ACBD3
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| ACBD3 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | ACBD3, GCP60, GOCAP1, GOLPH1, PAP7, acyl-CoA binding domain containing 3 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606809 MGI: MGI:2181074 HomoloGene: 11227 GeneCards: 64746 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 64746 | 170760 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000182827 | ENSMUSG00000026499 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 1: 180.73 – 180.75 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
ACBD3 (Acyl-CoA binding domain containing 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ACBD3 في الإنسان.[1]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: ACBD3 acyl-Coenzyme A binding domain containing 3". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة[عدل]
- Sohda M، Misumi Y، Yamamoto A، Yano A، Nakamura N، Ikehara Y (2002). "Identification and characterization of a novel Golgi protein, GCP60, that interacts with the integral membrane protein giantin.". J. Biol. Chem. 276 (48): 45298–306. PMID 11590181. doi:10.1074/jbc.M108961200.
- Li H، Degenhardt B، Tobin D، Yao ZX، Tasken K، Papadopoulos V (2002). "Identification, localization, and function in steroidogenesis of PAP7: a peripheral-type benzodiazepine receptor- and PKA (RIalpha)-associated protein.". Mol. Endocrinol. 15 (12): 2211–28. PMID 11731621. doi:10.1210/me.15.12.2211.
- Gevaert K، Goethals M، Martens L، Van Damme J، Staes A، Thomas GR، Vandekerckhove J (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. 21 (5): 566–9. PMID 12665801. doi:10.1038/nbt810.
- Liu J، Matyakhina L، Han Z، Sandrini F، Bei T، Stratakis CA، Papadopoulos V (2003). "Molecular cloning, chromosomal localization of human peripheral-type benzodiazepine receptor and PKA regulatory subunit type 1A (PRKAR1A)-associated protein PAP7, and studies in PRKAR1A mutant cells and tissues". FASEB J. 17 (9): 1189–91. PMID 12692076. doi:10.1096/fj.02-1066fje.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (2004). "Functional Proteomics Mapping of a Human Signaling Pathway". Genome Res. 14 (7): 1324–32. PMC 442148
. PMID 15231748. doi:10.1101/gr.2334104. - Sbodio JI، Hicks SW، Simon D، Machamer CE (2006). "GCP60 preferentially interacts with a caspase-generated golgin-160 fragment". J. Biol. Chem. 281 (38): 27924–31. PMID 16870622. doi:10.1074/jbc.M603276200.
- Sbodio JI، Machamer CE (2007). "Identification of a redox-sensitive cysteine in GCP60 that regulates its interaction with golgin-160". J. Biol. Chem. 282 (41): 29874–81. PMID 17711851. doi:10.1074/jbc.M705794200.
|
