RFX5

RFX5
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2KW3, 3V30
المعرفات
الأسماء المستعارة	RFX5, regulatory factor X5
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601863 HomoloGene: 388 GeneCards: 5993
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding • ربط دي إن إي • ‏GO:0001948 ربط بروتيني • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific المكونات الخلوية • نواة العمليات الحيوية • ضبط نسخ الدنا • negative regulation of transcription by RNA polymerase II • نسخ الدنا • ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني • transcription by RNA polymerase II • ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	5993	310659
Ensembl	ENSG00000143390	ENSRNOG00000021012
يونيبروت	P48382 F6R6G4	D3ZHD7
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_000449، ‏NM_001025603، ‏XM_005245405، ‏XM_005245406، ‏XM_011509847، ‏XM_011509848، ‏XM_011509849، ‏XM_017001999، ‏XM_017002000، ‏XM_024448791 XM_011509850، ‏NM_000449، ‏NM_001025603، ‏XM_005245405، ‏XM_005245406، ‏XM_011509847، ‏XM_011509848، ‏XM_011509849، ‏XM_017001999، ‏XM_017002000، ‏XM_024448791	‏XM_006232876، ‏XM_006232878، ‏XM_008761300، ‏XM_017590896 NM_001107694، ‏XM_006232876، ‏XM_006232878، ‏XM_008761300، ‏XM_017590896
RefSeq (بروتين)	‏NP_001020774، ‏XP_016857488، ‏XP_016857489، ‏XP_024304559، ‏NP_001366341، ‏NP_001366342، ‏NP_001366343، ‏NP_001366344، ‏NP_001366345، ‏NP_001366346، ‏NP_001366347، ‏NP_001366348، ‏NP_001366349 NP_000440، ‏NP_001020774، ‏XP_016857488، ‏XP_016857489، ‏XP_024304559، ‏NP_001366341، ‏NP_001366342، ‏NP_001366343، ‏NP_001366344، ‏NP_001366345، ‏NP_001366346، ‏NP_001366347، ‏NP_001366348، ‏NP_001366349	‏XP_006232938، ‏XP_006232940، ‏XP_017446385، ‏XP_038958276، ‏XP_038958277 NP_001101164، ‏XP_006232938، ‏XP_006232940، ‏XP_017446385، ‏XP_038958276، ‏XP_038958277
الموقع (UCSC	n/a	2:196120580-196128095 Chr rat 2: 196.12 – 196.13 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

RFX5‏ (Regulatory factor X5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RFX5 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• "The bare lymphocyte syndrome and the regulation of MHC expression". Annual Review of Immunology. 19: 331–73. 2001. doi:10.1146/annurev.immunol.19.1.331. PMID 11244040.
• "A novel DNA-binding regulatory factor is mutated in primary MHC class II deficiency (bare lymphocyte syndrome)". Genes & Development. 9 (9): 1021–32. May 1995. doi:10.1101/gad.9.9.1021. PMID 7744245.
• "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. Jan 1994. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
• "RFXAP, a novel subunit of the RFX DNA binding complex is mutated in MHC class II deficiency". The EMBO Journal. 16 (5): 1045–55. Mar 1997. doi:10.1093/emboj/16.5.1045. PMC 1169704. PMID 9118943.
• "Specific complex formation between the type II bare lymphocyte syndrome-associated transactivators CIITA and RFX5". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 94 (12): 6330–4. Jun 1997. doi:10.1073/pnas.94.12.6330. PMC 21049. PMID 9177217.
• "Regulatory factor X, a bare lymphocyte syndrome transcription factor, is a multimeric phosphoprotein complex". Journal of Immunology. 158 (12): 5841–8. Jun 1997. PMID 9190936.
• "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. Oct 1997. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
• "A gene encoding a novel RFX-associated transactivator is mutated in the majority of MHC class II deficiency patients". Nature Genetics. 20 (3): 273–7. Nov 1998. doi:10.1038/3081. PMID 9806546.
• "RFX-B is the gene responsible for the most common cause of the bare lymphocyte syndrome, an MHC class II immunodeficiency". Immunity. 10 (2): 153–62. Feb 1999. doi:10.1016/S1074-7613(00)80016-3. PMID 10072068.
• "Molecular analysis of an MHC class II deficiency patient reveals a novel mutation in the RFX5 gene". Immunogenetics. 49 (4): 338–45. Apr 1999. doi:10.1007/s002510050501. PMID 10079298.
• "A functionally essential domain of RFX5 mediates activation of major histocompatibility complex class II promoters by promoting cooperative binding between RFX and NF-Y". Molecular and Cellular Biology. 20 (10): 3364–76. May 2000. doi:10.1128/MCB.20.10.3364-3376.2000. PMC 85629. PMID 10779326.
• "Mutations in the bare lymphocyte syndrome define critical steps in the assembly of the regulatory factor X complex". Molecular and Cellular Biology. 20 (12): 4455–61. Jun 2000. doi:10.1128/MCB.20.12.4455-4461.2000. PMC 85813. PMID 10825209.
• "The RFX family interacts at the collagen (COL1A2) start site and represses transcription". The Journal of Biological Chemistry. 277 (28): 24926–37. Jul 2002. doi:10.1074/jbc.M111712200. PMID 11986307.
• "Mutation in a winged-helix DNA-binding motif causes atypical bare lymphocyte syndrome". Nature Immunology. 3 (11): 1075–81. Nov 2002. doi:10.1038/ni840. PMID 12368908.
• "Interferon gamma repression of collagen (COL1A2) transcription is mediated by the RFX5 complex". The Journal of Biological Chemistry. 278 (49): 49134–44. Dec 2003. doi:10.1074/jbc.M309003200. PMID 12968017.
• "A hierarchy of nuclear localization signals governs the import of the regulatory factor X complex subunits and MHC class II expression". Journal of Immunology. 173 (1): 410–9. Jul 2004. doi:10.4049/jimmunol.173.1.410. PMID 15210800.
• "Identification of phosphorylation sites in protein kinase A substrates using artificial neural networks and mass spectrometry". Journal of Proteome Research. 3 (3): 426–33. 2004. doi:10.1021/pr0341033. PMID 15253423.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.