PLEKHO1
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| PLEKHO1 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | PLEKHO1, CKIP-1, OC120, CKIP1, JBP, pleckstrin homology domain containing O1 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | MGI: MGI:1914470 HomoloGene: 9448 GeneCards: 51177 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 51177 | 67220 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000023902 | ENSMUSG00000015745 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 3: 95.99 – 96 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
PLEKHO1 (Pleckstrin homology domain containing O1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PLEKHO1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ Bosc DG، Graham KC، Saulnier RB، Zhang C، Prober D، Gietz RD، Litchfield DW (Jun 2000). "Identification and characterization of CKIP-1, a novel pleckstrin homology domain-containing protein that interacts with protein kinase CK2". J Biol Chem. 275 (19): 14295–306. PMID 10799509. doi:10.1074/jbc.275.19.14295.
- ^ "Entrez Gene: PLEKHO1 pleckstrin homology domain containing, family O member 1".
قراءة متعمقة[عدل]
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides.". Gene. 138 (1–2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3.
- Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. 10 (11): 1788–95. PMC 310948
. PMID 11076863. doi:10.1101/gr.143000. - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285.
- Olsten ME، Canton DA، Zhang C، وآخرون. (2004). "The Pleckstrin homology domain of CK2 interacting protein-1 is required for interactions and recruitment of protein kinase CK2 to the plasma membrane". J. Biol. Chem. 279 (40): 42114–27. PMID 15254037. doi:10.1074/jbc.M407628200.
- Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون. (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. 14 (10B): 2136–44. PMC 528930. PMID 15489336. doi:10.1101/gr.2576704.
- Zhang L، Xing G، Tie Y، وآخرون. (2005). "Role for the pleckstrin homology domain-containing protein CKIP-1 in AP-1 regulation and apoptosis". EMBO J. 24 (4): 766–78. PMC 549613. PMID 15706351. doi:10.1038/sj.emboj.7600532.
- Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، وآخرون. (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. 307 (5715): 1621–5. Bibcode:2005Sci...307.1621B. PMID 15761153. doi:10.1126/science.1105776.
- Canton DA، Olsten ME، Kim K، وآخرون. (2005). "The pleckstrin homology domain-containing protein CKIP-1 is involved in regulation of cell morphology and the actin cytoskeleton and interaction with actin capping protein". Mol. Cell. Biol. 25 (9): 3519–34. PMC 1084316. PMID 15831458. doi:10.1128/MCB.25.9.3519-3534.2005.
- Zhang L، Tie Y، Tian C، وآخرون. (2007). "CKIP-1 recruits nuclear ATM partially to the plasma membrane through interaction with ATM". Cell. Signal. 18 (9): 1386–95. PMID 16325375. doi:10.1016/j.cellsig.2005.10.017.
- Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون. (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. 34 (Database issue): D415–8. PMC 1347501. PMID 16381901. doi:10.1093/nar/gkj139.
- Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون. (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. 125 (4): 801–14. PMID 16713569. doi:10.1016/j.cell.2006.03.032.
- Canton DA، Olsten ME، Niederstrasser H، وآخرون. (2007). "The role of CKIP-1 in cell morphology depends on its interaction with actin-capping protein". J. Biol. Chem. 281 (47): 36347–59. PMC 2583070. PMID 16987810. doi:10.1074/jbc.M607595200.
- Zhang L، Tang Y، Tie Y، وآخرون. (2007). "The PH domain containing protein CKIP-1 binds to IFP35 and Nmi and is involved in cytokine signaling". Cell. Signal. 19 (5): 932–44. PMID 17197158. doi:10.1016/j.cellsig.2006.11.002.
- Tokuda E، Fujita N، Oh-hara T، وآخرون. (2007). "Casein kinase 2-interacting protein-1, a novel Akt pleckstrin homology domain-interacting protein, down-regulates PI3K/Akt signaling and suppresses tumor growth in vivo". Cancer Res. 67 (20): 9666–76. PMID 17942896. doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-1050.
|
