وحيدة بيتا لهرمونات البروتين السكري

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
TSHB
المعرفات
الأسماء المستعارة TSHB, TSH-B, TSH-BETA, thyroid stimulating hormone beta, Thyroid stimulating hormone, beta, thyroid stimulating hormone subunit beta
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 188540 MGI: MGI:98848 HomoloGene: 463 GeneCards: 7252
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7252 22094
Ensembl ENSG00000134200 ENSMUSG00000027857
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_000549، ‏NM_001277991 XM_011542065، ‏NM_000549، ‏NM_001277991

‏NM_001165940، ‏NM_009432، ‏XM_006501304، ‏XM_006501305، ‏XM_017319535 NM_001165939، ‏NM_001165940، ‏NM_009432، ‏XM_006501304، ‏XM_006501305، ‏XM_017319535

RefSeq (بروتين)

‏NP_001264920، ‏XP_011540367 NP_000540، ‏NP_001264920، ‏XP_011540367

‏NP_001159412، ‏NP_033458، ‏XP_006501367، ‏XP_006501368، ‏XP_017175024 NP_001159411، ‏NP_001159412، ‏NP_033458، ‏XP_006501367، ‏XP_006501368، ‏XP_017175024

الموقع (UCSC n/a Chr 3: 102.78 – 102.78 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

وحيدة بيتا لهرمونات البروتين السكري (TSHB) أو هرمون تنشيط الغدة الدرقية، بيتا (بالإنجليزية: Thyroid stimulating hormone, beta) المعروف أيضا باسم TSHB، هو بروتين في البشر مُشفّر بالجين TSHB [1][2].

الوظيفة[عدل]

هرمون منبه الدرقية (TSH) هو بروتين سكري مغاير (heterodimer) يتصل برابِطٌ غيرتَساهُمِيّ، وهو جزء من عائلة هرمونات الغدة النخامية التي تحتوي على وحيدة ألفا مشتركة (TSHA) ووحيدة بيتا فريدة (هذا البروتين) وهي التي تضفي النَوْعِيَّة (أو الخصوصية) [3].

انظر أيضا[عدل]

للإستزادة[عدل]

  • Bonomi M، Proverbio MC، Weber G، وآخرون. (2001). "Hyperplastic pituitary gland, high serum glycoprotein hormone alpha-subunit, and variable circulating thyrotropin (TSH) levels as hallmark of central hypothyroidism due to mutations of the TSH beta gene.". J. Clin. Endocrinol. Metab. 86 (4): 1600–4. PMID 11297590. doi:10.1210/jc.86.4.1600. 
  • Vuissoz JM، Deladoëy J، Buyukgebiz A، وآخرون. (2001). "New autosomal recessive mutation of the TSH-beta subunit gene causing central isolated hypothyroidism.". J. Clin. Endocrinol. Metab. 86 (9): 4468–71. PMID 11549695. doi:10.1210/jc.86.9.4468. 
  • Karges B، LeHeup B، Schoenle E، وآخرون. (2004). "Compound heterozygous and homozygous mutations of the TSHbeta gene as a cause of congenital central hypothyroidism in Europe.". Horm. Res. 62 (3): 149–55. PMID 15297803. doi:10.1159/000080071. 
  • Kabadi UM، Premachandra BN (2007). "Serum thyrotropin in Graves' disease: a more reliable index of circulating thyroid-stimulating immunoglobulin level than thyroid function?". Endocr Pract. 13 (6): 615–9. PMID 17954417. doi:10.4158/ep.13.6.615. 
  • Miyai S، Yoshimura S، Iwasaki Y، وآخرون. (2005). "Induction of GH, PRL, and TSH beta mRNA by transfection of Pit-1 in a human pituitary adenoma-derived cell line.". Cell Tissue Res. 322 (2): 269–77. PMID 16133148. doi:10.1007/s00441-005-0033-z. 
  • Pierce JG (1971). "Eli Lilly lecture. The subunits of pituitary thyrotropin--their relationship to other glycoprotein hormones.". Endocrinology. 89 (6): 1331–44. PMID 5002675. doi:10.1210/endo-89-6-1331. 
  • Atzmon G، Barzilai N، Surks MI، Gabriely I (2009). "Genetic Predisposition to Elevated Serum Thyrotropin Is Associated with Exceptional Longevity". J. Clin. Endocrinol. Metab. 94 (12): 4768–75. PMC 2795660Freely accessible. PMID 19837933. doi:10.1210/jc.2009-0808. 
  • Landa I، Ruiz-Llorente S، Montero-Conde C، وآخرون. (2009). المحرر: Gibson G. "The Variant rs1867277 in FOXE1 Gene Confers Thyroid Cancer Susceptibility through the Recruitment of USF1/USF2 Transcription Factors". PLoS Genet. 5 (9): e1000637. PMC 2727793Freely accessible. PMID 19730683. doi:10.1371/journal.pgen.1000637. 
  • Pohlenz J، Dumitrescu A، Aumann U، وآخرون. (2002). "Congenital secondary hypothyroidism caused by exon skipping due to a homozygous donor splice site mutation in the TSHbeta-subunit gene". J. Clin. Endocrinol. Metab. 87 (1): 336–9. PMID 11788671. doi:10.1210/jc.87.1.336. 
  • Miyoshi I، Kasai N، Hayashizaki Y (1994). "[Structure and regulation of human thyroid-stimulating hormone (TSH) gene]". Nippon Rinsho. 52 (4): 940–7. PMID 8196184. 
  • Borck G، Topaloglu AK، Korsch E، وآخرون. (2004). "Four new cases of congenital secondary hypothyroidism due to a splice site mutation in the thyrotropin-beta gene: phenotypic variability and founder effect". J. Clin. Endocrinol. Metab. 89 (8): 4136–41. PMID 15292359. doi:10.1210/jc.2004-0494. 
  • Comings DE، Gade-Andavolu R، Gonzalez N، وآخرون. (2000). "A multivariate analysis of 59 candidate genes in personality traits: the temperament and character inventory". Clin. Genet. 58 (5): 375–85. PMID 11140838. doi:10.1034/j.1399-0004.2000.580508.x. 
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928Freely accessible. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504. 
  • Clark AG، Glanowski S، Nielsen R، وآخرون. (2003). "Inferring nonneutral evolution from human-chimp-mouse orthologous gene trios". Science. 302 (5652): 1960–3. PMID 14671302. doi:10.1126/science.1088821. 
  • Loinder K، Söderström M (2005). "An LXXLL motif in nuclear receptor corepressor mediates ligand-induced repression of the thyroid stimulating hormone-beta gene". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 97 (4): 322–7. PMID 16216492. doi:10.1016/j.jsbmb.2005.06.031. 
  • Luttrell LM (2008). "Reviews in molecular biology and biotechnology: transmembrane signaling by G protein-coupled receptors". Mol. Biotechnol. 39 (3): 239–64. PMID 18240029. doi:10.1007/s12033-008-9031-1. 
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241Freely accessible. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899. 
  • Brumm H، Pfeufer A، Biebermann H، وآخرون. (2002). "Congenital central hypothyroidism due to homozygous thyrotropin beta 313 Delta T mutation is caused by a Founder effect". J. Clin. Endocrinol. Metab. 87 (10): 4811–6. PMID 12364478. doi:10.1210/jc.2002-020297. 
  • Benhadi N، Wiersinga WM، Reitsma JB، وآخرون. (2009). "Higher maternal TSH levels in pregnancy are associated with increased risk for miscarriage, fetal or neonatal death". Eur. J. Endocrinol. 160 (6): 985–91. PMID 19273570. doi:10.1530/EJE-08-0953. 
  • Schaefer JS، Klein JR (2009). "A novel thyroid stimulating hormone β-subunit isoform in human pituitary, peripheral blood leukocytes, and thyroid". Gen. Comp. Endocrinol. 162 (3): 241–4. PMC 2689139Freely accessible. PMID 19364510. doi:10.1016/j.ygcen.2009.04.006. 

مراجع[عدل]

  1. ^ Wondisford FE، Radovick S، Moates JM، Usala SJ، Weintraub BD (September 1988). "Isolation and characterization of the human thyrotropin beta-subunit gene. Differences in gene structure and promoter function from murine species". J. Biol. Chem. 263 (25): 12538–42. PMID 2457586. 
  2. ^ Tatsumi K، Hayashizaki Y، Hiraoka Y، Miyai K، Matsubara K (December 1988). "The structure of the human thyrotropin beta-subunit gene". Gene. 73 (2): 489–97. PMID 3243440. doi:10.1016/0378-1119(88)90513-6. 
  3. ^ "Entrez Gene: TSHB". مؤرشف من الأصل في 12 أبريل 2010. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.