003). "Functional Proteomic Analysis of Human Nucleolus". Mol. Biol. Cell. 13 (11): 4100–9. doi:10.1091/mbc.E02-05-0271. PMC 133617. PMID 12429849. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Wistow G, Bernstein SL, Wyatt MK, et al. (2002). "Expressed sequence tag analysis of human RPE/choroid for the NEIBank Project: over 6000 non-redundant transcripts, novel genes and splice variants". Mol. Vis. 8: 205–20. PMID 12107410. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Andersen JS, Lyon CE, Fox AH, et al. (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. 12 (1): 1–11. doi:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID 11790298. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.

[pmid12477932-1] Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS, Wagner L, Shenmen CM, Schuler GD, Altschul SF, Zeeberg B, Buetow KH, Schaefer CF, Bhat NK, Hopkins RF, Jordan H, Moore T, Max SI, Wang J, Hsieh F, Diatchenko L, Marusina K, Farmer AA, Rubin GM, Hong L, Stapleton M, Soares MB, Bonaldo MF, Casavant TL, Scheetz TE, Brownstein MJ, Usdin TB, Toshiyuki S, Carninci P, Prange C, Raha SS, Loquellano NA, Peters GJ, Abramson RD, Mullahy SJ, Bosak SA, McEwan PJ, McKernan KJ, Malek JA, Gunaratne PH, Richards S, Worley KC, Hale S, Garcia AM, Gay LJ, Hulyk SW, Villalon DK, Muzny DM, Sodergren EJ, Lu X, Gibbs RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M, Madan A, Rodrigues S, Sanchez A, Whiting M, Madan A, Young AC, Shevchenko Y, Bouffard GG, Blakesley RW, Touchman JW, Green ED, Dickson MC, Rodriguez AC, Grimwood J, Schmutz J, Myers RM, Butterfield YS, Krzywinski MI, Skalska U, Smailus DE, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Marra MA (Dec 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc Natl Acad Sci U S A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[entrez-2] "Entrez Gene: NOL9 nucleolar protein 9". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[1]

[2]

NOL9

محتويات

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

قراءة متعمقة[عدل]

قائمة التصفح

NOL9

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

قراءة متعمقة[عدل]

قائمة التصفح

بحث