PYGO2

PYGO2
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Human UniProt search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2XB1, 4UP0, 4UP5
المعرفات
الأسماء المستعارة	PYGO2, 1190004M21Rik, pygopus family PHD finger 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606903 MGI: MGI:1916161 HomoloGene: 44519 GeneCards: 90780
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • histone binding • ربط أيون فلزي • ‏GO:0001948 ربط بروتيني • chromatin binding • histone acetyltransferase regulator activity المكونات الخلوية • بلازم نووي • نواة • beta-catenin-TCF complex العمليات الحيوية • palate development • regulation of histone H3-K4 methylation • in utero embryonic development • regulation of mammary gland epithelial cell proliferation • positive regulation of chromatin binding • تطور الثدي • brain development • lens development in camera-type eye • developmental growth • regulation of histone acetylation • spermatid development • canonical Wnt signaling pathway • beta-catenin-TCF complex assembly • تطور الكلى • spermatid nucleus differentiation • post-embryonic development • بروتين دبيلو.أن.تي المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	90780	68911
Ensembl	ENSG00000163348	ENSMUSG00000047824
يونيبروت	Q9BRQ0	n/a
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	NM_138300	‏NM_001293766، ‏NM_001293767، ‏NM_001293768، ‏NM_026869، ‏XM_030252784، ‏XM_030252785 NM_001293763، ‏NM_001293766، ‏NM_001293767، ‏NM_001293768، ‏NM_026869، ‏XM_030252784، ‏XM_030252785
RefSeq (بروتين)	NP_612157	n/a
الموقع (UCSC	n/a	Chr 3: 89.43 – 89.44 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

PYGO2‏ (Pygopus family PHD finger 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PYGO2 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• "Wnt/wingless signaling requires BCL9/legless-mediated recruitment of pygopus to the nuclear beta-catenin-TCF complex". Cell. 109 (1): 47–60. 2002. doi:10.1016/S0092-8674(02)00679-7. PMID 11955446.
• "The evaluation of SALL4 gene silencing, and effects on PYGO2, twist and maml genes in esophageal squamous cell carcinoma". Int J Pharm Sci Res. 8 (7): 1000–07. 2017. doi:10.13040/IJPSR.0975-8232.8(7).1000-07.
• "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. 2003. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
• "Pygopus residues required for its binding to Legless are critical for transcription and development". J. Biol. Chem. 279 (7): 5177–83. 2004. doi:10.1074/jbc.M309722200. PMID 14612447.
• "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. 2004. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
• "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. 22 (6): 707–16. 2005. doi:10.1038/nbt971. PMID 15146197.
• "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. 2004. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
• "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101 (44): 15724–9. 2004. doi:10.1073/pnas.0404089101. PMC 524842. PMID 15498874.
• "Antisense suppression of pygopus2 results in growth arrest of epithelial ovarian cancer". Clin. Cancer Res. 12 (7 Pt 1): 2216–23. 2006. doi:10.1158/1078-0432.CCR-05-2433. PMID 16609037.
• "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. 2006. doi:10.1038/nbt1240. PMID 16964243.
• "BCL9-2 binds Arm/beta-catenin in a Tyr142-independent manner and requires Pygopus for its function in Wg/Wnt signaling". Mech. Dev. 124 (1): 59–67. 2007. doi:10.1016/j.mod.2006.09.006. PMID 17113272.
• "Requirement of Pygopus 2 in breast cancer". Int. J. Oncol. 30 (2): 357–63. 2007. doi:10.3892/ijo.30.2.357. PMID 17203217.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.