PLEKHO1

PLEKHO1
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 3AA1
المعرفات
الأسماء المستعارة	PLEKHO1, CKIP-1, OC120, CKIP1, JBP, pleckstrin homology domain containing O1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608335 MGI: MGI:1914470 HomoloGene: 9448 GeneCards: 51177
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ربط بروتيني المكونات الخلوية • سيتوبلازم • ruffle membrane • غشاء خلوي • muscle cell projection membrane • غشاء • نواة العمليات الحيوية • myoblast migration • myoblast fusion • lamellipodium morphogenesis • regulation of cell shape المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	51177	67220
Ensembl	ENSG00000023902	ENSMUSG00000015745
يونيبروت	Q53GL0	Q9JIY0
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001304722، ‏NM_001304723، ‏NM_001304724، ‏XM_017001420، ‏XM_024447478 NM_016274، ‏NM_001304722، ‏NM_001304723، ‏NM_001304724، ‏XM_017001420، ‏XM_024447478	‏XM_006501930، ‏XM_011240206 NM_023320، ‏XM_006501930، ‏XM_011240206
RefSeq (بروتين)	‏NP_001291652، ‏NP_001291653، ‏NP_057358، ‏XP_016856909، ‏XP_024303246 NP_001291651، ‏NP_001291652، ‏NP_001291653، ‏NP_057358، ‏XP_016856909، ‏XP_024303246	‏XP_006501993، ‏XP_011238508 NP_075809، ‏XP_006501993، ‏XP_011238508
الموقع (UCSC	n/a	Chr 3: 95.99 – 96 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

PLEKHO1‏ (Pleckstrin homology domain containing O1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PLEKHO1 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides.". Gene. 138 (1–2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. 
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. 
• Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. 10 (11): 1788–95. PMC 310948. PMID 11076863. doi:10.1101/gr.143000. 
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. 
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285. 
• Olsten ME، Canton DA، Zhang C، وآخرون. (2004). "The Pleckstrin homology domain of CK2 interacting protein-1 is required for interactions and recruitment of protein kinase CK2 to the plasma membrane". J. Biol. Chem. 279 (40): 42114–27. PMID 15254037. doi:10.1074/jbc.M407628200. 
• Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون. (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. 14 (10B): 2136–44. PMC 528930. PMID 15489336. doi:10.1101/gr.2576704. 
• Zhang L، Xing G، Tie Y، وآخرون. (2005). "Role for the pleckstrin homology domain-containing protein CKIP-1 in AP-1 regulation and apoptosis". EMBO J. 24 (4): 766–78. PMC 549613. PMID 15706351. doi:10.1038/sj.emboj.7600532. 
• Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، وآخرون. (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. 307 (5715): 1621–5. Bibcode:2005Sci...307.1621B. PMID 15761153. doi:10.1126/science.1105776. 
• Canton DA، Olsten ME، Kim K، وآخرون. (2005). "The pleckstrin homology domain-containing protein CKIP-1 is involved in regulation of cell morphology and the actin cytoskeleton and interaction with actin capping protein". Mol. Cell. Biol. 25 (9): 3519–34. PMC 1084316. PMID 15831458. doi:10.1128/MCB.25.9.3519-3534.2005. 
• Zhang L، Tie Y، Tian C، وآخرون. (2007). "CKIP-1 recruits nuclear ATM partially to the plasma membrane through interaction with ATM". Cell. Signal. 18 (9): 1386–95. PMID 16325375. doi:10.1016/j.cellsig.2005.10.017. 
• Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون. (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. 34 (Database issue): D415–8. PMC 1347501. PMID 16381901. doi:10.1093/nar/gkj139. 
• Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون. (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. 125 (4): 801–14. PMID 16713569. doi:10.1016/j.cell.2006.03.032. 
• Canton DA، Olsten ME، Niederstrasser H، وآخرون. (2007). "The role of CKIP-1 in cell morphology depends on its interaction with actin-capping protein". J. Biol. Chem. 281 (47): 36347–59. PMC 2583070. PMID 16987810. doi:10.1074/jbc.M607595200. 
• Zhang L، Tang Y، Tie Y، وآخرون. (2007). "The PH domain containing protein CKIP-1 binds to IFP35 and Nmi and is involved in cytokine signaling". Cell. Signal. 19 (5): 932–44. PMID 17197158. doi:10.1016/j.cellsig.2006.11.002. 
• Tokuda E، Fujita N، Oh-hara T، وآخرون. (2007). "Casein kinase 2-interacting protein-1, a novel Akt pleckstrin homology domain-interacting protein, down-regulates PI3K/Akt signaling and suppresses tumor growth in vivo". Cancer Res. 67 (20): 9666–76. PMID 17942896. doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-1050. 

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.