VTCN1

VTCN1
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 4GOS
المعرفات
الأسماء المستعارة	VTCN1, B7-H4, B7H4, B7S1, B7X, B7h.5, PRO1291, VCTN1, V-set domain containing T cell activation inhibitor 1, V-set domain containing T-cell activation inhibitor 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608162 MGI: MGI:3039619 HomoloGene: 11627 GeneCards: 79679
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • signaling receptor binding • وظيفة جزيئة المكونات الخلوية • مكون تكاملي للغشاء • غشاء خلوي • غشاء • external side of plasma membrane العمليات الحيوية • adaptive immune response • positive regulation of T cell proliferation • response to protozoan • immune system process • negative regulation of T cell proliferation • negative regulation of apoptotic process • negative regulation of T cell activation • regulation of immune response • T cell receptor signaling pathway المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	79679	242122
Ensembl	ENSG00000134258	ENSMUSG00000051076
يونيبروت	Q7Z7D3	Q7TSP5
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001253850، ‏NM_024626، ‏NR_045603، ‏NR_045604، ‏XM_011542143، ‏XM_017002335 NM_001253849، ‏NM_001253850، ‏NM_024626، ‏NR_045603، ‏NR_045604، ‏XM_011542143، ‏XM_017002335	‏XM_030252620 NM_178594، ‏XM_030252620
RefSeq (بروتين)	‏NP_001240779، ‏NP_078902، ‏XP_011540445، ‏XP_016857824 NP_001240778، ‏NP_001240779، ‏NP_078902، ‏XP_011540445، ‏XP_016857824	‏XP_030108480، ‏XP_036018998 NP_848709، ‏XP_030108480، ‏XP_036018998
الموقع (UCSC	n/a	Chr 3: 100.83 – 100.9 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

VTCN1‏ (V-set domain containing T cell activation inhibitor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين VTCN1 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. January 1994. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
• "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. October 1997. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
• "BTLA is a lymphocyte inhibitory receptor with similarities to CTLA-4 and PD-1". Nature Immunology. 4 (7): 670–9. July 2003. doi:10.1038/ni944. PMID 12796776.
• "B7x: a widely expressed B7 family member that inhibits T cell activation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100 (18): 10388–92. September 2003. doi:10.1073/pnas.1434299100. PMC 193571. PMID 12920180.
• "Genomic organization and expression analysis of B7-H4, an immune inhibitory molecule of the B7 family". Journal of Immunology. 171 (9): 4650–4. November 2003. doi:10.4049/jimmunol.171.9.4650. PMID 14568939.
• "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nature Biotechnology. 22 (6): 707–16. June 2004. doi:10.1038/nbt971. PMID 15146197.
• "The immunomodulatory protein B7-H4 is overexpressed in breast and ovarian cancers and promotes epithelial cell transformation". Experimental Cell Research. 306 (1): 128–41. May 2005. doi:10.1016/j.yexcr.2005.01.018. PMID 15878339.
• "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Research. 16 (1): 55–65. January 2006. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
• "B7-H4 expression identifies a novel suppressive macrophage population in human ovarian carcinoma". The Journal of Experimental Medicine. 203 (4): 871–81. April 2006. doi:10.1084/jem.20050930. PMC 2118300. PMID 16606666.
• "Cutting edge: induction of B7-H4 on APCs through IL-10: novel suppressive mode for regulatory T cells". Journal of Immunology. 177 (1): 40–4. July 2006. PMID 16785496.
• "B7-H4 expression in renal cell carcinoma and tumor vasculature: associations with cancer progression and survival". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (27): 10391–6. July 2006. doi:10.1073/pnas.0600937103. PMC 1502468. PMID 16798883.
• "Expression of the novel co-stimulatory molecule B7-H4 by renal tubular epithelial cells". Kidney International. 70 (12): 2092–9. December 2006. doi:10.1038/sj.ki.5001867. PMID 17051145.
• "B7-H4 is over-expressed in early-stage ovarian cancer and is independent of CA125 expression". Gynecologic Oncology. 106 (2): 334–41. August 2007. doi:10.1016/j.ygyno.2007.03.035. PMID 17498784.
• "B7-H4 (DD-O110) is overexpressed in high risk uterine endometrioid adenocarcinomas and inversely correlated with tumor T-cell infiltration". Gynecologic Oncology. 106 (1): 119–27. July 2007. doi:10.1016/j.ygyno.2007.03.039. PMID 17509674.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.