GJB5

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
GJB5
المعرفات
الأسماء المستعارة GJB5, CX31.1, gap junction protein beta 5
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604493 MGI: MGI:95723 HomoloGene: 3858 GeneCards: 2709
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 2709 14622
Ensembl ENSG00000189280 ENSMUSG00000042357
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_005268 XM_005270751، ‏NM_005268

NM_010291

RefSeq (بروتين)

‏XP_005270808 NP_005259، ‏XP_005270808

NP_034421

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 127.35 – 127.36 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

GJB5‏ (Gap junction protein beta 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GJB5 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: gap junction protein". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة[عدل]

  • Canova C, Hashibe M, Simonato L, et al. (2009). "Genetic associations of 115 polymorphisms with cancers of the upper aerodigestive tract across 10 European countries: the ARCAGE project". Cancer Res. 69 (7): 2956–65. doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-2604. PMID 19339270. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  • Richard G, Smith LE, Bailey RA, et al. (1998). "Mutations in the human connexin gene GJB3 cause erythrokeratodermia variabilis". Nat. Genet. 20 (4): 366–9. doi:10.1038/3840. PMID 9843209. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)


DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.