CDKN2C

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
CDKN2C
Protein CDKN2C PDB 1bu9.png
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة CDKN2C, INK4C, p18, p18-INK4C, cyclin-dependent kinase inhibitor 2C, cyclin dependent kinase inhibitor 2C
معرفات خارجية MGI: MGI:105388 HomoloGene: 966 GeneCards: 1031
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE CDKN2C 204159 at fs.png

PBB GE CDKN2C 211792 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1031 12580
Ensembl ENSG00000123080 ENSMUSG00000028551
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001262 NM_078626، ‏NM_001262

‏NM_007671 NM_001301368، ‏NM_007671

RefSeq (بروتين)

‏NP_523240 NP_001253، ‏NP_523240

‏NP_031697 NP_001288297، ‏NP_031697

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 109.66 – 109.67 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CDKN2C‏ (Cyclin dependent kinase inhibitor 2C) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDKN2C في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Blais A، Labrie Y، Pouliot F، Lachance Y، Labrie C (July 1998). "Structure of the gene encoding the human cyclin-dependent kinase inhibitor p18 and mutational analysis in breast cancer". Biochem. Biophys. Res. Commun. 247 (1): 146–53. PMID 9636670. doi:10.1006/bbrc.1998.8497. 
  2. ^ "Entrez Gene: CDKN2C cyclin-dependent kinase inhibitor 2C (p18, inhibits CDK4)". 
  3. ^ Guan KL، Jenkins CW، Li Y، Nichols MA، Wu X، O'Keefe CL، Matera AG، Xiong Y (January 1995). "Growth suppression by p18, a p16INK4/MTS1- and p14INK4B/MTS2-related CDK6 inhibitor, correlates with wild-type pRb function". Genes Dev. 8 (24): 2939–52. PMID 8001816. doi:10.1101/gad.8.24.2939. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Serrano M، Hannon GJ، Beach D (1993). "A new regulatory motif in cell-cycle control causing specific inhibition of cyclin D/CDK4". Nature. 366 (6456): 704–7. PMID 8259215. doi:10.1038/366704a0. 
  • Ghosh PK، Anderson J، Cohen N، Takeshita K، Atweh GF، Lebowitz P (1993). "Expression of the leukemia-associated gene, p18, in normal and malignant tissues; inactivation of expression in a patient with cleaved B cell lymphoma/leukemia". Oncogene. 8 (10): 2869–72. PMID 8397372. 
  • Simos G، Maison C، Georgatos SD (1996). "Characterization of p18, a component of the lamin B receptor complex and a new integral membrane protein of the avian erythrocyte nuclear envelope". J. Biol. Chem. 271 (21): 12617–25. PMID 8647873. doi:10.1074/jbc.271.21.12617. 
  • Ragione FD، Russo GL، Oliva A، Mercurio C، Mastropietro S، Pietra VD، Zappia V (1996). "Biochemical characterization of p16INK4- and p18-containing complexes in human cell lines". J. Biol. Chem. 271 (27): 15942–9. PMID 8663131. doi:10.1074/jbc.271.27.15942. 
  • Lapointe J، Lachance Y، Labrie Y، Labrie C (1996). "A p18 mutant defective in CDK6 binding in human breast cancer cells". Cancer Res. 56 (20): 4586–9. PMID 8840966. 
  • Venkataramani R، Swaminathan K، Marmorstein R (1998). "Crystal structure of the CDK4/6 inhibitory protein p18INK4c provides insights into ankyrin-like repeat structure/function and tumor-derived p16INK4 mutations". Nat. Struct. Biol. 5 (1): 74–81. PMID 9437433. doi:10.1038/nsb0198-74. 
  • Fåhraeus R، Laín S، Ball KL، Lane DP (1998). "Characterization of the cyclin-dependent kinase inhibitory domain of the INK4 family as a model for a synthetic tumour suppressor molecule". Oncogene. 16 (5): 587–96. PMID 9482104. doi:10.1038/sj.onc.1201580. 
  • Iolascon A، Giordani L، Moretti A، Basso G، Borriello A، Della Ragione F (1998). "Analysis of CDKN2A, CDKN2B, CDKN2C, and cyclin Ds gene status in hepatoblastoma". Hepatology. 27 (4): 989–95. PMID 9537438. doi:10.1002/hep.510270414. 
  • Noh SJ، Li Y، Xiong Y، Guan KL (1999). "Identification of functional elements of p18INK4C essential for binding and inhibition of cyclin-dependent kinase (CDK) 4 and CDK6". Cancer Res. 59 (3): 558–64. PMID 9973200. 
  • Li J، Byeon IJ، Ericson K، Poi MJ، O'Maille P، Selby T، Tsai MD (1999). "Tumor suppressor INK4: determination of the solution structure of p18INK4C and demonstration of the functional significance of loops in p18INK4C and p16INK4A". Biochemistry. 38 (10): 2930–40. PMID 10074345. doi:10.1021/bi982286e. 
  • Schreiber M، Muller WJ، Singh G، Graham FL (1999). "Comparison of the effectiveness of adenovirus vectors expressing cyclin kinase inhibitors p16INK4A, p18INK4C, p19INK4D, p21(WAF1/CIP1) and p27KIP1 in inducing cell cycle arrest, apoptosis and inhibition of tumorigenicity". Oncogene. 18 (9): 1663–76. PMID 10208428. doi:10.1038/sj.onc.1202466. 
  • Dias Neto E، Correa RG، Verjovski-Almeida S، Briones MR، Nagai MA، da Silva W، Zago MA، Bordin S، Costa FF، Goldman GH، Carvalho AF، Matsukuma A، Baia GS، Simpson DH، Brunstein A، de Oliveira PS، Bucher P، Jongeneel CV، O'Hare MJ، Soares F، Brentani RR، Reis LF، de Souza SJ، Simpson AJ (2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (7): 3491–6. PMC 16267Freely accessible. PMID 10737800. doi:10.1073/pnas.97.7.3491. 
  • Korshunov A، Golanov A (2002). "Immunohistochemical analysis of p18INK4C and p14ARF protein expression in 117 oligodendrogliomas: correlation with tumor grade and clinical outcome". Arch. Pathol. Lab. Med. 126 (1): 42–8. PMID 11800646. doi:10.1043/0003-9985(2002)126<0042:IAOPAP>2.0.CO;2. 
  • Blais A، Monté D، Pouliot F، Labrie C (2002). "Regulation of the human cyclin-dependent kinase inhibitor p18INK4c by the transcription factors E2F1 and Sp1". J. Biol. Chem. 277 (35): 31679–93. PMID 12077144. doi:10.1074/jbc.M204554200. 
  • Arcellana-Panlilio MY، Egeler RM، Ujack E، Magliocco A، Stuart GC، Robbins SM، Coppes MJ (2002). "Evidence of a role for the INK4 family of cyclin-dependent kinase inhibitors in ovarian granulosa cell tumors". Genes Chromosomes Cancer. 35 (2): 176–81. PMID 12203782. doi:10.1002/gcc.10108. 
  • Komata T، Kanzawa T، Takeuchi H، Germano IM، Schreiber M، Kondo Y، Kondo S (2003). "Antitumour effect of cyclin-dependent kinase inhibitors (p16(INK4A), p18(INK4C), p19(INK4D), p21(WAF1/CIP1) and p27(KIP1)) on malignant glioma cells". Br. J. Cancer. 88 (8): 1277–80. PMC 2747579Freely accessible. PMID 12698196. doi:10.1038/sj.bjc.6600862. 
  • Sánchez-Aguilera A، Delgado J، Camacho FI، Sánchez-Beato M، Sánchez L، Montalbán C، Fresno MF، Martín C، Piris MA، García JF (2004). "Silencing of the p18INK4c gene by promoter hypermethylation in Reed-Sternberg cells in Hodgkin lymphomas". Blood. 103 (6): 2351–7. PMID 14645011. doi:10.1182/blood-2003-07-2356. 
Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.