GJB5

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
GJB5
المعرفات
الأسماء المستعارة GJB5, CX31.1, gap junction protein beta 5
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604493 MGI: MGI:95723 HomoloGene: 3858 GeneCards: 2709
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 2709 14622
Ensembl ENSG00000189280 ENSMUSG00000042357
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_005268 XM_005270751، ‏NM_005268

NM_010291

RefSeq (بروتين)

‏XP_005270808 NP_005259، ‏XP_005270808

NP_034421

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 127.25 – 127.25 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

GJB5‏ (Gap junction protein beta 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GJB5 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: gap junction protein"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة[عدل]

  • "Genetic associations of 115 polymorphisms with cancers of the upper aerodigestive tract across 10 European countries: the ARCAGE project."، Cancer Res.، 69 (7): 2956–65، 2009، doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-2604، PMID 19339270.
  • "Mutations in the human connexin gene GJB3 cause erythrokeratodermia variabilis."، Nat. Genet.، 20 (4): 366–9، 1998، doi:10.1038/3840، PMID 9843209.