NFIA

NFIA
المعرفات
الأسماء المستعارة	NFIA, CTF, NF-I/A, NF1-A, NFI-A, NFI-L, nuclear factor I A, BRMUTD
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600727 MGI: MGI:108056 HomoloGene: 4086 GeneCards: 4774
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding • ربط دي إن إي • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • transcription factor binding • chromatin binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific المكونات الخلوية • موصل خلوي • داخل خلوي • نواة • بلازم نووي العمليات الحيوية • viral genome replication • تنسخ الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • نسخ الدنا • synapse maturation • transcription by RNA polymerase II • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • ureter development المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	4774	18027
Ensembl	ENSG00000162599	ENSMUSG00000028565
يونيبروت	Q12857 S4R3K4 S4R3W2	Q02780
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001145511، ‏NM_001145512، ‏NM_005595 NM_001134673، ‏NM_001145511، ‏NM_001145512، ‏NM_005595	‏NM_001122953، ‏NM_010905، ‏XM_006502841، ‏XM_006502842، ‏XM_006502843، ‏XM_006502844، ‏XM_006502845، ‏XM_030253303، ‏XM_036163810، ‏XM_036163811 NM_001122952، ‏NM_001122953، ‏NM_010905، ‏XM_006502841، ‏XM_006502842، ‏XM_006502843، ‏XM_006502844، ‏XM_006502845، ‏XM_030253303، ‏XM_036163810، ‏XM_036163811
RefSeq (بروتين)	‏NP_001138983، ‏NP_001138984، ‏NP_005586، ‏XP_011539814، ‏XP_011539816، ‏XP_011539817، ‏XP_016856851، ‏XP_016856852 NP_001128145، ‏NP_001138983، ‏NP_001138984، ‏NP_005586، ‏XP_011539814، ‏XP_011539816، ‏XP_011539817، ‏XP_016856851، ‏XP_016856852	‏NP_001116425، ‏NP_035035، ‏XP_006502904، ‏XP_006502905، ‏XP_006502906، ‏XP_006502907، ‏XP_006502908، ‏XP_030109163، ‏XP_036019703، ‏XP_036019704 NP_001116424، ‏NP_001116425، ‏NP_035035، ‏XP_006502904، ‏XP_006502905، ‏XP_006502906، ‏XP_006502907، ‏XP_006502908، ‏XP_030109163، ‏XP_036019703، ‏XP_036019704
الموقع (UCSC	n/a	Chr 4: 97.66 – 98.01 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

NFIA‏ (Nuclear factor I A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NFIA في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Leahy P، Crawford DR، Grossman G، Gronostajski RM، Hanson RW (مارس 1999). "CREB binding protein coordinates the function of multiple transcription factors including nuclear factor I to regulate phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP) gene transcription". The Journal of Biological Chemistry. ج. 274 ع. 13: 8813–22. DOI:10.1074/jbc.274.13.8813. PMID:10085123.
• das Neves L، Duchala CS، Tolentino-Silva F، Haxhiu MA، Colmenares C، Macklin WB، Campbell CE، Butz KG، Gronostajski RM، Godinho F (أكتوبر 1999). "Disruption of the murine nuclear factor I-A gene (Nfia) results in perinatal lethality, hydrocephalus, and agenesis of the corpus callosum". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 96 ع. 21: 11946–51. DOI:10.1073/pnas.96.21.11946. PMC:18392. PMID:10518556.
• Nagase T، Kikuno R، Ishikawa KI، Hirosawa M، Ohara O (فبراير 2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 7 ع. 1: 65–73. DOI:10.1093/dnares/7.1.65. PMID:10718198.
• Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (أغسطس 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
• Xu H، Uno JK، Inouye M، Collins JF، Ghishan FK (فبراير 2005). "NF1 transcriptional factor(s) is required for basal promoter activation of the human intestinal NaPi-IIb cotransporter gene". American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology. ج. 288 ع. 2: G175-81. DOI:10.1152/ajpgi.00396.2004. PMID:15458926.
• Wang W، Stock RE، Gronostajski RM، Wong YW، Schachner M، Kilpatrick DL (ديسمبر 2004). "A role for nuclear factor I in the intrinsic control of cerebellar granule neuron gene expression". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 51: 53491–7. DOI:10.1074/jbc.M410370200. PMID:15466411.
• Champ PC، Maurice S، Vargason JM، Camp T، Ho PS (2005). "Distributions of Z-DNA and nuclear factor I in human chromosome 22: a model for coupled transcriptional regulation". Nucleic Acids Research. ج. 32 ع. 22: 6501–10. DOI:10.1093/nar/gkh988. PMC:545456. PMID:15598822.
• Berry FB، O'Neill MA، Coca-Prados M، Walter MA (فبراير 2005). "FOXC1 transcriptional regulatory activity is impaired by PBX1 in a filamin A-mediated manner". Molecular and Cellular Biology. ج. 25 ع. 4: 1415–24. DOI:10.1128/MCB.25.4.1415-1424.2005. PMC:548007. PMID:15684392.
• Fazi F، Rosa A، Fatica A، Gelmetti V، De Marchis ML، Nervi C، Bozzoni I (ديسمبر 2005). "A minicircuitry comprised of microRNA-223 and transcription factors NFI-A and C/EBPalpha regulates human granulopoiesis". Cell. ج. 123 ع. 5: 819–31. DOI:10.1016/j.cell.2005.09.023. PMID:16325577.
• Lin YL، Wang YH، Lee HJ (نوفمبر 2006). "Transcriptional regulation of the human TR2 orphan receptor gene by nuclear factor 1-A". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 350 ع. 2: 430–6. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.09.061. PMID:17010934.
• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
• Lu W، Quintero-Rivera F، Fan Y، Alkuraya FS، Donovan DJ، Xi Q، Turbe-Doan A، Li QG، Campbell CG، Shanske AL، Sherr EH، Ahmad A، Peters R، Rilliet B، Parvex P، Bassuk AG، Harris DJ، Ferguson H، Kelly C، Walsh CA، Gronostajski RM، Devriendt K، Higgins A، Ligon AH، Quade BJ، Morton CC، Gusella JF، Maas RL (مايو 2007). "NFIA haploinsufficiency is associated with a CNS malformation syndrome and urinary tract defects". PLoS Genetics. ج. 3 ع. 5: e80. DOI:10.1371/journal.pgen.0030080. PMC:1877820. PMID:17530927.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)