KCNH1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
KCNH1
معلومات عامة
صنف فرعي من
وُجد في الأصنوفة
الجين يُشفِر
الصبغي
التوجه الجيني
بداية المجموع المورثي
210676823[2]
210856555[2] عدل القيمة على Wikidata
نهاية المجموع المورثي
211307457[2]
211134165[2] عدل القيمة على Wikidata
الموضع الصبغوي
1q32.2[4] عدل القيمة على Wikidata
معرف هومولوجين
68242[4] عدل القيمة على Wikidata
يتماثل مع
Kcnh1 (en) ترجم[5]
Kcnh1 (en) ترجم[5]
kcnh1a (en) ترجم[5] عدل القيمة على Wikidata
تم التعبير عنه في

KCNH1 هو مركب موجود على غشاء الخلية العصبية ونوع من أنواع القناة الأيونية التي تسبب كمون الفعل.[7][8][9]

الوظيفة[عدل]

KCNH1 مثل كل قناة أيونية، فهو يسمح بتدفق الأيونات إلى السيتوبلازم وهذا يؤدي إلى تغير الجهد الغشائي.

الأمراض[عدل]

طفرة هذا البروتين تُسبب إعاقة في النمو.

مراجع[عدل]

  1. ^ مذكور في: Ensembl Release 87. معرف إنزمبل جين: ENSG00000143473. تاريخ النشر: ديسمبر 2016.
  2. ^ أ ب ت ث ج ح خ مذكور في: ensembl Release 106. معرف إنزمبل جين: ENSG00000143473.
  3. ^ مذكور في: يونيبروت. الوصول: 11 مايو 2017. معرف يونيبروت: O95259. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  4. ^ أ ب مذكور في: NCBI Gene. الوصول: 15 مايو 2022. معرف جين أنتريه: 3756.
  5. ^ أ ب ت مذكور في: HomoloGene build68. معرف هومولوجين: 68242. تاريخ النشر: 9 أبريل 2014.
  6. ^ أ ب ت "Bgee". اطلع عليه بتاريخ 2022-04-20.
  7. ^ "معلومات عن KCNH1 على موقع genenames.org". genenames.org. مؤرشف من الأصل في 11 مايو 2008. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  8. ^ "معلومات عن KCNH1 على موقع genenames.org". genenames.org. مؤرشف من الأصل في 2019-06-14.
  9. ^ "معلومات عن KCNH1 على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.