PLD5
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
PLD5 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | PLD5, PLDC, phospholipase D family member 5 | ||||||
معرفات خارجية | MGI: MGI:2442056 HomoloGene: 16081 GeneCards: 200150 | ||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 200150 | 319455 | |||||
Ensembl | ENSG00000180287 | ENSMUSG00000055214 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 1: 175.96 – 176.28 Mb | |||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
PLD5 (Phospholipase D family member 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PLD5 في الإنسان.[1]
الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: PLD5 phospholipase D family, member 5". مؤرشف من الأصل في 09 يوليو 2015. اطلع عليه بتاريخ 04 ديسمبر 2011. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في:|تاريخ أرشيف=
(مساعدة)
قراءة متعمقة[عدل]
- Anney, R.; Klei, L.; Pinto, D.; Regan, R.; Conroy, J.; Magalhaes, T. R.; Correia, C.; Abrahams, B. S.; Sykes, N.; Pagnamenta, A. T.; Almeida, J.; Bacchelli, E.; Bailey, A. J.; Baird, G.; Battaglia, A.; Berney, T.; Bolshakova, N.; Bölte, S.; Bolton, P. F.; Bourgeron, T.; Brennan, S.; Brian, J.; Carson, A. R.; Casallo, G.; Casey, J.; Chu, S. H.; Cochrane, L.; Corsello, C.; Crawford, E. L.; Crossett, A. (2010). "A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism". Human Molecular Genetics. 19 (20): 4072–4082. doi:10.1093/hmg/ddq307. PMC 2947401. PMID 20663923. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Rose, J.; Behm, F.; Drgon, T.; Johnson, C.; Uhl, G. R. (2010). "Personalized Smoking Cessation: Interactions between Nicotine Dose, Dependence and Quit-Success Genotype Score". Molecular Medicine. 16 (7–8): 247–253. doi:10.2119/molmed.2009.00159. PMC 2896464. PMID 20379614. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - McCauley, J. L.; Zuvich, R. L.; Bradford, Y.; Kenealy, S. J.; Schnetz-Boutaud, N.; Gregory, S. G.; Hauser, S. L.; Oksenberg, J. R.; Mortlock, D. P.; Pericak-Vance, M. A.; Haines, J. L. (2009). "Follow-up examination of linkage and association to chromosome 1q43 in multiple sclerosis". Genes and Immunity. 10 (7): 624–630. doi:10.1038/gene.2009.53. PMC 2765552. PMID 19626040. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
|
