RFX5

RFX5
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2KW3, 3V30
المعرفات
الأسماء المستعارة	RFX5, regulatory factor X5
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601863 HomoloGene: 388 GeneCards: 5993
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding • ربط دي إن إي • ‏GO:0001948 ربط بروتيني • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific المكونات الخلوية • نواة العمليات الحيوية • ضبط نسخ الدنا • negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter • نسخ الدنا • ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني • transcription from RNA polymerase II promoter • ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	5993	310659
Ensembl	ENSG00000143390	ENSRNOG00000021012
يونيبروت	P48382 F6R6G4	D3ZHD7
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_000449، ‏NM_001025603، ‏XM_005245405، ‏XM_005245406، ‏XM_011509847، ‏XM_011509848، ‏XM_011509849، ‏XM_017001999، ‏XM_017002000، ‏XM_024448791 XM_011509850، ‏NM_000449، ‏NM_001025603، ‏XM_005245405، ‏XM_005245406، ‏XM_011509847، ‏XM_011509848، ‏XM_011509849، ‏XM_017001999، ‏XM_017002000، ‏XM_024448791	‏XM_006232876، ‏XM_006232878، ‏XM_008761300، ‏XM_017590896 NM_001107694، ‏XM_006232876، ‏XM_006232878، ‏XM_008761300، ‏XM_017590896
RefSeq (بروتين)	‏NP_001020774، ‏XP_016857488، ‏XP_016857489، ‏XP_024304559، ‏NP_001366341، ‏NP_001366342، ‏NP_001366343، ‏NP_001366344، ‏NP_001366345، ‏NP_001366346، ‏NP_001366347، ‏NP_001366348، ‏NP_001366349 NP_000440، ‏NP_001020774، ‏XP_016857488، ‏XP_016857489، ‏XP_024304559، ‏NP_001366341، ‏NP_001366342، ‏NP_001366343، ‏NP_001366344، ‏NP_001366345، ‏NP_001366346، ‏NP_001366347، ‏NP_001366348، ‏NP_001366349	‏XP_006232938، ‏XP_006232940، ‏XP_008759522، ‏XP_017446385 NP_001101164، ‏XP_006232938، ‏XP_006232940، ‏XP_008759522، ‏XP_017446385
الموقع (UCSC	n/a	2:196120580-196128095 Chr rat 2: 196.12 – 196.13 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

RFX5‏ (Regulatory factor X5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RFX5 في الإنسان.<ref name="pmid9401005">

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Reith W, Mach B (2001). "The bare lymphocyte syndrome and the regulation of MHC expression". Annual Review of Immunology. 19: 331–73. doi:10.1146/annurev.immunol.19.1.331. PMID 11244040.
• Steimle V, Durand B, Barras E, Zufferey M, Hadam MR, Mach B, Reith W (May 1995). "A novel DNA-binding regulatory factor is mutated in primary MHC class II deficiency (bare lymphocyte syndrome)". Genes & Development. 9 (9): 1021–32. doi:10.1101/gad.9.9.1021. PMID 7744245.
• Maruyama K, Sugano S (Jan 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
• Durand B, Sperisen P, Emery P, Barras E, Zufferey M, Mach B, Reith W (Mar 1997). "RFXAP, a novel subunit of the RFX DNA binding complex is mutated in MHC class II deficiency". The EMBO Journal. 16 (5): 1045–55. doi:10.1093/emboj/16.5.1045. PMC 1169704. PMID 9118943.
• Scholl T, Mahanta SK, Strominger JL (Jun 1997). "Specific complex formation between the type II bare lymphocyte syndrome-associated transactivators CIITA and RFX5". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 94 (12): 6330–4. doi:10.1073/pnas.94.12.6330. PMC 21049. PMID 9177217.
• Moreno CS, Rogers EM, Brown JA, Boss JM (Jun 1997). "Regulatory factor X, a bare lymphocyte syndrome transcription factor, is a multimeric phosphoprotein complex". Journal of Immunology. 158 (12): 5841–8. PMID 9190936.
• Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (Oct 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
• Masternak K, Barras E, Zufferey M, Conrad B, Corthals G, Aebersold R, Sanchez JC, Hochstrasser DF, Mach B, Reith W (Nov 1998). "A gene encoding a novel RFX-associated transactivator is mutated in the majority of MHC class II deficiency patients". Nature Genetics. 20 (3): 273–7. doi:10.1038/3081. PMID 9806546.
• Nagarajan UM, Louis-Plence P, DeSandro A, Nilsen R, Bushey A, Boss JM (Feb 1999). "RFX-B is the gene responsible for the most common cause of the bare lymphocyte syndrome, an MHC class II immunodeficiency". Immunity. 10 (2): 153–62. doi:10.1016/S1074-7613(00)80016-3. PMID 10072068.
• Peijnenburg A, Van Eggermond MC, Van den Berg R, Sanal O, Vossen JM, Van den Elsen PJ (Apr 1999). "Molecular analysis of an MHC class II deficiency patient reveals a novel mutation in the RFX5 gene". Immunogenetics. 49 (4): 338–45. doi:10.1007/s002510050501. PMID 10079298.
• Villard J, Peretti M, Masternak K, Barras E, Caretti G, Mantovani R, Reith W (May 2000). "A functionally essential domain of RFX5 mediates activation of major histocompatibility complex class II promoters by promoting cooperative binding between RFX and NF-Y". Molecular and Cellular Biology. 20 (10): 3364–76. doi:10.1128/MCB.20.10.3364-3376.2000. PMC 85629. PMID 10779326.
• Nekrep N, Jabrane-Ferrat N, Peterlin BM (Jun 2000). "Mutations in the bare lymphocyte syndrome define critical steps in the assembly of the regulatory factor X complex". Molecular and Cellular Biology. 20 (12): 4455–61. doi:10.1128/MCB.20.12.4455-4461.2000. PMC 85813. PMID 10825209.
• Sengupta PK, Fargo J, Smith BD (Jul 2002). "The RFX family interacts at the collagen (COL1A2) start site and represses transcription". The Journal of Biological Chemistry. 277 (28): 24926–37. doi:10.1074/jbc.M111712200. PMID 11986307.
• Nekrep N, Jabrane-Ferrat N, Wolf HM, Eibl MM, Geyer M, Peterlin BM (Nov 2002). "Mutation in a winged-helix DNA-binding motif causes atypical bare lymphocyte syndrome". Nature Immunology. 3 (11): 1075–81. doi:10.1038/ni840. PMID 12368908.
• Xu Y, Wang L, Buttice G, Sengupta PK, Smith BD (Dec 2003). "Interferon gamma repression of collagen (COL1A2) transcription is mediated by the RFX5 complex". The Journal of Biological Chemistry. 278 (49): 49134–44. doi:10.1074/jbc.M309003200. PMID 12968017.
• Nagarajan UM, Long AB, Harreman MT, Corbett AH, Boss JM (Jul 2004). "A hierarchy of nuclear localization signals governs the import of the regulatory factor X complex subunits and MHC class II expression". Journal of Immunology. 173 (1): 410–9. doi:10.4049/jimmunol.173.1.410. PMID 15210800.
• Hjerrild M, Stensballe A, Rasmussen TE, Kofoed CB, Blom N, Sicheritz-Ponten T, Larsen MR, Brunak S, Jensen ON, Gammeltoft S (2004). "Identification of phosphorylation sites in protein kinase A substrates using artificial neural networks and mass spectrometry". Journal of Proteome Research. 3 (3): 426–33. doi:10.1021/pr0341033. PMID 15253423.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.