GJB5

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
GJB5
المعرفات
الأسماء المستعارة GJB5, CX31.1, gap junction protein beta 5
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604493 MGI: MGI:95723 HomoloGene: 3858 GeneCards: 2709
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 2709 14622
Ensembl ENSG00000189280 ENSMUSG00000042357
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_005268 XM_005270751، ‏NM_005268

NM_010291

RefSeq (بروتين)

‏XP_005270808 NP_005259، ‏XP_005270808

NP_034421

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 127.25 – 127.25 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

GJB5‏ (Gap junction protein beta 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GJB5 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: gap junction protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Canova C، Hashibe M، Simonato L، وآخرون (2009). "Genetic associations of 115 polymorphisms with cancers of the upper aerodigestive tract across 10 European countries: the ARCAGE project". Cancer Res. ج. 69 ع. 7: 2956–65. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-08-2604. PMID:19339270.
  • Richard G، Smith LE، Bailey RA، وآخرون (1998). "Mutations in the human connexin gene GJB3 cause erythrokeratodermia variabilis". Nat. Genet. ج. 20 ع. 4: 366–9. DOI:10.1038/3840. PMID:9843209.