PTCH2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
PTCH2
المعرفات
الأسماء المستعارة PTCH2, PTC2, patched 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603673 MGI: MGI:1095405 HomoloGene: 37842 GeneCards: 8643
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8643 19207
Ensembl ENSG00000117425 ENSMUSG00000028681
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001166292 NM_003738، ‏NM_001166292

‏NM_001312903 NM_008958، ‏NM_001312903

RefSeq (بروتين)

‏NP_003729 NP_001159764، ‏NP_003729

‏NP_032984 NP_001299832، ‏NP_032984

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 117.1 – 117.12 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PTCH2‏ (Patched 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PTCH2 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Patched 2". مؤرشف من الأصل في 6 أكتوبر 2014. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.