VTCN1

VTCN1
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 4GOS
المعرفات
الأسماء المستعارة	VTCN1, B7-H4, B7H4, B7S1, B7X, B7h.5, PRO1291, VCTN1, V-set domain containing T cell activation inhibitor 1, V-set domain containing T-cell activation inhibitor 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608162 MGI: MGI:3039619 HomoloGene: 11627 GeneCards: 79679
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • signaling receptor binding • وظيفة جزيئة المكونات الخلوية • مكون تكاملي للغشاء • غشاء خلوي • غشاء • external side of plasma membrane العمليات الحيوية • adaptive immune response • positive regulation of T cell proliferation • response to protozoan • immune system process • negative regulation of T cell proliferation • negative regulation of apoptotic process • negative regulation of T cell activation • regulation of immune response • T cell receptor signaling pathway المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	79679	242122
Ensembl	ENSG00000134258	ENSMUSG00000051076
يونيبروت	Q7Z7D3	Q7TSP5
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001253850، ‏NM_024626، ‏NR_045603، ‏NR_045604، ‏XM_011542143، ‏XM_017002335 NM_001253849، ‏NM_001253850، ‏NM_024626، ‏NR_045603، ‏NR_045604، ‏XM_011542143، ‏XM_017002335	‏XM_030252620، ‏XM_036163105 NM_178594، ‏XM_030252620، ‏XM_036163105
RefSeq (بروتين)	‏NP_001240779، ‏NP_078902، ‏XP_011540445، ‏XP_016857824 NP_001240778، ‏NP_001240779، ‏NP_078902، ‏XP_011540445، ‏XP_016857824	‏XP_030108480، ‏XP_036018998 NP_848709، ‏XP_030108480، ‏XP_036018998
الموقع (UCSC	n/a	Chr 3: 100.73 – 100.8 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

VTCN1‏ (V-set domain containing T cell activation inhibitor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين VTCN1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، يناير 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
• "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، أكتوبر 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
• "BTLA is a lymphocyte inhibitory receptor with similarities to CTLA-4 and PD-1"، Nature Immunology، 4 (7): 670–9، يوليو 2003، doi:10.1038/ni944، PMID 12796776.
• "B7x: a widely expressed B7 family member that inhibits T cell activation"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 100 (18): 10388–92، سبتمبر 2003، doi:10.1073/pnas.1434299100، PMC 193571، PMID 12920180.
• "Genomic organization and expression analysis of B7-H4, an immune inhibitory molecule of the B7 family"، Journal of Immunology، 171 (9): 4650–4، نوفمبر 2003، doi:10.4049/jimmunol.171.9.4650، PMID 14568939.
• "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation"، Nature Biotechnology، 22 (6): 707–16، يونيو 2004، doi:10.1038/nbt971، PMID 15146197.
• "The immunomodulatory protein B7-H4 is overexpressed in breast and ovarian cancers and promotes epithelial cell transformation"، Experimental Cell Research، 306 (1): 128–41، مايو 2005، doi:10.1016/j.yexcr.2005.01.018، PMID 15878339.
• "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes"، Genome Research، 16 (1): 55–65، يناير 2006، doi:10.1101/gr.4039406، PMC 1356129، PMID 16344560.
• "B7-H4 expression identifies a novel suppressive macrophage population in human ovarian carcinoma"، The Journal of Experimental Medicine، 203 (4): 871–81، أبريل 2006، doi:10.1084/jem.20050930، PMC 2118300، PMID 16606666.
• "Cutting edge: induction of B7-H4 on APCs through IL-10: novel suppressive mode for regulatory T cells"، Journal of Immunology، 177 (1): 40–4، يوليو 2006، PMID 16785496.
• "B7-H4 expression in renal cell carcinoma and tumor vasculature: associations with cancer progression and survival"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 103 (27): 10391–6، يوليو 2006، doi:10.1073/pnas.0600937103، PMC 1502468، PMID 16798883.
• "Expression of the novel co-stimulatory molecule B7-H4 by renal tubular epithelial cells"، Kidney International، 70 (12): 2092–9، ديسمبر 2006، doi:10.1038/sj.ki.5001867، PMID 17051145.
• "B7-H4 is over-expressed in early-stage ovarian cancer and is independent of CA125 expression"، Gynecologic Oncology، 106 (2): 334–41، أغسطس 2007، doi:10.1016/j.ygyno.2007.03.035، PMID 17498784.
• "B7-H4 (DD-O110) is overexpressed in high risk uterine endometrioid adenocarcinomas and inversely correlated with tumor T-cell infiltration"، Gynecologic Oncology، 106 (1): 119–27، يوليو 2007، doi:10.1016/j.ygyno.2007.03.039، PMID 17509674.