GJB5
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
GJB5 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | GJB5, CX31.1, gap junction protein beta 5 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604493 MGI: MGI:95723 HomoloGene: 3858 GeneCards: 2709 | ||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 2709 | 14622 | |||||
Ensembl | ENSG00000189280 | ENSMUSG00000042357 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 4: 127.25 – 127.25 Mb | |||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
GJB5 (Gap junction protein beta 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GJB5 في الإنسان.[1]
الوظيفة[عدل]
![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: gap junction protein"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة[عدل]
- "Genetic associations of 115 polymorphisms with cancers of the upper aerodigestive tract across 10 European countries: the ARCAGE project."، Cancer Res.، 69 (7): 2956–65، 2009، doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-2604، PMID 19339270.
- "Mutations in the human connexin gene GJB3 cause erythrokeratodermia variabilis."، Nat. Genet.، 20 (4): 366–9، 1998، doi:10.1038/3840، PMID 9843209.