GJA4
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
| GJA4 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | GJA4, CX37, gap junction protein alpha 4 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 121012 MGI: MGI:95715 HomoloGene: 1556 GeneCards: 2701 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
  |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 2701 | 14612 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000187513 | ENSMUSG00000050234 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 4: 127.31 – 127.31 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
GJA4 (Gap junction protein alpha 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GJA4 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع[عدل]
- ^ Richard G، Smith LE، Bailey RA، Itin P، Hohl D، Epstein EH Jr، DiGiovanna JJ، Compton JG، Bale SJ (Dec 1998). "Mutations in the human connexin gene GJB3 cause erythrokeratodermia variabilis". Nat Genet. 20 (4): 366–9. PMID 9843209. doi:10.1038/3840.
- ^ Reed KE، Westphale EM، Larson DM، Wang HZ، Veenstra RD، Beyer EC (Apr 1993). "Molecular cloning and functional expression of human connexin37, an endothelial cell gap junction protein". J Clin Invest. 91 (3): 997–1004. PMC 288052
. PMID 7680674. doi:10.1172/JCI116321.
- ^ "Entrez Gene: GJA4 gap junction protein, alpha 4, 37kDa".
قراءة متعمقة[عدل]
- Andrew L Harris؛ Darren Locke (2009). Connexins, A Guide. New York: Springer. صفحة 574. ISBN 978-1-934115-46-6.
- Beyer EC، Paul DL، Goodenough DA (1990). "Connexin family of gap junction proteins". J. Membr. Biol. 116 (3): 187–94. PMID 2167375. doi:10.1007/BF01868459.
- Haefliger JA، Bruzzone R، Jenkins NA، وآخرون. (1992). "Four novel members of the connexin family of gap junction proteins. Molecular cloning, expression, and chromosome mapping". J. Biol. Chem. 267 (3): 2057–64. PMID 1370487.
- Risek B، Guthrie S، Kumar N، Gilula NB (1990). "Modulation of gap junction transcript and protein expression during pregnancy in the rat". J. Cell Biol. 110 (2): 269–82. PMC 2116004. PMID 1688855. doi:10.1083/jcb.110.2.269.
- Willecke K، Jungbluth S، Dahl E، وآخرون. (1991). "Six genes of the human connexin gene family coding for gap junctional proteins are assigned to four different human chromosomes". Eur. J. Cell Biol. 53 (2): 275–80. PMID 1964417.
- Van Camp G، Coucke P، Speleman F، وآخرون. (1996). "The gene for human gap junction protein connexin37 (GJA4) maps to chromosome 1p35.1, in the vicinity of D1S195". Genomics. 30 (2): 402–3. PMID 8586454.
- Krutovskikh V، Mironov N، Yamasaki H (1996). "Human connexin 37 is polymorphic but not mutated in tumours". Carcinogenesis. 17 (8): 1761–3. PMID 8761439. doi:10.1093/carcin/17.8.1761.
- Simon AM، Goodenough DA، Li E، Paul DL (1997). "Female infertility in mice lacking connexin 37". Nature. 385 (6616): 525–9. PMID 9020357. doi:10.1038/385525a0.
- Krenacs T، Rosendaal M (1998). "Connexin43 gap junctions in normal, regenerating, and cultured mouse bone marrow and in human leukemias: their possible involvement in blood formation". Am. J. Pathol. 152 (4): 993–1004. PMC 1858239. PMID 9546360.
- van Rijen HV، van Kempen MJ، Postma S، Jongsma HJ (1998). "Tumour necrosis factor alpha alters the expression of connexin43, connexin40, and connexin37 in human umbilical vein endothelial cells". Cytokine. 10 (4): 258–64. PMID 9617570. doi:10.1006/cyto.1997.0287.
- Boerma M، Forsberg L، Van Zeijl L، وآخرون. (1999). "A genetic polymorphism in connexin 37 as a prognostic marker for atherosclerotic plaque development". J. Intern. Med. 246 (2): 211–8. PMID 10447790. doi:10.1046/j.1365-2796.1999.00564.x.
- Saito T، Krutovskikh V، Marion MJ، وآخرون. (2000). "Human hemangiosarcomas have a common polymorphism but no mutations in the connexin37 gene". Int. J. Cancer. 86 (1): 67–70. PMID 10728596. doi:10.1002/(SICI)1097-0215(20000401)86:1<67::AID-IJC10>3.0.CO;2-1.
- Suzuki Y، Taira H، Tsunoda T، وآخرون. (2001). "Diverse transcriptional initiation revealed by fine, large-scale mapping of mRNA start sites". EMBO Rep. 2 (5): 388–93. PMC 1083880. PMID 11375929. doi:10.1093/embo-reports/kve085.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
- Tsai MY، Lan KC، Huang KE، وآخرون. (2004). "Significance of mRNA levels of connexin37, connexin43, and connexin45 in luteinized granulosa cells of controlled hyperstimulated follicles". Fertil. Steril. 80 (6): 1437–43. PMID 14667880. doi:10.1016/j.fertnstert.2003.05.015.
- Seul KH، Kang KY، Lee KS، وآخرون. (2004). "Adenoviral delivery of human connexin37 induces endothelial cell death through apoptosis". Biochem. Biophys. Res. Commun. 319 (4): 1144–51. PMID 15194487. doi:10.1016/j.bbrc.2004.05.097.
- Kameritsch P، Khandoga N، Nagel W، وآخرون. (2005). "Nitric oxide specifically reduces the permeability of Cx37-containing gap junctions to small molecules". J. Cell. Physiol. 203 (1): 233–42. PMID 15481066. doi:10.1002/jcp.20218.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.
|
