RFX5

RFX5
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2KW3, 3V30
المعرفات
الأسماء المستعارة	RFX5, regulatory factor X5
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601863 HomoloGene: 388 GeneCards: 5993
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding • ربط دي إن إي • ‏GO:0001948 ربط بروتيني • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific المكونات الخلوية • نواة العمليات الحيوية • regulation of transcription, DNA-templated • negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter • transcription, DNA-templated • regulation of transcription from RNA polymerase II promoter • transcription from RNA polymerase II promoter • positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	5993	310659
Ensembl	ENSG00000143390	ENSRNOG00000021012
يونيبروت	P48382 F6R6G4	D3ZHD7
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_000449، ‏NM_001025603، ‏XM_005245405، ‏XM_005245406، ‏XM_011509847، ‏XM_011509848، ‏XM_011509849، ‏XM_017001999، ‏XM_017002000، ‏XM_024448791 XM_011509850، ‏NM_000449، ‏NM_001025603، ‏XM_005245405، ‏XM_005245406، ‏XM_011509847، ‏XM_011509848، ‏XM_011509849، ‏XM_017001999، ‏XM_017002000، ‏XM_024448791	‏XM_006232876، ‏XM_006232878، ‏XM_008761300، ‏XM_017590896 NM_001107694، ‏XM_006232876، ‏XM_006232878، ‏XM_008761300، ‏XM_017590896
RefSeq (بروتين)	‏NP_001020774، ‏XP_005245462، ‏XP_005245463، ‏XP_011508149، ‏XP_011508150، ‏XP_011508151، ‏XP_011508152، ‏XP_016857488، ‏XP_016857489، ‏XP_024304559 NP_000440، ‏NP_001020774، ‏XP_005245462، ‏XP_005245463، ‏XP_011508149، ‏XP_011508150، ‏XP_011508151، ‏XP_011508152، ‏XP_016857488، ‏XP_016857489، ‏XP_024304559	‏XP_006232938، ‏XP_006232940، ‏XP_008759522، ‏XP_017446385 NP_001101164، ‏XP_006232938، ‏XP_006232940، ‏XP_008759522، ‏XP_017446385
الموقع (UCSC	n/a	2:196120580-196128095 Chr rat 2: 196.12 – 196.13 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

RFX5‏ (Regulatory factor X5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RFX5 في الإنسان.<ref name="pmid9401005">

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Reith W، Mach B (2001). "The bare lymphocyte syndrome and the regulation of MHC expression". Annual Review of Immunology. 19: 331–73. PMID 11244040. doi:10.1146/annurev.immunol.19.1.331. 
• Steimle V، Durand B، Barras E، Zufferey M، Hadam MR، Mach B، Reith W (May 1995). "A novel DNA-binding regulatory factor is mutated in primary MHC class II deficiency (bare lymphocyte syndrome)". Genes & Development. 9 (9): 1021–32. PMID 7744245. doi:10.1101/gad.9.9.1021. 
• Maruyama K، Sugano S (Jan 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1-2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. 
• Durand B، Sperisen P، Emery P، Barras E، Zufferey M، Mach B، Reith W (Mar 1997). "RFXAP, a novel subunit of the RFX DNA binding complex is mutated in MHC class II deficiency". The EMBO Journal. 16 (5): 1045–55. PMC 1169704. PMID 9118943. doi:10.1093/emboj/16.5.1045. 
• Scholl T، Mahanta SK، Strominger JL (Jun 1997). "Specific complex formation between the type II bare lymphocyte syndrome-associated transactivators CIITA and RFX5". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 94 (12): 6330–4. PMC 21049. PMID 9177217. doi:10.1073/pnas.94.12.6330. 
• Moreno CS، Rogers EM، Brown JA، Boss JM (Jun 1997). "Regulatory factor X, a bare lymphocyte syndrome transcription factor, is a multimeric phosphoprotein complex". Journal of Immunology. 158 (12): 5841–8. PMID 9190936. 
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (Oct 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1-2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. 
• Masternak K، Barras E، Zufferey M، Conrad B، Corthals G، Aebersold R، Sanchez JC، Hochstrasser DF، Mach B، Reith W (Nov 1998). "A gene encoding a novel RFX-associated transactivator is mutated in the majority of MHC class II deficiency patients". Nature Genetics. 20 (3): 273–7. PMID 9806546. doi:10.1038/3081. 
• Nagarajan UM، Louis-Plence P، DeSandro A، Nilsen R، Bushey A، Boss JM (Feb 1999). "RFX-B is the gene responsible for the most common cause of the bare lymphocyte syndrome, an MHC class II immunodeficiency". Immunity. 10 (2): 153–62. PMID 10072068. doi:10.1016/S1074-7613(00)80016-3. 
• Peijnenburg A، Van Eggermond MC، Van den Berg R، Sanal O، Vossen JM، Van den Elsen PJ (Apr 1999). "Molecular analysis of an MHC class II deficiency patient reveals a novel mutation in the RFX5 gene". Immunogenetics. 49 (4): 338–45. PMID 10079298. doi:10.1007/s002510050501. 
• Villard J، Peretti M، Masternak K، Barras E، Caretti G، Mantovani R، Reith W (May 2000). "A functionally essential domain of RFX5 mediates activation of major histocompatibility complex class II promoters by promoting cooperative binding between RFX and NF-Y". Molecular and Cellular Biology. 20 (10): 3364–76. PMC 85629. PMID 10779326. doi:10.1128/MCB.20.10.3364-3376.2000. 
• Nekrep N، Jabrane-Ferrat N، Peterlin BM (Jun 2000). "Mutations in the bare lymphocyte syndrome define critical steps in the assembly of the regulatory factor X complex". Molecular and Cellular Biology. 20 (12): 4455–61. PMC 85813. PMID 10825209. doi:10.1128/MCB.20.12.4455-4461.2000. 
• Sengupta PK، Fargo J، Smith BD (Jul 2002). "The RFX family interacts at the collagen (COL1A2) start site and represses transcription". The Journal of Biological Chemistry. 277 (28): 24926–37. PMID 11986307. doi:10.1074/jbc.M111712200. 
• Nekrep N، Jabrane-Ferrat N، Wolf HM، Eibl MM، Geyer M، Peterlin BM (Nov 2002). "Mutation in a winged-helix DNA-binding motif causes atypical bare lymphocyte syndrome". Nature Immunology. 3 (11): 1075–81. PMID 12368908. doi:10.1038/ni840. 
• Xu Y، Wang L، Buttice G، Sengupta PK، Smith BD (Dec 2003). "Interferon gamma repression of collagen (COL1A2) transcription is mediated by the RFX5 complex". The Journal of Biological Chemistry. 278 (49): 49134–44. PMID 12968017. doi:10.1074/jbc.M309003200. 
• Nagarajan UM، Long AB، Harreman MT، Corbett AH، Boss JM (Jul 2004). "A hierarchy of nuclear localization signals governs the import of the regulatory factor X complex subunits and MHC class II expression". Journal of Immunology. 173 (1): 410–9. PMID 15210800. doi:10.4049/jimmunol.173.1.410. 
• Hjerrild M، Stensballe A، Rasmussen TE، Kofoed CB، Blom N، Sicheritz-Ponten T، Larsen MR، Brunak S، Jensen ON، Gammeltoft S (2004). "Identification of phosphorylation sites in protein kinase A substrates using artificial neural networks and mass spectrometry". Journal of Proteome Research. 3 (3): 426–33. PMID 15253423. doi:10.1021/pr0341033. 

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.