VTCN1
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
VTCN1 (V-set domain containing T cell activation inhibitor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين VTCN1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ Sica GL، Choi IH، Zhu G، Tamada K، Wang SD، Tamura H، Chapoval AI، Flies DB، Bajorath J، Chen L (June 2003). "B7-H4, a molecule of the B7 family, negatively regulates T cell immunity". Immunity. 18 (6): 849–61. PMID 12818165. doi:10.1016/S1074-7613(03)00152-3.
- ^ "Entrez Gene: VTCN1 V-set domain containing T cell activation inhibitor 1". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- ^ Prasad DV، Richards S، Mai XM، Dong C (June 2003). "B7S1, a novel B7 family member that negatively regulates T cell activation". Immunity. 18 (6): 863–73. PMID 12818166. doi:10.1016/S1074-7613(03)00147-X.
قراءة متعمقة[عدل]
- Maruyama K، Sugano S (January 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1-2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (October 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1-2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3.
- Watanabe N، Gavrieli M، Sedy JR، Yang J، Fallarino F، Loftin SK، Hurchla MA، Zimmerman N، Sim J، Zang X، Murphy TL، Russell JH، Allison JP، Murphy KM (July 2003). "BTLA is a lymphocyte inhibitory receptor with similarities to CTLA-4 and PD-1". Nature Immunology. 4 (7): 670–9. PMID 12796776. doi:10.1038/ni944.
- Zang X، Loke P، Kim J، Murphy K، Waitz R، Allison JP (September 2003). "B7x: a widely expressed B7 family member that inhibits T cell activation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100 (18): 10388–92. PMC 193571
. PMID 12920180. doi:10.1073/pnas.1434299100. - Choi IH، Zhu G، Sica GL، Strome SE، Cheville JC، Lau JS، Zhu Y، Flies DB، Tamada K، Chen L (November 2003). "Genomic organization and expression analysis of B7-H4, an immune inhibitory molecule of the B7 family". Journal of Immunology. 171 (9): 4650–4. PMID 14568939. doi:10.4049/jimmunol.171.9.4650.
- Brandenberger R، Wei H، Zhang S، Lei S، Murage J، Fisk GJ، Li Y، Xu C، Fang R، Guegler K، Rao MS، Mandalam R، Lebkowski J، Stanton LW (June 2004). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nature Biotechnology. 22 (6): 707–16. PMID 15146197. doi:10.1038/nbt971.
- Salceda S، Tang T، Kmet M، Munteanu A، Ghosh M، Macina R، Liu W، Pilkington G، Papkoff J (May 2005). "The immunomodulatory protein B7-H4 is overexpressed in breast and ovarian cancers and promotes epithelial cell transformation". Experimental Cell Research. 306 (1): 128–41. PMID 15878339. doi:10.1016/j.yexcr.2005.01.018.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (January 2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Research. 16 (1): 55–65. PMC 1356129. PMID 16344560. doi:10.1101/gr.4039406.
- Kryczek I، Zou L، Rodriguez P، Zhu G، Wei S، Mottram P، Brumlik M، Cheng P، Curiel T، Myers L، Lackner A، Alvarez X، Ochoa A، Chen L، Zou W (April 2006). "B7-H4 expression identifies a novel suppressive macrophage population in human ovarian carcinoma". The Journal of Experimental Medicine. 203 (4): 871–81. PMC 2118300. PMID 16606666. doi:10.1084/jem.20050930.
- Kryczek I، Wei S، Zou L، Zhu G، Mottram P، Xu H، Chen L، Zou W (July 2006). "Cutting edge: induction of B7-H4 on APCs through IL-10: novel suppressive mode for regulatory T cells". Journal of Immunology. 177 (1): 40–4. PMID 16785496.
- Krambeck AE، Thompson RH، Dong H، Lohse CM، Park ES، Kuntz SM، Leibovich BC، Blute ML، Cheville JC، Kwon ED (July 2006). "B7-H4 expression in renal cell carcinoma and tumor vasculature: associations with cancer progression and survival". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (27): 10391–6. PMC 1502468. PMID 16798883. doi:10.1073/pnas.0600937103.
- Chen Y، Yang C، Xie Z، Zou L، Ruan Z، Zhang X، Tang Y، Fei L، Jia Z، Wu Y (December 2006). "Expression of the novel co-stimulatory molecule B7-H4 by renal tubular epithelial cells". Kidney International. 70 (12): 2092–9. PMID 17051145. doi:10.1038/sj.ki.5001867.
- Simon I، Katsaros D، Rigault de la Longrais I، Massobrio M، Scorilas A، Kim NW، Sarno MJ، Wolfert RL، Diamandis EP (August 2007). "B7-H4 is over-expressed in early-stage ovarian cancer and is independent of CA125 expression". Gynecologic Oncology. 106 (2): 334–41. PMID 17498784. doi:10.1016/j.ygyno.2007.03.035.
- Miyatake T، Tringler B، Liu W، Liu SH، Papkoff J، Enomoto T، Torkko KC، Dehn DL، Swisher A، Shroyer KR (July 2007). "B7-H4 (DD-O110) is overexpressed in high risk uterine endometrioid adenocarcinomas and inversely correlated with tumor T-cell infiltration". Gynecologic Oncology. 106 (1): 119–27. PMID 17509674. doi:10.1016/j.ygyno.2007.03.039.
|
| ||||||
